Им нужна помощь

Семихов Никита, 11 лет, Ставропольский край, Шпаковский район, г. Михайловск

Семихов Никита, 11 лет, Ставропольский край, Шпаковский район, г. Михайловск

Необходимо собрать: 50 000

Открываем сбор пожертвований для одиннадцатилетнего Никиты Семихова. Мама мальчика, Анна Сергеевна, обратилась к нам в Фонд с просьбой помочь ее сыну и семье. Заболевание у мальчика тяжелое, но Никита и его родители не сдаются и прикладывают все усилия, чтобы поддерживать состояние и здоровье.

Мама Никиты рассказала специалисту Фонда, что врачами был  установлен диагноз - быстропрогрессирующий гломерулонефрит, ремиссия. Хроническая болезнь почек 3 ст.

Для того, чтобы Никита чувствовал себя лучше, он длительное время находился на лечении в «Российской детской клинической больнице», г. Москва.

Семья добиралась к месту лечения и обратно самостоятельно. Родители сами покупали билеты.  Приходилось летать на лечение несколько раз. Во время лечения врачами было назначено применение лекарственного препарата «Селамерекс». Общая стоимость всех затрат составила 50 000 рублей.

Родителям мальчика все время приходится занимать деньги у знакомых. А сейчас лечение нужно снова проходить и затраты будут немаленькие.

Помочь Никите и его семье можем мы вместе с вами. Мальчику очень нужна помощь.

Нарыкин Константин, 8 лет, г. Ставрополь

Нарыкин Константин, 8 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 40 000

Друзья, очень много к нам поступает обращений об оплате генетических анализов. Мы стараемся оказать помощь и поддержать детей и взрослых с этим вопросом.

Мама восьмилетнего Коли пришла в Фонд с просьбой помочь оплатить дорогостоящий анализ полноэкзомного секвенирования стоимостью 40 000 рублей. И рассказала нам, что этот анализ необходимо пройти в ближайшее время, чтобы врачи смогли поставить точный диагноз.

Врачи поставили с самого рождения  диагноз – синдром дисплазии соединительной ткани и под вопросом остался Синдром Элерса-Данло.

Родители мальчика очень надеятся на то, что их сыну получится сделать нужный анализ и назначить верное лечение.

Помочь восьмилетнему Коле сможем мы вместе с вами.

Не проходите мимо истории мальчика. Надеемся на вашу отзывчивость.

 

Фаткин Александр Николаевич, 59 лет, Ставропольский край, Новоалександровский район, п. Темижбекский

Фаткин Александр Николаевич, 59 лет, Ставропольский край, Новоалександровский район, п. Темижбекский

Необходимо собрать: 20 000

Жизненные обстоятельства всегда складываются у нас по-разному. Иногда нам кажется, что нет выхода из ситуации. Но мы всегда рады тому, когда появляется возможность или надежда на то, что все решится.

Хотим рассказать вам историю многодетного папы – Фаткина Александра Николаевича. Мужчина воспитывает шестерых детей один. Самой старшей дочери 14 лет, а самому младшему 4 года. Вся семья очень дружная.  Каждый всегда очень рад новым победам и успехам друг друга. Старшая дочка занимается легкой атлетикой, а младшие берут пример и тоже занимаются в разных кружках. В связи с тем, что начался новый учебный год, Александру Николаевичу просто не хватает денег, чтобы собрать всех детей к школе, поэтому ему пришлось обратиться за помощью к нам в Фонд.

Помочь многодетному папе и его семье может каждый из вас. Для этого вы можете отправить смс-сообщение на номер 3443 со словом «ЗАБОТА». Стоимость перевода 100 рублей. А также перевести определенную сумму на счет Фонда и указать кому хотите оказать помощь.

Ваша помощь для многодетной семьи будет бесценна.

Захарова Мария, 10 лет, г. Ставрополь

Захарова Мария, 10 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 50 000

Каждый родитель хочет, чтобы у его ребенка было самое лучшее. Столько же много сил тратиться и на то, чтобы поддерживать здоровье своих детей. Мы все хотим, чтобы дети были здоровы и счастливы. Именно с таким желанием и мыслями к нам пришла мама десятилетней Машеньки.

Ирина Геннадьевна рассказала специалистам Фонда, что Машенька очень улыбчивая и старательная девочка. Когда что-то у нее не получается, она очень расстраивается.

С рождения девочке врачами был установлен диагноз - умеренная умственная отсталость в следствии раннего органического поражения ЦНС.

Девочка воспитывается в многодетной семье. Её всегда поддерживают  старшая и младшая сестрички. Без такой сильной поддержки от родных и близких у Маши ничего не получилось бы.

Каждый день девочке приходится посещать занятия логопедов, психологов и многих других, чтобы чувствовать себя комфортно и стараться понять окружающих. Сейчас Маше необходимо пройти курсы программы прикладного поведения. Это специальная техника обучения детей по карточкам. С помощью этих карточек ребенок сможет выстраивать предложения и дать понять своим родителям, что ему нужно. Стоимость прохождения курсов составляет 50 000 рублей.

