Мы уже помогли
Спасибо большое всем, кто помог девятилетней Кате Бабенко. Эта помощь девочке как никогда очень нужна. Совместными усилиями мы смогли собрать 24 418 рублей.
Хотим напомнить, что врачами ранее был установлен диагноз – периферический увеит неясной этиологии, частичный фиброз стекловидного тела обоих глаз.
Чтобы предотвратить потерю зрения, девочке необходимо было проходить длительное лечение.
Вместе с вами мы смогли помочь семье пройти все медицинские анализы и оплатить проезд на консультацию в ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца», г. Москва.
Благодаря вам, друзья, мы смогли помочь еще одному ребенку. Мы искренне благодарим каждого из вас, кто откликнулся на историю Кати. Спасибо вам.
Мы всегда стараемся поддержать и помочь многим, кто оказался в трудной жизненной ситуации.
Сегодня мы хотим напомнить вам историю девятилетнего Максима Лебедева.
Мальчик воспитывается в многодетной семье. С детства ему был поставлен диагноз - органическое поражение головного мозга. Симптоматическая эпилепсия. Грубая ЗПР.
Заболевание у Максима тяжелое. Близкие и родные всегда его поддерживают и помогают его семье.
Очень много денег тратится на покупку лекарственных препаратов и лечение для Максима.
С вами мы смогли помочь семье купить лекарственный препарат «Файкомпа» по назначению врача в ГБУЗ СК «Краевая детская клиническая больница», а также оплатить проезд в психоневрологическое отделение ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет».
Затраты, которые понесла многодетная семья, большие. Поэтому мы рады, что многие из вас отозвались и помогли мальчику. Рады сообщить, что вся сумма 34 502 рубля собрана.
Родители Максима от всей души говорят большое спасибо всем, кто поддержал их семью и не прошел мимо.
Друзья, объявляем о закрытии сбора пожертвований для пятилетней Алиевой Фатмаханум. Мама девочки с самого рождения борется за ее жизнь. До сегодняшнего дня врачи не могли точно установить диагноз девочки.
Напомним, что девочка является ребенком-инвалидом. Врачами был установлен диагноз – ЗПР. Хромосомная патология? ПРОП ЦНС. Дефицит массы тела.
Для установления точного диагноза врачи рекомендовали пройти молекулярно-генетический анализ при помощи экзомного секвенирования, стоимостью 45 000 рублей.
С вашей помощью девочка прошла анализ. Мама Фатмаханум сообщила нам, что врачи определили заболевание и его причины. Теперь с этим анализом Фатмаханум ждут в «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Е.Ю. Вельтищева им. Н.И. Пирогова Минздрава России», г. Москва.
Спасибо всем большое за своевременную помощь, которая смогла помочь разобраться врачам и маме девочки в ее заболевании. Мы с каждым разом убеждаемся все больше, что пройти мимо чужой беды может не каждый.
Не перестаем делиться с вами новостями от наших заявителей. Вместе с вами мы смогли помочь тринадцатилетней Ксении Моисеевой. Мы собрали всю необходимую сумму 17 821 рубль.
Ксюша, девочка любознательная, она всегда старается радовать своими успехами мамочку и младшую сестричку.
Все было бы хорошо, если бы не заболевание девочки. В детстве ей был установлен диагноз - врожденный порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки.
Из-за заболевания девочка каждый год проходит длительное лечение. Так, в этом году Ксюша была госпитализирована в ФГБУ «ФЦССХ», г. Астрахань. В тот момент у мамы Ксюши не было денег, чтобы оплатить дорогу и проживание, а также проведение необходимых эхокардиографии и электрокардиографических исследований.
Благодаря вам мы смогли поддержать семью и помочь в трудную минуту.
Ваше неравнодушие не оставило в беде Подосинникову Раису Максимовну. Женщина находится довольно в преклонном возрасте, ей 92 года. Ранее женщине была установлена инвалидность I группы. Диагноз – перелом шейки левой бедренной кости. Болезнь Альцгеймера. Деменция.
Вместе с вами мы смогли собрать 32 399 рублей. Напомним, что Раиса Максимовна после перелома шейки левой бедренной кости не могла вставать на ноги и передвигаться.
Для того чтобы не было пролежней, были приобретены: противопролежневая воздушная система, ходунки и инвалидная кресло-коляска. Благодаря купленным средствам реабилитации, женщина теперь может передвигаться дома, находиться на улице и дышать свежим воздухом.
Спасибо всем большое за оказанную помощь.
Каждый ребёнок должен быть счастливым! С помощью вас, друзья, счастливых детей становиться больше. Благодаря поддержке, сопереживанию вы даете шанс на выздоровление многим детям.
