Мы уже помогли

Анвару Токтоньязову, 2 года, г. Ставрополь

Анвару Токтоньязову, 2 года, г. Ставрополь

Ваши добрые дела не останутся бесследны. Мы рады тому, что есть люди, которые готовы прийти на помощь и поддержать в трудный момент.

С такой трудностью столкнулась семья Анвара Токтоньязова. После рождения малыша выяснилось, что у него есть заболевание. Диагноз -  наследственное нервно-мышечное заболевание – миопатия неуточненная. Задержка моторного развития.

Врачи порекомендовали пройти генетический анализ, который бы позволил врачам указать правильное дальнейшее лечение. Так как анализ нужно было сдать в срочном порядке, родителям пришлось занять деньги. Сумма для семьи была очень большая – 39 500 рублей.

Мы смогли собрать всю необходимую сумму и передать ее родителям мальчика. Родители рады, что мы смогли помочь Анварчику.

Спасибо всем за поддержку. Наш Фонд желает малышу крепкого здоровья.

Сергею Баранникову, 11 лет, Ставропольский край, г. Ессентуки

Сергею Баранникову, 11 лет, Ставропольский край, г. Ессентуки

Мы смогли помочь еще одному ребенку. Помните мы размещали историю одиннадцатилетнего Сергея Баранникова?! Рады сообщить, что Сергей сдал необходимый генетический анализ, стоимостью 39 000 рублей

Сейчас врачами была установлена врожденная структурная миопатия? Линейный пневмофиброз и эмфизема обоих легких.

Напомним вам, что на данный момент врачи не могут сказать точное заболевание мальчика. Для того чтобы узнать точный и подтверждённый диагноз, нужно было пройти дорогостоящий генетический анализ.

Родители   Сергея очень рады тому, что они смогли вовремя сдать генетический анализ. Теперь остается ждать результатов. И только тогда будет известно подтвердится диагноз или нет.

Мама и папа мальчика благодарны всем, кто помог оплатить дорогостоящий анализ их сыну. Спасибо всем большое!

Виктории Бахаревой, 12 лет, Ставропольский край, г. Невинномысск

Виктории Бахаревой, 12 лет, Ставропольский край, г. Невинномысск

Сегодня рассказываем вам о новостях Фонда. Мы продолжаем нашу рубрику добрых дел и хотим рассказать о Вике Бахаревой, которой помогли.

Девочка каждый день, не смотря на свое тяжелое заболевание старается оставаться жизнерадостным ребенком.

Ранее Вике был установлен диагноз - диффузная опухоль ствола головного мозга (неверифицированная). Сходящееся косогласие.

Недавно девочка вместе с мамой находились на лечении в  ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии», г. Москва. Из-за тяжелого состояния ребенка пришлось покупать самостоятельно билеты на самолет и лететь к месту лечения и обратно. Помимо этого, по месту лечения были пройдены платные анализы. Мы смогли возместить сумму потраченных денег и приобрести лекарственный препарат «Зофран». Общая сумма собранных пожертвований составила 40 580 рублей.

Для родителей Вики эта сумма довольно большая и сами бы они не справились без вашей помощи.

Родители девочки говорят сердечное спасибо за помощь их дочке и семье. Ваша поддержка им была очень необходима.

Варваре Яцковой, 9 лет, г. Ставрополь

Варваре Яцковой, 9 лет, г. Ставрополь

Варвара давно мечтает осуществить свою мечту -  свободно дышать и снова говорить. Каждый день для нее – это испытание. Родители прикладывают все возможные усилия, чтобы их девочке смогли сделать дорогостоящую операцию. Эта операция позволит девятилетней Варваре жить без трубки и полноценно дышать.

Напомним, историю заболевания девочки. Четыре года назад в семье девочки произошла страшная авария. У Вари была травмирована трахея и поэтому через некоторое время девочка перестала самостоятельно дышать. После аварии Варя проходила лечение. Лечащими врачами был установлен диагноз – приобретенная субглотическая ларингоатрезия, надгортаночный стеноз трахеи.

Многие не могли пройти мимо истории Варвары и отозвались на ее беду. Спасибо всем, кто оказал помощь. Родители девочки благодарны каждому.

Мы верим, что мечта Варвары осуществится и она будет дышать без трубки и сможет сказать своим родным, как она их сильно любит!

Мадине Тимофеевой, 7 лет, г. Ставрополь

Мадине Тимофеевой, 7 лет, г. Ставрополь

Друзья, объявляем закрытым сбор пожертвований для Мадины Тимофеевой. Мама и бабушка девочки ждали, когда удастся собрать всю необходимую сумму и они смогут купить билеты  к месту обследования в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова», г. Москва.

Благодаря вашему неравнодушию, мы смогли собрать 15 000 рублей. Врачи ждут девочку. Пройти очередной лечение девочке необходимо.

Напомним, что ранее Мадине был установлен  диагноз – врожденный подвывих бедра двусторонний.

