Мы уже помогли
Семья Костиных благодаря нам благополучно добралась к месту лечения и приехала домой! Кристине Костиной врачи установили диагноз - ДЦП, спастическая диплегия. Передвигается малышка только с помощью мамы. Виктория Ивановна одна воспитывает дочь, ей с трудом удается оплачивать реабилитацию девочки. Семья малоимущая и маме пришлось занять у знакомых средства для поездки в Челябинский Реабилитационный центр «Сакура». Это лечение так необходимо малышке! Средств, чтобы добраться до места лечения и обратно совсем не оставалось. Виктория Ивановна обратилась в Фонд, и мы с вами смогли помочь. Сейчас Кристюша вернулась с лечения и чувствует себя лучше. Виктория Ивановна благодарит всех, кто смог им помочь.
Вы помните пятнадцатилетнего Артема Ефименко со страшным диагнозом – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна? Это означает, что мальчик не может передвигаться самостоятельно и ежедневно вынужден бороться за каждый свой вдох.
Врачи прописали мальчику жизненно необходимый ему аппарат неинвазивной масочной вентиляции «Viva 40», который стоит очень дорого – 285 тысяч рублей. В течение последних месяцев мы с вами вместе собирали денежные средства для Артема. И нам удалось собрать всю сумму!
За аппаратом уже приехала его сестра Кристина, радости которой не было предела. Она искренне благодарит всех, кто помог ее младшему братику. Благодаря этому аппарату Артем теперь может дышать, долгое время находится на свежем воздухе и наслаждаться природой. Впереди ему предстоит очень серьезная операция на улучшение дыхательной системы.
Пожелаем ему удачи и здоровья! А вам спасибо, друзья, за помощь и содействие
Вместе с вами мы смогли оплатить МРТ головного мозга маленькому Дане и проезд к месту лечения в Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца и обратно для Алиночки. Выражаем благодарность всем, кто вместе с нами помогал семье Манасян!
Дане пять лет, он ребенок–инвалид, диагноз врачей: пилоидная астроцитома IV желудочка и продолговатого мозга. Алине двенадцать лет, диагноз – увеит периферический.
Мама вместе с детьми вынуждена постоянно ездить на лечение. С сыном они были в НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко, где Дане также было проведено МРТ головного мозга. А с Алиной в ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца».
Мы вместе с вами помогли оплатить семье Акопян проезд к месту лечения в офтальмологическом отделении больницы г. Санкт–Петербурга и обратно. Выражаем искреннюю благодарность всем, кто откликнулся на наш призыв о помощи!
Шестилетние Боря и Вова – близнецы. Как и все близнецы, они редко разлучаются и очень похожи друг на друга. К сожалению, так распорядилась судьба, что малышам приходится делить и страшный диагноз – задержку психического развития и частичную атрофию зрительного нерва. Мальчикам необходимо было лечение в специализированном офтальмологическом отделении больницы г. Санкт–Петербурга. Однако проезд к месту лечения оплатить семья была не в состоянии.
Мы помогли семье Копейкиных приобрести расходные материалы к диабетической помпе. Спасибо всем, кто не остался равнодушным и откликнулся на зов о помощи! Анечке 6 лет. Диагноз: диабетическая автономная кардиальная нейропатия. Девочке была установлена диабетическая помпа, для которой необходимо приобретать каждый месяц расходный материал. Без помпы жизнь девочки превратиться в постоянную череду уколов инсулином. Семье сложно оплатить расходные материалы. Последней надеждой стало обращение в наш Фонд.
Мы помогли Инне оплатить проезд к месту лечения в Санкт-Петербургский многопрофильный центр и обратно. Инна - инвалид I группы с детства, диагноз – вторичный гиперпаратиреоз, системная красная волчанка. Оплатить проезд к месту лечения и обратно Инне очень сложно, ведь она, кроме всего прочего, одна воспитывает ребенка.
Четырехлетнему Тимуру Лобачеву мы смогли купить особый аппарат для измерения состава крови «Коагучек». Аппарат - теперь необходимая для малыша вещь, как ни грустно это звучит. Ведь Тимур совсем недавно перенес сложную операцию на сердце. Постоянные анализы крови стали частью жизни маленького мальчика. Но все невзгоды Тимур переносит с твердостью настоящего бойца! Он не унывает и делится своим хорошим настроением со всеми. Мы желаем скорейшего выздоровления мальчику.
Выражаем благодарность всем, кто не прошел мимо беды и вместе с нами помог приобрести кресло-коляску маленькой Ангелике! Отдельную благодарность выражаем Александру Шевченко за неравнодушие и помощь в организации благотворительного концерта!
У пятилетнего Тимоши Лобачева появился шанс заговорить! Вместе с вами мы собрали необходимую сумму для оплаты аудиотерапии для малыша. Тимофей с виду обычный мальчик, немного осторожный к незнакомым людям. Своими пронзительно голубыми глазами малыш видит мир, познает его, но до сих пор ни с кем не поделился наблюдениями. Тимоша не говорит. Это страшно и трагично, когда родители на протяжении пяти лет так и не услышали ни радостного «мама!», ни грустного «бо-бо!». Мама благодарит всех неравнодушных людей и вместе с нами ждет результатов лечения.
Теперь мир трехлетней Ангелики Никифориду из г. Есентуки наполнится красками и звуками улиц, парков и аллей. Диагноз девочки – ДЦП, не позволяет ей активно передвигаться. Когда пришла в негодность старая кресло-коляска, внешний мир оказался недоступен для маленькой Ангелики. Несмотря на свой диагноз, девочка всегда всем улыбается и радуется жизни. Ангелика сама ходить не может. Мама девочки, Екатерина Афанасьевна обратилась к нам в Фонд за помощью. Мы вместе помогли семье Никифориду приобрести долгожданную коляску. Это новая модель средства реабилитации обладает рядом преимуществ, которые для маленькой девочки так необходимы! Легкая, прочная и удобная в применении, кресло-коляска сослужит верную службу своей хозяйке.
Выражаем благодарность всем, кто не прошел мимо беды и вместе с нами помог приобрести кресло-коляску маленькой Ангелике! Отдельную благодарность выражаем Александру Шевченко за неравнодушие и помощь в организации благотворительного концерта!
Мы помогли оплатить перелет к месту лечения и обратно для Ярослава!
Ярославу 14 лет. Врачи поставили диагноз - истмический спондилолистез L5 позвонка тяжелой степени 5 типа. Это состояние, при котором отмечается дефект и соскальзывание одного позвонка с другого.
Страшная трагедия приключилась с мальчиком на отдыхе: не рассчитав глубину, он прыгнул в реку. Родители мальчика не могли прийти в себя: еще совсем недавно Ярик, жизнерадостный и активный ребенок, теперь оказался прикованным к больничной койке.
В октябре Ярослав получил квоту на госпитализацию в Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования в г. Чебоксары. Лечащий врач центра рекомендовал транспортировку к месту жительства самолетом из-за перенесенной тяжелой операции на позвоночнике. Средства семьи Бутовых уходили на лечения ребенка, поэтому собрать необходимую сумму на покупку авиабилетов родители не могли. Благодарим всех, кто не прошел мимо беды семьи Бутовых! Ярику желаем здоровья от всего сердца.