Им нужна помощь

Шевцова Дарья Николаевна, 33 года, г. Ставрополь

Шевцова Дарья Николаевна, 33 года, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 153 000

В наш фонд обратилась за помощью девушка, для которой передвижение в жизни просто невозможно без инвалидной коляски. У Дарьи с рождения артрогриппоз.
Несмотря на свое заболевание, девушка считает, что инвалидность это не приговор. И при большом желании можно добиться многих высот в различных сферах.Девушка очень активная, является студенткой, принимает активное участие в социальных проектах и конкурсах. Всегда готова к новому общению и полезным знакомствам. Благодаря своему трудолюбию она реализовала интерактивный проект о культуре, искусстве и людях с инвалидностью «Диалог равенства».
Сейчас на данный момент Даша очень нуждается в новой инвалидной коляске, с помощью которой она сможет передвигаться. Старая уже не подходит по размерам. В ней не удобно находиться все время. Поэтому теперь Даша находится в поиске новой.
Помочь приобрести прогулочную и удобную кресло-коляску сможем мы с вами. Для девушки это единственный способ передвижения.

Зинченко Ефим, 2 года, г. Железноводск, пос. Иноземцево

Зинченко Ефим, 2 года, г. Железноводск, пос. Иноземцево

Необходимо собрать: 39 000

Маленькому Ефиму нужна наша с вами помощь. Мама малыша обратилась к нам за помощью. Ее сыну нужно пройти в срочном порядке генетический анализ.

С рождения Ефиму был установлен диагноз – последствия раннего органического поражения ЦНС. Наследственные нервно-мышечные заболевания.

По словам мамы, в одним момент самочувствие малыша стало намного хуже. И с каждым днем есть ухудшения. Совместно с папой они очень переживают за своего ребенка. И очень надеются, что прохождение анализа поможет их сыночку.

Ожидать времени просто нет. Врач-генетик прописал прохождение анализа, для того чтобы назначить верное лечение ребенку.

Родители малыша очень просят помочь их сыночку. Для них в этот сложный период наша с вами помощь будет очень нужна.

Золотарев Арсений, 2 года, Арзгирский район, г. Арзгир

Золотарев Арсений, 2 года, Арзгирский район, г. Арзгир

Необходимо собрать: 94 435 рублей

Объявляем открытым сбор для пожертвований. Арсению два года. В столь маленьком возрасте ему уже было сделано несколько операций. С рождения малышу был установлен диагноз – аномалия  развития глазного яблока – анофтальм.

В прошлом году мальчик вместе с мамой ездил на поэтапное протезирование глаз. Само протезирование проводилось в г. Самаре. Операции очень сложные. И поддержка родителям очень необходима в сложный для них период.

Для того чтобы добраться к месту проведения операции и обратно, родители приняли решение занять денег. Таких поездок было несколько, и сумма получилась довольно большой 94 435 рублей.

Семье и малышу очень нужна наша с вами помощь.

Карпова Марина Ахсарбековна, 37 лет, Новоселецкий район, с. Новоселецкое

Карпова Марина Ахсарбековна, 37 лет, Новоселецкий район, с. Новоселецкое

Необходимо собрать: 19 900 рублей

Мама пятерых детей обратилась в Фонд за помощью. Марина Владимировна рассказала специалистам фонда, что после смерти мужа очень тяжело одной воспитывать детей. Денег не хватает на многое, но она пытается справляться с жизненными трудностями. 

Совсем недавно в семье сломался холодильник и теперь продукты хранить очень тяжело. А купить самой холодильник у Марины Асхарбековны нет возможности.

Поэтому мы вместе с вами сможем собрать нужную сумму для многодетной семьи и купить так необходимый холодильник.

Давайте поможем семье!

Ростова Варвара, 10 месяцев, Георгиевский район, ст. Незлобная

Ростова Варвара, 10 месяцев, Георгиевский район, ст. Незлобная

Необходимо собрать: 25 000 рублей и более

Родители маленькой Варвары обратились к нам за помощью. Многие из нас уже знакомы с ситуацией и наверно многие видели историю девочки из СМИ. Каждый день в социальных сетях ведется сбор для оказания помощи девочке.