Обследование поможет девочке назначить нужное лечение, для того чтобы ножки у девочки росли одинаково.

Вот так своевременная помощь помогает, тем кто нуждается в помощи. Будем ждать дальнейших новостей от бабушки и мамы Мадины.

Арсению Золотареву, 1 год, Ставропольский край, Арзгирский район, с. Арзгир

Арсению Золотареву, 1 год, Ставропольский край, Арзгирский район, с. Арзгир

Друзья, спасибо за ту поддержку, которые вы оказываете нуждающимся людям в крае. Вместе с нами вы поддержали семью годовалого Арсения Золотарева. Сумма для мальчика была собрана не маленькая - 36 678 рублей.

Родители ребенка обращались к нам с просьбой помочь возместить потраченные деньги на оплату авиаперелета в г. Санкт – Петербург для того, чтобы в ЛОГУЗ «Детская клиническая больница» Арсению провели протезирования глаз.

Хотим напомнить, что у малыша редкое заболевание - аномалия развития глазного яблока – анофтальм. Арсений не может видеть. Поэтому родители стараются приложить все возможные силы и найти дальнейшие пути, чтобы помочь своему ребенку.

Родители малыша безмерно благодарны каждому, кто не прошел мимо их беды и смог поддержать их сына.

Султану Курбанову, 1 год, Ставропольский края, г. Михайловск

Султану Курбанову, 1 год, Ставропольский края, г. Михайловск

Мы закрываем сбор пожертвований для годовалого Курбанова Султана. Мальчик воспитывается в многодетной семье. Ваша помощь смогла не только поддержать Султана и его семью, но и помочь купить нужный тонометр для измерения артериального давления. Мы смогли собрать 4 800 рублей.

Напомним диагноз малыша – перинатальное поражение ЦНС. Синдром двигательных нарушений. Врожденный порок сердца: коарктация дуги аорты в типичном месте.

По рекомендации лечащего врача         Султану необходимо ежедневно измерять артериальное давление. В тот момент приобрести самостоятельно дорогой препарат, Валентина Васильевна не могла, поэтому она обратилась за помощью к Фонд.

Мама Султана говорит сердечное спасибо за ваши отклики и оказанную помощь.

Архипу Фролову, 5 лет, г. Ставрополь

Архипу Фролову, 5 лет, г. Ставрополь

Сегодня хотим поделиться с вами историей еще одного мальчика, которому была оказана помощь. Мы с вами смогли оплатить генетический анализ пятилетнему Архипу Фролову. Была собрана полная сумма – 36 000 рублей.

Генетический анализ мальчику сделали. По заключению генетика структурных изменений ДНК, при которых
происходит изменение количества генетического материала не подтвердилось. Это обозначает, что заболевание возникло у ребенка не генетическим путем.

Теперь мальчику предстоит пройти еще несколько анализов, которые смогут помочь определить от чего именно возникло заболевание.

Мама Архипа благодарит каждого, кто смог помочь оплатить ее ребенку генетический анализ. Им очень нужно было его пройти и определить, как и почему возникло заболевание и как дальше проходить лечение.

Максиму Свистунову, 13 лет, г. Ставрополь

Максиму Свистунову, 13 лет, г. Ставрополь

Друзья, мы объявляем о закрытии сбора пожертвований для Свистунова Максима. С помощью ваших добрых сердец мы смогли собрать нужную сумму - 20 414 рублей. Мама мальчика, Людмила Тимофеевна, безмерно благодарна каждому, кто не прошел мимо беды их семьи.

Напомним, что Максиму ранее был установлен диагноз – врожденная аномалия развития позвоночника на фоне нарушения формирования и сегментации позвонков. Центральный тетрапарез.

В октябре прошлого года мальчику проводили электростимуляцию спинного мозга. Благодаря проведению электростимуляции Максим чувствует себя лучше.  Совсем недавно Максиму была проведена еще одна электростимуляция. Мама рассказала специалисту Фонда, что процедура в который раз оправдала свои ожидания.

Теперь, самочувствие улучшилось и можно спокойно дальше проходить лечение. Спасибо всем большое, за оказанную помощь! Благодаря вам Максим на пути к выздоровлению.

 

Ирине Кузьминой, 13 лет, г. Ставрополь

Ирине Кузьминой, 13 лет, г. Ставрополь

Друзья, с вашей помощью мы собрали 17 920 рублей и смогли оказать помощь еще одному ребенку – тринадцатилетней Ире Кузьминой. Диагноз девочки - врожденные церебральные кисты.

Многие из вас откликнулись на историю Иры. Совсем скоро девочке с мамой предстоит очередная поездка на лечение. И эта сумма как раз необходима будет семье для того, чтобы купить билеты.

Виктория Михайловна, мама девочки, выражает свою благодарность всем неравнодушным людям, кто откликнулся на их просьбу о помощи.