Такая сумма для многодетной семьи очень большая, а пройти курсы очень нужно.

Как же нам хочется, чтобы Машенька начала заниматься и самое главное, чтобы обучение дало свои положительные результаты и закрепило предыдущие.

Помочь Машеньке можем мы с вами. Верим, что ваши добрые сердца откликнутся!

Бородина Светлана Сергеевна, 37 лет, Ставропольский край, Александровский район, с. Александровское

Бородина Светлана Сергеевна, 37 лет, Ставропольский край, Александровский район, с. Александровское

Необходимо собрать: 14 478

Месяц назад многодетная мама пришла в Фонд на прием с просьбой помочь ее семье. Светлана Сергеевна воспитывает одна пятерых детей. Пятый ребенок родился совсем недавно, чему вся семья очень рада. Но во время беременности у женщины возникли осложнения. Для того, чтобы беременность и рождение малыша прошли хорошо, Светлане Сергеевне необходимо было отправиться в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. Акад. В.И. Кулакова», г. Москва.

К месту лечения и после рождения малыша женщина самостоятельно покупала билеты. Сумма оплаты проезда для многодетной мамы вышла большая - 14 478 рублей. В тот момент у Светланы Сергеевны не было такой суммы денег и поэтому она перезаняла их у своей знакомой.

Сейчас Светлана Сергеевна в сложной ситуации, и она очень просит помочь ей. Поддержать ее семью. Давайте не будем проходить мимо этой истории. Мы надеемся, что многие их вас откликнутся на нее.

 

Костина Кристина, 9 лет, г. Ставрополь

Костина Кристина, 9 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 19 042

Каждый день к нам в Фонд обращаются люди с разными историями. Мы всегда готовы вас выслушать, подсказать, помочь и поддержать. Иногда происходят так, что люди обращаются к нам за помощью не один раз.

Сегодня хотим рассказать о еще одной истории девятилетней Кристины. Девочку мама воспитывает одна. Много усилий уже приложено для того, чтобы Кристиночка росла как все дети. Несмотря на свой диагноз  – ДЦП, спастическая диплегия, девочка лучше всех читает и рассказывает стихотворения в классе. Кристина принимает участие в разных конкурсах. И просто радует маму своими успехами.

Каждый год для поддержания положительных результатов по здоровью девочке нужно ездить в реабилитационные центры.

Благодаря регулярному лечению у Кристины уже такие хорошие результаты. Но, чтобы доехать до места реабилитации маме девочки приходилось несколько раз занимать деньги на поездки. Общая сумма вышла немаленькая - 19 042 рубля.

Помочь Кристине и ее маме можем мы с вами. Они будут рады вашей помощи.

Трунова Елизавета, 9 лет, Ставропольский край, Новоалександровской район, г. Новоалександровск

Трунова Елизавета, 9 лет, Ставропольский край, Новоалександровской район, г. Новоалександровск

Необходимо собрать: 32 000

Многие процессы лечения не проходят без дополнительных исследований. В случае, когда врачи не могут точно определить диагноз ребенка или взрослого, необходимо сдавать генетический анализ. Именно проведение такого анализа может показать или опровергнуть диагноз.

С такой историей к нам в Фонд обратилась мама девятилетней Елизаветы Труновой. Девочке с рождения был установлен диагноз - впалая грудь. Плосковальгусная деформация стоп. Сколиоз. Множественная эпифизарная дисплазия.

Родители прикладывают большие усилия для того, чтобы поддерживать здоровье Лизы и ее общее состояние. Каждый год она проходит длительное лечение. Этим летом девочка вместе с мамой была на операции в  ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья», г. Москва. Потом ее дополнительно осмотрел врач-генетик и рекомендовал пройти генетический анализ. Стоимость анализа составляет 32 000 рублей. Сдать такой анализ для Лизы очень важно и нужно.

Давайте поможем семье оплатить анализ для девятилетней Лизы.

 

Свистунов Максим, 13 лет, г. Ставрополь

Максим мечтает научиться ходить!

Необходимо собрать: 20 000

Тринадцатилетний Максим мечтает быть здоровым и научиться ходить. Мальчик уже проделал вместе с мамой большой путь к своей мечте, но еще предстоит лечение, которое ему поможет.

Мама Максима уже раннее обращалась к нам за помощью и благодаря вашей активной поддержке у Максима было улучшение после лечения. Максим ребенок-инвалид. Диагноз мальчику был поставлен с детства – врожденная аномалия развития позвоночника на фоне нарушения формирования и сегментации позвонков. Центральный тетрапарез.

Мальчику необходимо регулярно проходить лечение в ФГБУ «Научно – исследовательский детский ортопедический институт им. Г.И. Турнера», г. Санкт – Петербург. В институте ему проводят электростимуляцию спинного мозга и роботизированную механотерапию. Такая электростимуляция позволит научиться сознательно двигать ногами, стоять и делать шаги.

Мальчику это просто необходимо! Стоимость электростимуляции составляет 20 000 рублей.

Помочь приблизиться к своей мечте можем мы вместе с вами. Не проходите мимо истории Максима!