Им нужна помощь

Яцкова Варвара, 9 лет, г. Ставрополь

Яцкова Варвара, 9 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 50 000 и более

Вот уже который год Варя и ее семья мечтают о том, чтобы девочка смогла самостоятельно дышать. В это невозможно поверить, но при таком заболевании сможет помочь только операция, которая позволит девочке начать разговаривать и научиться дышать.

Четыре года назад в семье девочки произошла страшная авария. У Вари была травмирована трахея и поэтому через некоторое время девочка перестала самостоятельно дышать. Варя потеряла голос и ей была уставлена трубочка в горле, которая помогает ей дышать каждый день. Трубочка продлевает жизнь девятилетней девочке.

После аварии Варя проходила лечение и после него был установлен диагноз – приобретенная субглотическая ларингоатрезия, надгортаночный стеноз трахеи.

Суммы нужны на лечение большие и поэтому все средства, которые перечисляют ее семье очень нужны и важны! Операция – это единственная надежда на то, чтобы Варя смогла начать жить полноценно.

Эта мечта должна осуществиться и стать реальностью. У Вари еще вся жизнь впереди и столько всего ей хочется сделать.

Помочь осуществить мечту девочки сможет каждый из вас!

 

Харьковский Захар, 4 года, Ставропольский край, г. Михайловск

Харьковский Захар, 4 года, Ставропольский край, г. Михайловск

Необходимо собрать: 14 000

В жизни бывают разные ситуации и трудности, которые все время приходится преодолевать. Такие трудности возникают в любом возрасте.

С одной из таких историй хотим поделиться с вами. Многодетная мама троих детей обратилась в Фонд за помощью. Лилия Григорьевна рассказала, что детей воспитывает одна. Самому старшему Никите 12 лет, Валерии 7 лет и Захару 4 года.

Захар  ребенок-инвалид. Врачами ранее был установлен диагноз – легочная гипертензия. Нарушение ритма сердца: политопная экстрасистолия.

Несмотря на свое заболевание, Захар мальчик очень энергичный, веселый и жизнерадостный.

Для того чтобы поддерживать здоровье Захара, мальчику приходится вместе с мамой ездить в г. Санкт-Петербург на обследование с последующим лечением. Из-за заболевания длительный переезд Захар может плохо перенести, поэтому приходится летать на самолете. В ближайшее время врачи ждут ребенка вместе с его мамой на плановое оперативное лечение в  ФГБУ «Северо-западный Федеральный медицинский исследовательский центр им. Алмазова», г. Санкт-Петербург.

Лилия Григорьевна находится в безвыходной ситуации и не знает, где можно взять деньги, чтобы съездить на лечение и обратно. Стоимость билетов составляет 14 000 рублей.

Помочь многодетной семье можете именно вы. Пройти плановое лечение Захару необходимо.

Бахарева Виктория Романовна, 12 лет, Ставропольский край, г. Невинномысск

Бахарева Виктория Романовна, 12 лет, Ставропольский край, г. Невинномысск

Необходимо собрать: 40 580

Друзья, мы не можем пройти мимо чужой беды. Невозможно не обратить внимание на историю Вики Бахаревой, которая борется за свою жизнь каждый день и старается, несмотря ни на что оставаться жизнерадостным ребенком.

 Мама Вики рассказала специалистам Фонда, что девочке был установлен диагноз - диффузная опухоль ствола головного мозга (неверифицированная). Сходящееся косогласие. Заболевание очень тяжелое.

Родители не перестают верить и прикладывать все возможные усилия, чтобы их девочка жила и была рядом с ними.

Сейчас в семье сложный период и все деньги родители Вики тратят на ее лечение. Недавно девочка вместе с мамой находились на лечении в  ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии», г. Москва. Из-за тяжелого состояния ребенка пришлось покупать самостоятельно билеты на самолет и лететь к месту лечения и обратно. Помимо этого, по месту лечения нужно было пройти платные анализы и приобрести лекарственный препарат «Зофран».

Для семьи общая сумма вышла немаленькая   - 40 580 рублей. Сейчас девочка проходит длительное лечение, которое тоже требует много дополнительных денежных затрат. Родители девочки уже не знают откуда можно взять деньги, а  лечение прерывать никак нельзя.

