Им нужна помощь

Очеретная Кристина, 8 лет, г. Ставрополь

Очеретная Кристина, 8 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 49 390

Мы каждый раз проникаемся историями детей, которым нужна помощь. Ведь всегда так хочется, чтобы все дети были здоровы и счастливы. Совсем недавно к нам обратились родители восьмилетней Кристины за помощью. Мама девочки рассказала нам, что у дочки сахарный диабет, 1 тип. Язвенный колит. Функциональная диспенсия. Для того, чтобы мама девочки смогла всегда контролировать уровень сахара в крови, Кристине нужен сканер с датчиком. Благодаря этому датчику мама может на расстоянии наблюдать за уровнем сахара и всегда предупредить дочку, что нужно делать, чтобы поддержать уровень сахара и не довести до критичного момента. Стоимость датчика довольно большая – 49 390 рублей. А Кристине он очень неоьбходим. Родители девочки будут очень рады вашей помощи. Просим не проходить мимо истории Кристины.

Трещев Ярослав, 11 лет, Ставропольский край, г. Кисловодск, п. Нарзанный

Трещев Ярослав, 11 лет, Ставропольский край, г. Кисловодск, п. Нарзанный

Необходимо собрать: 10 098

Друзья, не можем не поделиться с вами еще одной историей одиннадцатилетнего Ярослава. Мама Ярика обратилась к нам за помощью. Мама рассказала специалистам Фонда, что часто возит сына на лечение в ФГБУ «Санкт-Петербургский институт фтизиопульмонологии» с диагнозом бронхит, не уточненный как острый или хронический. Так как до сегодняшнего времени у мальчика не была установлена инвалидность, за проезд Надежде Степановне приходилось платить самостоятельно. Лечение Ярославу необходимо проходить регулярно и постоянно поддерживать состояние легких. Надежда Степановна надеется на ваши добрые сердца и отзывчивость.

 

Бабич Альфия Георгиевна и Бабич Люция Георгиевна, 10 лет, г. Ставрополь

Бабич Альфия Георгиевна и Бабич Люция Георгиевна, 10 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 20 458

Друзья, сегодня мы объявляем открытым сбор пожертвований для двух десятилетних сестер – Бабич Люции и Альфии. Напомним, что мама девочек уже ранее обращалась в Фонд за помощью. Девочки активные, мама старается их водить на разные творческие секции. Но несмотря на свою большую активность, сестрам приходится каждый раз ездить на лечение. Так как лечащими врачами девочек был установлен диагноз – резидуальная энцефалопатия.  Это поражение нейронов мозга как остаточное явление после травмы или воспалительного процесса. Совсем недавно мама с девочками приобретала авиабилеты на лечение в ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства», г. Санкт-Петербург. Стоимость билетов составила 20 458 рублей. Сумма для мамы, воспитывающей самостоятельно двоих детей очень большая. Поэтому Ольга Викторовна решила занять денег у знакомых. Сейчас после поездки в Центр нужно покупать нужные лекарства для девочек. Ольга Викторовна просит не оставаться в стороне и помочь их семье.

Маргашов Ярослав, 8 месяцев, Ставропольский край, Кировский район, станица Марьинская

Маргашов Ярослав, 8 месяцев, Ставропольский край, Кировский район, станица Марьинская

Необходимо собрать: 35 000

Все истории наших заявителей настолько различны и порой очень трогательные, но объединяет их нужда в помощи. В этот раз к нам обратилась мама восьмимесячного малыша. Алина Алексеевна рассказала специалистам фонда, что когда малыш родился, врачи установили диагноз - судорожный синдром, задержка моторного развития. Для того, чтобы врачам определить, каким образом появилось заболевание у ребенка необходимо пройти генетический анализ и сдать его на определение ДНК панели. Оплатить самостоятельно мама Ярослава такой дорогой анализ не сможет. Поэтому женщина очень надеется на нашу с вами поддержку и отзывчивость.

 

Лукьянченко Елизавета Сергеевна, 29 лет, г. Ставрополь

Лукьянченко Елизавета Сергеевна, 29 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 72 000

Мама девушки обратилась к нам за помощью. Специалисту Фонда Людмила Ивановна рассказала, что с самого детства Лиза была самостоятельной девочкой и ничего не предвещало беды. С 15 лет у девушки резко ухудшилось здоровье. Передвигаться самостоятельно Лизе было очень сложно. Но несмотря на ухудшение здоровья, девушка отучилась в университете и получила высшее образование. После того, как Елизавета почувствовала себя плохо, она вместе с мамой прошла ряд обследований и ей был установлен диагноз - хроническая вентиляционная декомпенсированная дыхательная недостаточность. III степень гипоксемии. Так как дыхание ослаблено у девушки, ей всегда нужно насыщать легкие кислородом через специальный аппарат. Для того, чтобы использовать специальный препарат необходимо надевать специализированную маску. Стоимость одной маски составляет 14 000 рублей. Этой маски будет достаточно для использования на 6 месяцев. А также совсем недавно сломалась дорогостоящая портативная батарейка для аппарата. Очень часто мама вместе с девушкой выходят в город и приходится брать с собой аппарат, который работает благодаря батарейкам. Денег в семье не хватает, чтобы приобрести замену. Стоимость ее составляет 72 000 рублей. Людмила Ивановна и Елизавета очень верят и надеются на то, что мы сможем собрать всю необходимую сумму и помочь в столько сложной ситуации.

