13 Jun 2018 г.

Карицкая Алена, 16 лет, Кировский район, ст. Марьинская

Мы открываем сбор средств для шестнадцатилетней Алены. С детства девочке врачами был установлен диагноз  – синдром удлиненного интервала QT (синдром Андересена-Тавила: (удлинение интервала QU, полиморфная желудочковая тахикардия, экстасистолия, лицовой дизморфизм, аномалии развития скелета). Пролапс митрального клапана (регургитация 1+). Пролапс трикуспидального клапана (регургитация 1+).

Это заболевание сердца, которое характеризуется приступами потери сознания, развития полиморфной желудочковой тахикардией.

Каждый день девочке приходится справляться со своим заболеванием. Ее мама, папа и младшая сестренка всегда поддерживают Алену в самых трудных ситуациях. Алена самостоятельная девочка, в любой ситуации старается помочь маме по дому.

После лечения девочки в отделении клинической и интервенционной аритмологии в Детском научно-практическом центре нарушений сердечного ритма лечащий врач Алены посоветовал им пройти полный анализ полноэкзомного секвенирования в ООО «Генотек», г. Москва.

Стоимость анализа составляет 44 990 рублей. Родителям девочки не по силам оплатить такой дорогостоящий генетический анализ. Но без прохождения анализа лечащий врач не сможет правильно рекомендовать какое лечение необходимо проходить дальше.

Давайте поможем семье Карицких. От вашей помощи зависит дальнейшее лечение Алены.