Мы уже помогли
Друзья на сайте Фонда, а также в социальных сетях мы размещали информацию о годовалом малыше Шамиле Абдурахманове. В столь маленьком возрасте Шамиль борется за свою жизнь каждый день.
С момента его рождения врачами был установлен диагноз - гипертрофическая кардиомиопатия, асимметричная, обструктивная форма. Синдром удлиненного интервала QT.
Для того чтобы врачи смогли определить правильное лечение и прописать, какие необходимо принимать лекарственные препараты для поддержания сердечной деятельности, мальчику назначили прохождение генетического исследования – клиническое экзомное секвенирование в ООО «Генотек», г. Москва. Стоимость анализа составила 44 990 рублей.
Генетическое исследование необходимо было пройти в быстрые сроки. Благодаря вашему неравнодушию и милосердию вся сумма была собрана и направлена на оплату исследования.
Родители говорят всем большое и сердечное спасибо. Без вашей помощи родители Шамиля не представляют сколько бы времени им пришлось собирать непосильную для них сумму денег.
После прохождения генетического исследования врачи смогут назначить мальчику лечение для поддержания его жизни. Мы верим в то, что у Шамиля все в жизни будет хорошо. Желаем ему выздоровления!
Рады сообщить, что сбор для девятилетнего Даничкина Даниила мы объявляем закрытым.
Напомним, что мальчик ребенок-инвалид. Диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез. Задержка психомоторного и речевого развития.
Несмотря на тяжелое заболевание, Даниил разговаривает, может правильно построить предложение. Знает цифры, почти все буквы, фигуры и цвета. Даня очень любит слушать и учить стихотворения. Любимая его игра – собирать конструктор.
Мама мальчика одна воспитывает своего ребенка. Каждый день вместе с Данечкой она прикладывает большие усилия во время занятий, чтобы закрепить те результаты, которых он уже добился.
В этом месяце мама с Даниилом поехали на очередное лечение в ФГБУ «Федеральный научный центр реабилитации инвалидов им Г.А. Альбрехта», г. Санкт-Петербург. Сумма лечения была назначена не маленькая, 50 000 рублей. В эту сумму входил проезд к месту лечения и обратно, проживание, прохождение анализов. Насобирать такую сумму денег Евгения Евгеньевна была просто не силах.
Но с помощью вас, друзья, мы смогли собрать нужную сумму. Мама и Даниил очень рады тому, что у них появилась возможность проходить реабилитацию дальше. Для Даниила эта поездка – большой шанс на выздоровление. Мы надеемся, что у мальчика все будет хорошо!
Рады поделиться с вами приятными новостями. Мы смогли помочь двухлетней Настюше Головеровой. Девочка растет в многодетной семье. У нее есть 3 братика и 2 сестрички. Спустя некоторое время после рождения с девочкой стали происходить изменения. После длительных исследований было выяснено, что у девочки дегенеративная болезнь нервной системы. Синдром Ли. Гирертрофия миндалин.
В течение нескольких месяцев Настюша находилась на госпитализации. К месту госпитализации девочке с мамой пришлось лететь на самолете. На тот момент в семье не было денег, и поэтому им была необходима помощь.
Благодаря неравнодушию членов Молодежного совета УФК по Ставропольскому краю вся необходимая сумма - 18 759 рублей была собрана и передана родителям Настюши.
Мы хотим от чистого сердца поблагодарить Управление Федерального Казначейства по Ставропольскому краю. Спасибо большое за ваше милосердие, добрые сердца, внимание и неравнодушие к бедам других людей.
Мама девятилетней Миланочки говорит большое материнское спасибо за оказанную помощь ее дочери. Вместе с вами мы смогли собрать 44 990 рублей. Благодаря этой сумме девочка смогла пройти генетический анализ. Теперь предстоит верное длительное лечение.
Милана ребенок-инвалид. Диагноз – кардиомиопатия. Синдром Элерса – Данло. Фиброз печени. Хронический вирусный гепатит С.
Несмотря на сложное заболевание, Миланочка иногда улыбается и радует своей улыбкой родных и близких. Ее мама, папа и младший братик, очень хотят, чтобы все невзгоды ушли и Милана стала лучше себя чувствовать.
Вовремя сделанный анализ позволил правильно дальше лечить девочку. Спасибо всем большое за оказанную помощь.
Мы объявляем закрытым сбор средств для Саркисовой Марины. Марина благодарна всем жителям нашего края, кто принял участие в ее жизни и смог поддержать.
Девушка была установлена инвалидность – II группы. Диагноз - муковисцидоз смешанная форма, тяжелое течение в сочетании с микробактериозом, обусловленным микробактерией.
Теперь каждый день Марина борется за свою жизнь. Чтобы предотвратить дальнейшие последствия, Марине необходимо ежедневно применять дорогостоящий лекарственный препарат. В июне этого года на консультации врача-пульмонолога ей прописали «Имипинем/циластатин». После его применения Марина чувствует себя лучше. Данное лекарство необходимо покупать самостоятельно и постоянно. На покупку лекарственного препарата нужно было 50 000 рублей.
