Мы уже помогли
Можно ли назначить цену за здоровье? Родители маленькой Виталины возят ее по всем возможным лечебным учреждениям, чтобы помочь девочке.
Малышке нет еще и четырех, но из-за перенесенной нейроинфекции у девочки пострадал головной мозг, начались приступы эпилепсии. Она очень страдает.
Вместе с вами мы смогли собрать нужную сумму для лечения девочки в Медицинском центре «Детской неврологии и эпилепсии», ведь оно стоит очень дорого. Семье не под силу было его оплатить.
Родители Виталины благодарят всех, кто не остался равнодушным к их беде! Давайте все вместе пожелаем ей здоровья.
Что может быть важнее правильного диагноза и своевременного лечения?!
Маленькому Роме всего пять лет, но врачи установили ему множество диагнозов таких как: задержка интеллектуального и психического развития, сахарный диабет I типа, двухсторонняя сенсорная тугоухость и подозрение на синдром Вольфрама. Последний диагноз генетический и был не уточнен. Чтобы определить есть ли синдром Вольфрама у Ромы и, следовательно, подобрать верное лечение, мальчику необходимо было пройти ДНК-диагностику.
Спасибо всем, кто откликнулся и помог собрать необходимую сумму для мальчика. Сегодня он уже прошел генетическое обследование и получил верный диагноз. Мама и папа мальчика благодарят всех, кто им помогал. Ромочке желаем держаться, бороться и никогда не сдаваться!
Благодаря вам шестилетний Руслан получил жизненно необходимый ему дорогостоящий препарат «Флунаризин».
С самого раннего детства врачи установили Руслану диагноз - дегенеративное заболевание нервной системы, синдром альтернирующей гемиплегии детского возраста (поражение черепных нервов с проводниковыми расстройствами двигательной и чувствительной функций). Мальчик очень мучается из-за своей болезни, но старается не унывать, ведь его поддерживает мама и друзья. Но, к сожалению, он не всегда может играть с ними, ведь у его заболевания есть характерная особенность – у мальчика неожиданно обнаруживаются парезы конечностей (снижение силы в мышце). Мальчику назначили длительное лечение и дорогостоящие лекарственные препараты.
Мама мальчика говорит спасибо за помощь! А наш Фонд желает Руслану крепкого здоровья, хороших друзей и, конечно, никогда не унывать!
Друзья, благодаря вашей помощи, мы смогли помочь многодетной семье маленького Омара оплатить проезд к месту лечения мальчика.
Малышу Омару всего 3 месяца. С первых дней жизнь мальчика была под угрозой, поэтому его с мамой в сопровождении доктора сразу же направили на самолете в Москву для обследования врачей в научный центр им. А.Н. Бакулева. Родителям Омара спешно пришлось занять денег, ведь перелет на самолете дорогостоящий, а поездом ребенка могли не довезти. Семья Магомедовых многодетная, кроме Омара в ней воспитываются 4-ро детей. Все очень ждали появления на свет братика, но когда он родился, ему сразу пришлось бороться за жизнь.
Родители мальчика искренне выражают благодарность, за оказанную помощь! Впереди Омара ждет так много открытий, познаний, возможностей. Мы верим, что Омар одержит победу в борьбе за свое здоровье!
Мы помогли Куприенко Людмиле приобрести жизненно важный лекарственный препарат ««Салофальк».
Людмила проживает вдвоем с мамой. Совсем недавно их дружная и спокойная жизнь омрачилась внезапно начавшейся болезнью Люды – язвенным колитом. Частые и сильные боли в животе мешают девушке нормально жить и работать. Врачи прописали строгую диету и пожизненный прием препарата «Салофальк». Стоимость одной упаковки таблеток составляет 6500 рублей, а в месяц их необходимо две. Именно эти таблетки помогают подавлять боли, которые испытывает молодая девушка. Несмотря на то, что Люда и ее мама работают, им не хватает денег на приобретение данного лекарственного препарата. Нам вместе с вами удалось собрать необходимую сумму, которая поможет Людмиле продержаться первое время, за которое она сумеет найти решение.
Спасибо всем, кто не остался равнодушным и откликнулся на призыв о помощи! Людмила и ее мама искренне выражают слова благодарности всем тем, кто не остался равнодушным к их просьбе.
В семье Елены и Александра Головко из города Ставрополь воспитываются двое замечательных детей Лиза и Катя. Лиза учится в школе, а восьмилетняя Катюша находится дома с мамой. Когда Кате было 6 лет, у нее неожиданно начались приступы эпилепсии. Так начались бессонные ночи и длительные обследования. Катюше установили инвалидность и началось лечение. Врачи очень долго не могли подобрать лекарственные препараты, которые бы могли останавливать приступы. Сейчас первым делом Кате предстоит пройти платное генетическое обследование. Единственным кормильцем в семье является папа, средств для обследования Катюши у семьи не хватает, поэтому они решили обратиться за помощью в Фонд. На концерте нашей акции «Время милосердия на Ставрополье» совместно со зрителями мы вручили родителям Кати сертификат на помощь по оплате необходимых процедур. Денежные средства уже переведены на счет клиники, где Кате предстоит пройти обследование. Родители Катюши сердечно благодарят всех, кто помог их девочке. Пожелаем Кате расти здоровой и счастливой.
Нам вновь удалось помочь Андрюше Уколову! Напомним, что раньше Андрюша совсем не мог говорить. Благодаря нашим с вами усилиям удалось собрать необходимую сумму на третий курс лечения мальчика методом «Томатис». На нашем благотворительном концерте Андрюша смог рассказать четверостишие, хоть и очень стеснялся. Впереди школа. Пожелаем Андрюше успехов в учебе, которая теперь стала возможной.
Мы с вами оказали помощь семье Примак. Арише 5 лет, врачи установили ей диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, эквинусная деформация стоп. Ариша – улыбчивый и открытый ребенок. Но из-за диагноза девочки мама Светлана Викторовна оставила работу, чтобы проводить все время с малышкой. Семья Примак неполная и малоимущая, едва хватает на еду. Ариша нуждается в реабилитации, и мама прилагает все усилия, чтобы девочка как можно скорее смогла самостоятельно передвигаться. Ариша была на лечении в Реабилитационном центр «Сакура», г. Челябинск. Нам удалось компенсировать деньги, потраченные на проезд. Надеемся, что у семьи Примак все будет хорошо!
Мы помогли восьмилетней Кире оплатить дорогу к месту лечения!
Светлана Сергеевна и Фонд благодарят всех, кто смог помочь Кире. Как мы уже писали у Киры диагноз ДЦП, мама Киры усиленно борется с диагнозом дочери, и по ее словам лечение в реабилитационном центре "Сакура" очень помогает девочке, но для того, чтобы стало намного лучше требуется не один курс лечения. Мы очень надеемся, что Кира сможет побороть свою болезнь. Хочется сказать искреннее спасибо всем, кто сделал доброе дело!
Благодаря нашим с вами совместным усилиям нам удалось помочь маленькой девятимесячной Кире.
Малышка Кира побывала в РЧОО «Радимичи-детям Чернобыля», г. Новозыбков и прошла курс лечения по методике «Войта», ей стало немного легче, она иногда откликается, когда ее зовут, и в глазах появилось небольшое понимание происходящего. Но, несмотря на данные обстоятельства, Кире предстоит еще длительное лечение. Мы желаем Кире и ее родителям крепкого здоровья, а также выражаем слова благодарности тем, кто не остался равнодушным и не прошел мимо чужой беды.