.jpg)
Необходимо собрать: 146 125
Родители шестилетнего Ратмира обратились к нам за помощью для их новорожденного малыша Ратмира. Семья многодетная. Совсем недавно родился третий ребёнок. Его все ждали с большим нетерпением. С рождения малышу был установлен диагноз – гемангиома в области десны на нижней челюсти. В связи с заболеванием малыша лечащими врачами Ратмира был назначен лекарственный препарат – «Гемангиол». Данный препарат необходимо было применять около полугода. Цена одного флакона стоила довольно дорого. Семь флаконов родители приобрели. Так как сумма получилась большая – 146 125 рублей, родители малыша заняли деньги у знакомых. Ожидать такую сумму времени не было, поэтому родители Ратмира приняли такое решение. Сейчас нужно возвращать сумму, которую они занимали и продолжать длительное лечение для малыша. Очень просим помочь шестимесячному малышу и его семье. Будем рады вашей помощи!
.jpg)
Необходимо собрать: 41 000
Сегодня хотим рассказать историю десятилетней Каролины. Родители девочки обратились к нам за помощью. Каролина ребенок–инвалид, диагноз – энцефалопатия, генетически детерминированная. Грубое отставание в психоречевом развитии. Каролина очень улыбчивая, милая и любознательная девочка. У девочки есть старший брат, который любит играть с Каролиной. Родители каждый день занимаются с Каролиной. Девочка проходит длительное лечение и поэтому родителям не хватает финансовой помощи. Совсем недавно лечащий врач рекомендовал пройти генетический анализ «Полное секвенирование экзома», в ООО «Геномед». Стоимость анализа составляет 41 000 рублей. Для семьи сейчас это большая сумма. Поэтому родители просят помощи и поддержки для их доченьки.Генетический анализ очень нужен Каролине, благодаря ему врачи смогут назначить дальнейшее лечение. Будем очень рады вашей помощи.
Необходимо собрать: 31 544
Открываем сбор пожертвований для шестилетнего Тамерлана. Мама мальчика обратилась к нам за помощью. Фарида Ногаевна воспитывает сына самостоятельно. Мама Тамерлана рассказала специалисту Фонда, что с момента рождения сына ему был установлен диагноз - врожденный порок сердца. Мошоночная форма гипоспадии.Тамерлан очень общительный и улыбчивый ребенок. Любит играть с друзьями. Весной Тамерлан вместе с мамой ездил на плановое оперативное лечение в ФГБОУ ВО «СПбГПМУ Минздрава России», г. Санкт–Петербург. Мама мальчика рассказала, что ему необходимо каждые полгода проходить плановое лечение в лечебном центре. Каждый раз, когда Тамерлан и Фарида Ногаевна отправляются на лечение, то приходится самостоятельно покупать билеты на железнодорожный транспорт. Сумма выходит всегда немаленькая. На данный момент семья находится в очень затруднительном положении, денег совсем не хватает. Общая стоимость билетов составила 31 544 рубля. Мама и Тамерлан будут очень рады и благодарны помощи. Просим не проходить мимо истории Тамерлана и его семьи.
.png)
Необходимо собрать: 23 636
Родители одиннадцатилетней Елизаветы обратились к нам за помощью. В связи с тем, что Лиза ребенок – инвалид. Диагноз у девочки был установлен с рождения - синдром Фрейли с 2 сторон. Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря.
Лиза очень любознательная, жизнерадостная и энергичная девочка. В течение всего времени девочка проходит длительное лечение. Мама и папа Лизы прикладывают все возможные физические и материальные усилия, чтобы лечение было результативным.
К сожалению, чтобы проходить лечение, родителям и Лизе приходится каждый раз приобретать билеты на авиаперелеты в г. Москва.
Совсем недавно девочка вместе с родителями находилась в г. Москва. Лечение проводилось в «НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Вельтищева». Родители оплачивали проезд к месту лечения и обратно самостоятельно. А также во время лечения необходимо было пройти ЭЭГ- мониторинг.
Родители просят помочь их семье и поддержать их доченьку. Они будут благодарны вашей помощи.