Так, хотим напомнить историю пятилетней Фатмаханум. Девочка является ребенком-инвалидом. Врачами был установлен диагноз – ЗПР. Хромосомная патология? ПРОП ЦНС. Дефицит массы тела.
Фатмаханум очень жизнерадостная и общительная. Любит танцевать, гулять и рисовать. Только в детском саду она самая маленькая и худенькая. Такая разница в весе со всеми детками обусловлена заболеванием.
Мама девочки воспитывает одна двоих детей. Со всеми трудностями она справляется вместе со своими дочками.
В феврале этого года документы девочки были направлены на заседание подкомиссии в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва.
Подкомиссия рекомендовала проведение двух исследований. Молекулярно-цитогенетического исследования сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий и молекулярно-генетического исследования при помощи метода экзомного секвенирования.
Эти исследования необходимо было пройти, для того чтобы поставить точный диагноз заболевания. Стоимость прохождения двух исследований составил 33 500 рублей.
Теперь врачами прописано дальнейшее лечение для девочки. Анастасия Ивановна, мама девочки, выражает сердечную благодарность каждому, кто помог ее доченьке. Мы верим и надеемся, что в семье Алиевых все наладится и Фатмаханум выздоровеет.
Рады поделиться хорошей новостью. Семилетней Андрей прошел очередной курс аудиотерапии по методу «Томатис». Стоимость курса составляла 18 000 рублей.
Врачами был поставлен диагноз - резидуально-органическое поражение ЦНС. Выраженная задержка развития. Алалия.
Из-за такого заболевания речь у мальчика нарушена и ему необходимы были курсы аудиотерапии.
По словам мамы Андрея, третий курс являлся одним из важных для него. После его прохождения у мальчика появились небольшие результаты.
Наталья Владимировна, мама Андрея, говорит большое спасибо за понимание, доброту и помощь, которая была оказана их семье.
Мы помогли десятилетнему Виталику. Благодаря вашему неравнодушию мы смогли собрать 44 990 рублей.
Напомним, что мальчику был установлен диагноз – врожденная структурная (многостержневая) миопатия. Врожденный порок сердца. Несмотря на свое заболевание, он общительный и веселый мальчик. Всегда старается не унывать и поднять настроение своим близким и родным.
Ранее Виталик находился в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва. Лечащий врач прописал мальчику проведение клинического экзомного секвенирования. Этот тест необходим для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней.
Оплатить проведение экзомного секвенирования самостоятельно родители Виталика не смогли. Для их семьи такая сумма была очень большая.
Мы говорим спасибо всем неравнодушным людям, кто помог семье Шевелевых. Спасибо за вашу доброту!
На сайте Фонда, а также в социальных сетях мы размещали историю Ворониной Виталины. Многие жители нашего края откликнулись на просьбу об оказании помощи.
Шестилетней Виталине был установлен диагноз - последствия нейроинфекции. Симптоматическая эпилепсия. Грубая задержка психоречевого развития.
После перенесенной нейроинфекции у девочки пострадал головной мозг, начались приступы эпилепсии. С 2012 года лечащим врачом девочки был прописан лекарственный препарат «Сабрил» («Вигабатрин»). «Сабрил» является эффективным средством для купирования судорожных припадков при эпилепсии. Без этого лекарства Виталина не сможет жить и справляться с постоянными приступами.
Данный лекарственный препарат мама Виталины ежегодно покупает сама. Порой, она просто не знает уже, где взять столько денег, чтобы обеспечить еще на некоторое время жизнь своему ребенку. Общая сумма составила 50 000 рублей.
Благодаря вашим пожертвованиям, Оксана Геннадьевна сможет на некоторое время купить лекарственный препарат для своей дочки и продлить ей жизнь.
Оказав помощь семье Ворониных, вы подарили не просто лекарство, а дали радость и надежду. Мама девочки говорит всем большое материнское спасибо!
Друзья, мы объявляем закрытым сбор для Леши Шманина. Напоминаем, что Леше был поставлен диагноз – медуллобластома 4 желудочка. Окклюзионная гидроцефалия.
Двенадцатилетний Леша рос здоровым мальчиком, но в один момент ему стало плохо. Мальчик начал жаловаться на тошноту. Для того чтобы врачи смогли установить правильный диагноз нужно было пройти МРТ. Диагноз был установлен, и Леша начал проходить длительное лечение.
Наталья Петровна, мама Леши, воспитывает одна троих детей. Ситуация в семье тяжелая. Из-за заболевания необходимо было покупать множество препаратов, которые бы смогли помочь побороть болезнь ребенка, а также пришлось оплачивать и МРТ.
Общая сумма всех затрат составила 25 200 рублей. И эту сумму мы смогли собрать благодаря вам.
Спасибо всем большое!