04 окт. 2018 г.

Ткаченко Олеся, 17 лет, Ставропольский края, г. Георгиевск

Елена Иосифовна обратилась в Фонд за помощью. Она рассказала специалисту фонда, что ее дочь является инвалидом. Ранее врачами был установлен диагноз - синдром Шагрена – Ларсена. Врожденный ихтиоз.

После рождения у ребенка устанавливается красная окраска кожных покровов. В течение нескольких дней они становятся утолщенными, блестящими, покрытыми множеством трещин. Довольно скоро устанавливается типичный вид ихтиоза кожи.

Родители активно занимаются с девочкой. Всегда находятся рядом с ней и поддерживают ее в самые трудные минуты.

В июне этого года Олеся была на лечении в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва. После лечения, врачом были даны рекомендации о прохождении клинического экзомного секвенирования. Анализ необходимо пройти для дальнейшего правильного лечения. Стоимость анализа составляет 44 990 рублей.

Такая сумма для родителей девочки неподъемная, поэтому родители находятся в безвыходной ситуации. Помочь оплатить необходимый анализ для Олеси сможет каждый из вас.

Не проходите мимо чужой беды!