У Вари диагностировано очень редкое генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия 1 типа (далее - СМА). Самая агрессивная и тяжелая форма. СМА затрагивает способность ползать, ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать. Диагноз поставлен в 6 месяцев. 

Для того, чтобы девочка смогла жить дальше, необходимо дорогостоящее лекарство. Родители всеми силами обращаются ко всем жителям нашего края. Выходят на краевое и федеральное телевидение.

Мы вместе с вами сможем поддержать девочку и ее семью. Вы можете перевести благотворительное пожертвование на счет фонда, при этом указать – на оказание благотворительной помощи для Ростовой Вари.

Будем благодарны каждому за поддержку и помощь. Пусть добрых сердец будет больше!

Баранников Сергей, 12 лет, г. Ессентуки

Баранников Сергей, 12 лет, г. Ессентуки

Необходимо собрать: 7 500

Сегодня хотим поделиться с вами историей двенадцатилетнего Сережи. Мама мальчика просит помочь оплатить повторное проведение анализа.

Сереже ранее был установлен диагноз - врожденная структурная миопатия? Для того, чтобы диагноз смогли подтвердить либо опровергнуть, мальчику нужно было сдать генетический анализ.

Благодаря нашей помощи, анализ был сделан. Но точный диагноз поставить не получилось.

По рекомендации врача-генетика, необходимо повторно пройти анализ для более точного и полного раскрытия результата.

Сумма для семьи не маленькая и поэтому мы вместе с вами сможем помочь мальчику. Нам очень хочется, чтобы Сережа смог пройти анализ и врачи уже с большей уверенностью смогли продолжать нужное для него лечение.

Головерова Настя, 4 года, Шпаковский район, с. Казинка

Головерова Настя, 4 года, Шпаковский район, с. Казинка

Необходимо собрать: 14 831

Друзья, объявляем открытым сбор пожертвований для Настеньки. Просим вас прочитать историю малышки и не пройти мимо.Мама девочки ранее обращалась к нам в Фонд. И благодаря вашему неравнодушию, мы смогли ей помочь. Наша с вами поддержка для девочки очень необходима. Настя воспитывается в многодетной семье. И совсем недавно родился еще один ребенок. Всего в семье три мальчика и четыре девочки. Очень много усилий родителям приходится прикладывать, чтобы заниматься здоровьем Насти. С рождения малышке был установлен диагноз -  нейродегенеративное заболевание головного мозга и шейного отдела. ЗПМР. В прошлом месяце девочка вместе с папой проходила лечение в ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет», г. Санкт-Петербург. Лечение нужно было обязательно пройти, но денег в тот момент на сам проезд не было. Для многодетной семьи 14 831 рублей сумма довольна большая. Поэтому родители Насти решили занять денег на проезд. А сейчас лечение для дочери нужно продолжать и без нашей помощи семье не справиться. Давайте поможем малышке и ее семье.

Бабич Альфия, 3 года, г. Ставрополь

Бабич Альфия, 3 года, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 6 287

Мама трехлетний Альфии обратилась за помощью в Фонд. Ольга Викторовна рассказала специалисту Фонда, что ее дочери необходимо проходить регулярное лечение.

С рождения девочке был установлен диагноз - энцефалопатия неуточненная. Резидуальная энцефалопатия. Задержка речевого развития.

У Альфии есть еще старшая сестра и Ольга Викторовна воспитывает детей одна. Им приходится справляться со всеми трудностями вместе.

На очередное лечение девочка с мамой ездила в ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных заболеваний Федерального медико-биологического агентства». Общая сумма потраченных денег на проезд составила 6 287 рублей.

Денег в семье не хватает. Поэтому наша помощь для девочки и ее семьи будет очень необходима.

Просим вас не проходить мимо истории трехлетней Альфии.