Им нужна помощь

Дарья Андреевна Труфанова, 40 лет, г. Ставрополь

Дарья Андреевна Труфанова, 40 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 35 000

Каждый раз, когда к нам обращаются за помощью мы проникаемся историями. Сегодня расскажем историю Труфановой Дарьи. Регулярно мы ведем сборы для девушки и размещаем информацию про неё. Дарья  - инвалид I группы, установлен диагноз – стойкие последствия перенесенного острого рассеянного энцефаломиелита в форме спастического тетрапареза, полной моторной частичной сенсорной афазией. У девушки есть двое детей, проживает она вместе со своей мамой, которая помогает Дарье во всём. Столько много было пройдено с момента определения заболевания. Сейчас Дарья собирается на очередное лечение и ей очень нужна наша поддержка. Необходимая сумма  - 35 000 рублей. Давайте совместными усилиями и с нашими добрыми сердцами поможем отправиться на лечение Даше.

Максимилиан Нариманов, 3 года, Ставропольский край, Шпаковский район, г. Михайловск

Максимилиан Нариманов, 3 года, Ставропольский край, Шпаковский район, г. Михайловск

Необходимо собрать: 9 121

Открываем сбор пожертвований для маленького Максимилиана. Мама мальчика рассказала специалисту фонда, что совсем недавно они ездили на очередную реабилитацию в г. Казань. После реабилитации есть положительный результат. Максимилиан смог сделать свои первые шаги и это большая для него победа! Максимилиан ребёнок-инвалид, диагноз – ДЦП, спастический нижний парапарез. Задержка речевого развития. Совсем скоро предстоит очередная поездка и на покупку билетов семье пришлось занять деньги. Стоимость проезда составит 9 121 рублей. Для семьи каждая сумма важна. Так как родители готовы сделать всё возможное для своего ребенка. Давайте все вместе поддержим малыша и поможем его семье!

 

Анастасия Головерова, 6 лет, Ставропольский край, Шпаковский район, с. Казинка

Анастасия Головерова, 6 лет, Ставропольский край, Шпаковский район, с. Казинка

Необходимо собрать: 15 500

Хотим рассказать историю шестилетней Насти. Её родители обратились к нам за помощью. Настя ребенок – инвалид, диагноз –наследственное нейродегенеративное заболевание нервной системы: подострая некротизирующая энцефалопатия; Синдром Ли; Оливопонтоцеребеллярная дегенерация. У Насти четыре сестрички и 3 братика. Семья очень дружная и большая. Настенька очень любознательная девочка, очень любит играть со своими родными. Ей всегда интересно узнавать что-то новое. Родители девочки каждый день с ней занимаются, отвозят на лечения и реабилитации. Весь комплексный подход к лечению девочки даёт свои результаты. Очень часто приходится выезжать из дома и для более удобного передвижения по городу необходим портативный аспиратор, который позволит в любое время убрать лишнюю жидкость. Для многодетной семьи стоимость аспиратора немаленькая, поэтому мы вместе с вами можем помочь Настеньке и её семье. Благодаря такому удобному аспиратору девочка сможем свободно дышать во время поездок. Давайте все вместе поможем девочке.

Ангелина Петросян, 14 лет, Ставропольский край, Петровский район, г. Светлоград

Ангелина Петросян, 14 лет, Ставропольский край, Петровский район, г. Светлоград

Необходимо собрать: 100 000

Сегодня открываем сбор пожертвований для четырнадцатилетней Ангелины. Мама девочки обратилась к нам за помощью в приобретении так необходимой и удобной для её дочки многофункциональной кровати. Стоимость кровати составляет 100 000 рублей.Оксана Руфиевна, мама Ангелины, рассказала специалисту фонда, что с рождения девочке был установлен диагноз –ДЦП, спастическая диплегия, двигательные нарушения, тяжелая умственная отсталость.На самом деле Оксана Руфиевна занимается воспитанием двоих детей одна и ей становится тяжело каждый раз перекладывать Ангелину с одного места на другое и самым лучшим решением для их семьи является покупка удобной кровати.Самой Ангелине будет комфортнее, удобнее и лучше. Девочка и мама очень надеются на то, что совсем скоро у них дома будет стоять новая кровать.Давайте все вместе поможем Ангелине и ее семье.

Александр Сумин, 5 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Александр Сумин, 5 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Необходимо собрать: 229 680

Многодетные родители пятилетнего Саши обратились в Фонд за помощью с просьбой помочь оплатить дорогостоящее лечение, стоимостью 229 680 рублей. Мама мальчика, Ольга Петровна, рассказала специалистам Фонда, что Саше ранее лечащими врачами был установлен диагноз – структурная фокальная эпилепсия. Последствия раннего органического поражения ЦНС. Задержка психоречевого развития. Совсем недавно специалисты ФГБУН института мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук, г. Санкт-Петербург пригласили Сашу на госпитализацию, длительностью 21 день. Родители ребёнка очень надеятся на то, что Саша пройдет так необходимое ему лечение и будут после него положительные результаты. Давайте не оставим пятилетнего Сашу и подарим ему путевку на лечение.

Максим Виниченко, 7 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Максим Виниченко, 7 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Необходимо собрать: 39 000

К нам обратилась за помощью мама семилетнего Виниченко Максима, для того чтобы мы смогли рассмотреть её обращение и оказать помощь. Светлана Михайловна рассказала, что Максиму в детстве был установлен диагноз – последствия раннего органического поражения ЦНС. Задержка психоречевого развития. В марте этого года Максиму было рекомендовано пройти генетический анализ «Клинический экзом». К сожалению, оплатить дорогостоящий генетический анализ, стоимостью 39 000 рублей. Семья самостоятельно оплатить не может. Поэтому родители будут очень рады поддержке в оплате. Пройти генетический анализ Максиму необходимо для назначения дальнейшего лечения. Давайте все вместе поможем семилетнему Максиму.

 

Шавернева Велислава, 6 лет, г. Ставрополь

Шавернева Велислава, 6 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 54 745

Сегодня мы открываем благотворительный сбор для шестилетней Шаверневой Велиславы. Родители девочки обратились в Фонд за помощью. С рождения девочке врачами был установлен диагноз – синдром интестинальной псевдообструкции. Митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефаломиопатия. В силу такого заболевания Велиславе необходимо проходить длительное лечение и наблюдаться у врача-диетолога. После консультации врача было рекомендовано и назначено специализированное питание Пентамен Юниор. Питание необходимо для того, чтобы убрать дефицит массы тела и восстановить правильное функционирование организма. Материальное положение семье не позволяет приобрести необходимое количество дорогостоящей смеси. Но мы с вами можем помочь девочке и помочь ей выздороветь. Не проходите мимо истории шестилетней Велиславы.