23 Apr 2018 г.

Алиева Фатмаханум, 5 лет, г. Ставрополь

Пятилетней Фатмаханум нужна помощь. Девочка является ребенком-инвалидом. Врачами был установлен диагноз  – ЗПР. Хромосомная патология? ПРОП ЦНС. Дефицит массы тела.

По словам мамы, доченька у нее очень жизнерадостная и общительная. Любит танцевать, гулять и  рисовать. Но вот только в детском саду она самая маленькая и худенькая. Такая разница в весе со всеми детками обусловлена заболеванием.

Анастасия Ивановна, мама девочки, воспитывает одна двоих детей. Со всеми трудностями она справляется вместе со своими дочками.

В феврале этого года документы девочки были направлены на заседание подкомиссии в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва.

Подкомиссия рекомендовала проведение двух исследований. Молекулярно-цитогенетического исследования сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий и молекулярно-генетического исследования при помощи метода экзомного секвенирования.

Такие исследования проводятся только в коммерческих центрах. Эти исследования необходимы, для того чтобы поставить точный диагноз заболевания.

Теперь врачами прописано лечение для Фатмаханум. Придется покупать лекарственные препараты за свой счет. Анастасии Ивановне не справиться одной без нашей с вами помощи, так как и проведенные исследования сильно подорвали бюджет семьи.

Семья Шакировых нуждается в помощи. Давайте поможем им вместе!