Соловьева Милада, 6 лет, г. Ставрополь

Соловьева Милада, 6 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 21 637

Иногда без поддержки не обойтись. Есть большое количество детей и взрослых, которым необходима наша с вами поддержка и помощь. Хотим поделиться историей шестилетней Милады из г. Ставрополя. Милада – девочка милая, любознательная и веселая, несмотря на диагноз, который ей был установлен, – последствия  перенесенного энцефалита герпетической этиологии, осложненного отеком головного мозга. Спастический тетрапарез. Косоглазие обоих глаз. В этом году девочка ездила вместе с мамой в г. Санкт-Петербург. Сумма поездки вышла большая  - 21 637 рублей. В Санкт-Петербурге Миладе нужно было пройти очередную реабилитацию. После реабилитации девочка стала чувствовать себя лучше. Каждый раз девочка нуждается в активном лечении. И поэтому семья нуждается в большой поддержке от нас с вами. Давайте не будем проходить мимо истории  шестилетней Милады.

Магомедов Омар, 4 года, Ставропольский край, Степновский район, с. Соломенское

Магомедов Омар, 4 года, Ставропольский край, Степновский район, с. Соломенское

Необходимо собрать: 12 909

Друзья, сегодня мы хотим познакомить вас с историей четырехлетнего Омара Магомедова. Омарчик смышлёный, добрый и жизнерадостный ребенок. Он любит играть со своими старшими братьями.В столь маленьком возрасте ребенку лечащие врачи поставили диагноз – Неродегенеративное заболевание ЦНС. Туберозный склероз. Симптоматическая фокальная эпилепсия, фармакорезистентная форма. Мама Омара рассказала нам, что совсем недавно по направлению мальчик находился на лечении в детском неврологическом отделении ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова», г. Москва. Для того, чтобы Аминат Магомедовна, мама Омара, смогла вместе с сыном добраться до места лечения и обратно, ей пришлось перезанять денег. Стоимость поездки вышла немаленькая - 12 909 рублей. Мама мальчика будет благодарна каждому за оказанную помощь. Мы будем очень рады вашей отзывчивости.

 

Симко Анастасия, 11 лет, Ставропольский край, Предгорный район, с. Новоблагодарное

Симко Анастасия, 11 лет, Ставропольский край, Предгорный район, с. Новоблагодарное

Необходимо собрать: 53 100

Давайте все вместе поможем одиннадцатилетней Настеньке. Родители девочки обратились к нам за помощью. С рождения родители стараются приложить все усилия, чтобы их доченька могла лучше чувствовать себя.Раннее девочке лечащим врачом был установлен диагноз - ДЦП. Спастическая диплегия.Настенька очень добрая и милая девочка, она очень сильно любит своих родителей. Всегда ко всему делу подходит старательно. Из-за своего заболевания девочка находится на домашнем обучении и ей всегда нужно упорно физически заниматься. В начале этого года девочка находилась на лечении в ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико - биологического агентства», г. Санкт-Петербург. Общая сумма курсов составила 53 100 рублей. В тот период времени родителям пришлось занять денег, чтобы их дочка смогла пройти курсы. Теперь, нужно возвращать потраченную сумму денег и проходить очередное лечение Настеньке. Вместе с вами мы сможем помочь Насте и ее семье. Не проходите мимо истории девочки.

Скоморощенко Глеб, 9 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Скоморощенко Глеб, 9 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Необходимо собрать: 13 018

Сегодня хотим рассказать вам историю про девятилетнего Глеба. Многие из вас уже были ранее знакомы с Глебом, так как родители мальчика обращались к нам за помощью.С рождения мальчик проходит длительные обследования и лечение. Так как Глебу был установлен диагноз – гипоплазия почек, сложный близорукий астигматизм пр. глаза, миопия средней степени глаза, сходящееся косоглазие, ему необходимо регулярно проверять свое здоровье.Глеб старательный мальчик, любит заниматься чтением и с большим удовольствием ходит в школу. Только из-за своего заболевания и слабого иммунитета, мальчику приходится всегда поддерживать свое здоровье и проходить профилактическое лечение. Родители на лечение потратили довольно большую сумму - 13 018 рублей.  Сейчас Глебу нужно снова проходить очередное лечение, и родителям нужна наша с вами поддержка. Давайте поможем девятилетнему Глебу.

Мамедов Мустафа, 4 года, Ставропольский край, Курский р-он, с. Русское

Мамедов Мустафа, 4 года, Ставропольский край, Курский р-он, с. Русское

Необходимо собрать: 12 909

Дорогие друзья, мы объявляем открытый сбор пожертвований для маленького Мустафы.  Мама Мустафы рассказала специалисту фонда, что в семье воспитывается трое детей и все мальчики. Столько радости было в семье, когда родились двойняшки, что не описать словами. Сам Мустафа очень жизнерадостный и любознательный. После рождения и первых осмотров врачей ребенку был поставлен диагноз  – множественные пороки развития: нижних конечностей, спинного мозга. Синдром каудальной регрессии? На данный момент врачи не могут точно подтвердить диагноз – синдром каудальной регрессии. Это редкий тяжелый врожденный порок развития дистального отдела позвоночника и спинного мозга. Для того, чтобы лечащие врачи Мустафы смогли точно определиться с диагнозом ему необходимо пройти дорогостоящее молекулярное кариотипированное исследование. Стоимость исследования составляет 12 909 рублей. Исследование пройти очень нужно. Мама Мустафы просит не проходит мимо истории ее ребенка и помочь ему. Мы будем благодарны каждому сердцу за ваши отклики.