Девушка хочет жить. Марина находит очень много сил, чтобы жить как все люди. Спасибо всем большое, что не проходите мимо чужой беды и готовы помочь.
Друзья, делимся с вами приятными новостями. Недавно мы размещали информацию о Ткачевой Надежде Владимировне. Спасибо, что не обошли ее история стороной. Мы смогли собрать всю полную сумму 48 700 рублей.
Надежде Владимировне 68 лет. Она инвалид II группы, диагноз – сахарный диабет 2 типа. Стенокардия.
Женщина рассказала, что летом она прогуливалась по городу и упала на ровном месте, не поняв, как это произошло. Самостоятельно она не смогла подняться. Пришлось вызывать скорую помощь, чтобы ее отвезли на обследование. В больнице Надежде Владимировне поставили закрытый компрессионно-оскольчатый перелом тела Th 12 позвонка 1 степени и посоветовали приобрести комплект вертебропластики.
После приобретения комплекта Надежда Владимировна была направлена на лечение и операцию, после которой она встала на ноги.
Благодаря вашей отзывчивости женщина получила шанс ходить.
Спасибо за ваши добрые сердца и отзывчивость.
Друзья, спасибо всем за ваше неравнодушие. Объявляем закрытым сбор для шестилетнего Паши Кищенко. Вместе с вами мы собрали 54 605 рублей.
Мама мальчика рассказала специалистам Фонда, что Паша с самого рождения знает, кто такие врачи, что нужно проходить лечение и применять лекарственные препараты. С рождения мальчику был поставлен диагноз - ДЦП, спастическая диплегия. Сходящееся косоглазие.
Совсем недавно мальчик находился на операции. Ему делали реконструкцию стопы в ФГБУ «ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна», г. Новосибирск. К месту проведения операции и обратно Паша вместе с мамой летал на самолете. Сумма авиаперелета для семьи вышла немаленькая. Зато операция приблизила ребенка к заветной мечте – иметь возможность расти и играть как все дети.
Благодаря вашей помощи мы смогли помочь семье Паши преодолеть еще одно препятствие на пути к здоровью. Наш Фонд желает Паше исполнения всех желаний.
Рады сообщить, что благодаря вам мы смогли собрать 60 000 рублей и помочь годовалому Фахриддину. Без вашей отзывчивости, мы бы не смогли собрать такую сумму.
Напомним, что малышу с рождения был установлен диагноз - симптоматическая генерализованная эпилепсия. ЗПР. ДЦП
С августа по сентябрь малыш находился на лечении в ГБУЗ СК «КДКБ», г. Ставрополь. После прохождения лечения ребенку был назначен лекарственный препарат «Синактен депо». Фахриддину для лечения нужно 20 ампул этого препарата. Препарат очень дорогой.
Родители ребенка находились в трудной жизненной ситуации и найти такую сумму им было просто не в силах. Лекарственный препарат очень необходим ребенку для дальнейшего лечения.
Спасибо всем большое, кто не остался в стороне и помог малышу. Родители от чистого сердца благодарны каждому, кто смог принять участие в жизни их ребенка.
Ваша помощь бесценна для каждого человека, кому нужна помощь. Благодаря вашей сердечности и неравнодушию, Диденко Полиночка теперь может спокойно дышать и жить. Вместе с вами мы смогли собрать необходимую сумму – 73 000 рублей и оплатить операцию для девочки.
Полиночке всего лишь три года. В таком маленьком возрасте девочка не могла спокойно по ночам спать, кушать и просто разговаривать.
Такие последствия у девочки произошли после установления диагноза - органическое поражение ЦНС. Бульбарный синдром. Врожденная двусторонняя микрогнатия и микрогения.
Родители малышки всегда мечтали о том, что их девочка будет спокойно дышать без трубки, как все обычные дети. Они смогут спокойно погулять с ней днем и просто начать радоваться каждому дню.
Произошло самое настоящее чудо! После проведения срочной и сложной операции в Департаменте финансов города Москвы ГБУЗ «НИЦ специальной медицинской помощи детям ДЗМ», девочка свободно дышит.
Вся семья Полиночки безмерно благодарна всем, за оказанную помощь. Спасибо большое! Эта операция просто изменила жизнь малышки и ее семьи. У родителей просто не слов, чтобы описать то состояние радости и счастья, в котором они находятся. Теперь есть стремление и дальше идти к своим мечтам и целям. Мы от чистого сердца желаем Полиночке крепкого здоровья, а ее семье семейного благополучия.
Друзья, помните месяц назад мы размещали информацию о том, что Урянскому Егору нужна помощь. Благодаря вам в скором времени мы смогли собрать необходимую сумму в 16 641 рублей. Родители мальчика безмерно рады и благодарны вам.
Напомним, что в детстве мальчику был установлен диагноз - врожденная килевидная деформация грудной клетки.
Такое заболевание является врожденной аномалией и передается по наследству.
В мае этого года мальчику была сделана операция в ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей», г. Москва. Вместе с вами мы помогли маме мальчика оплатить проезд до операции, а также купить необходимый после операции полужестковой корсет.
Спасибо всем большое за помощь. Мы желаем Егору исполнения желаний и достижения успехов в спортивных победах.