 Ваша помощь очень нужна Вике. Вместе с вами мы сможем больше!

Баранников Сергей, 11 лет, Ставропольский край, г. Ессентуки

Баранников Сергей, 11 лет, Ставропольский край, г. Ессентуки

Необходимо собрать: 39 000

Что может быть лучше, чем вовремя и правильно оказанная медицинская помощь?! С историей одиннадцатилетнего Сергея мы познакомились совсем недавно. Мама мальчика рассказала специалисту Фонда, что на данный момент врачи не могут сказать точное заболевание. Для того чтобы узнать точный и подтверждённый диагноз, нужно пройти дорогостоящий генетический анализ, стоимостью 39 000 рублей.

Сейчас врачами была установлена врожденная структурная миопатия? Линейный пневмофиброз и эмфизема обоих легких.

Родители Сергея уже не знали куда обратиться за помощью и поэтому решили прийти в Фонд. Они очень надеются, что их сыну мы вместе с вами сможем оказать помощь и мальчик пройдет нужный анализ.

Мама и папа Сергея всегда рядом с ним и поддерживают его всегда.

Друзья, не проходите мимо! Сергею нужно пройти генетический анализ. И тогда лечащие врачи смогут  назначить мальчику лечение!

Иванов Эдуард, 7 лет, Ставропольский края, Буденновский район, с. Архангельское

Иванов Эдуард, 7 лет, Ставропольский края, Буденновский район, с. Архангельское

Необходимо собрать: 7 161

Объявляем открытым сбор пожертвований для семилетнего Эдика. Мальчик проживает в многодетной семье. Нина Ивановна воспитывает одна шестерых детей. По словам мамы мальчика, ей и ее детям некогда скучать. Каждый день у них проходит весело и интересно. Ей всегда по дому и с младшими детьми помогают старшие дети.

Все было бы хорошо, если бы не заболевание самого младшего ребенка Эдика. С рождения ему был установлен диагноз - гипопитуитармизм: изолированный СТГ-дефицит. Двухсторонний крипторхизм. Стеноз легочной артерии, атопический дерматит.

Из-за такой задержки роста необходимо всегда проходить медицинские исследования. Так как инвалидность Эдику была установлена совсем недавно, поэтому мама с ребенком все время оплачивали проезд до медицинских и исследовательских учреждений самостоятельно.

Недавно Эдик с мамой ездили на лечение в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии», г. Москва. Стоимость проезда к месту лечения и обратно на поезде составила  7 161 рубль. Для мамы, воспитывающей шестеро детей эта сумма получилась довольно большая, не считая дополнительные траты.

На момент приобретения билетов такой суммы у Нины Ивановны не было, пришлось попросить деньги у знакомых и отдать их до сих пор возможности нет.

После очередного лечения мальчику были выписаны в рекомендациях какие лекарственные препараты нужно приобретать и как продолжать лечение.

Пройти мимо истории семилетнего Эдика невозможно. Поддержать и оказать помощь ребенку и его семье может каждый желающий. Не проходите мимо!

Токтоньязов Анвар, 2 года, г. Ставрополь

Токтоньязов Анвар, 2 года, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 39 500

Родители мальчика обратились в Фонд за помощью. Мама рассказала, что у Анвара есть еще два старших братика. Анвару 2 года и он самый младший. Особое внимание уделяется ему с самого рождения.

После рождения малыша выяснилось, что у него есть заболевание. Диагноз -  наследственное нервно-мышечное заболевание – миопатия неуточненная. Задержка моторного развития.

Теперь Анвару предстоит длительное лечение. Приходится сдавать множество дорогостоящих анализов. Одним из таких является генетический анализ в ЗАО «Геноаналитика». Стоимость анализа составляет 39 500 рублей. Анализ нужно было пройти в срочном порядке. Родители находились в безвыходной ситуации и им пришлось занять денег в долг. После проведения генетического анализа врачи смогут помочь малышу в его дальнейшем и самое главное верном лечении. Мама и папа очень нуждаются, ведь лечение предстоит длительное.

Давайте поддержим многодетную семью. Малышу Анвару очень нужна помощь.