13 Jun 2018 г.

Абдурахманов Шамиль, 1 год, г. Ставрополь

Малышу совсем недавно исполнился годик. С момента его рождения врачами был установлен диагноз - гипертрофическая кардиомиопатия, асимметричная, обструктивная форма. Синдром удлиненного интервала QT.

 Синдром удлиненного интервала QT определяется прежде всего доказанной связью со спонтанно возникающими переходящими нарушениями сознания и внезапной сердечной смертью.

Несмотря на свое заболевание, малыш растет подвижным и энергичным ребенком.

В апреле 2018 года Шамиль находился на лечении в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва. После осмотра мальчика врачами и проведения лечения ему было рекомендовано пройти генетическое исследование – клиническое экзомное секвенирование в ООО «Генотек».

Времени ждать у родителей нет. Генетическое исследование необходимо пройти в быстрые сроки, потому что от этого зависит жизнь малыша. С помощью этого исследования врачи смогут назначить правильное лечение и прописать какие лекарственные препараты нужно принимать для поддержания сердечной деятельности.

Родители очень переживают за своего ребенка. Они хотят, чтобы их мальчик был жив и радовал их еще много лет. Прохождение генетического анализа стоит 44 990 рублей. Для родителей малыша эта сумма не подъёмная. В связи с такой сложившейся ситуацией, мама и папа Шамиля обратилась в Фонд за помощью.

Годовалый Шамиль ждет вашей помощи. Давайте ему поможем пройти генетическое исследование.