Мы уже помогли

Ивану Валерьевичу Ковда, 18 лет, Ставропольский край, Шпаковский р-он, с. Татарка

Ивану Валерьевичу Ковда, 18 лет, Ставропольский край, Шпаковский р-он, с. Татарка

Ранее мы размещали историю о восемнадцатилетнем Ковде Ване.  Многие люди внесли свои пожертвования для мальчика. С вашей помощью мы собрали 15 000 рублей и эти деньги были переданы маме мальчика.

Ване был установлен диагноз – ретинобластома левого глаза II ст, вторичная отслойка сетчатки. Из-за этой болезни Ване был установлен глазной протез, который теперь необходимо менять 1 раз в 2 года. Вот уже несколько лет Любовь Витальевне приходится платить за смену глазного протеза. Мама и Ваня проживают вдвоём.  Насобирать довольно большую сумму денег они не могут. Благодаря такому протезу молодой человек может видеть людей и все, что его окружает, может учиться в техникуме.

Благодаря вам, друзья, мы смогли помочь Ване. Мама молодого человека говорит всем большое спасибо за поддержку и оказанную помощь.

Мы желаем Ване и его маме крепкого здоровья, успехов и благополучия.

Андрею Уколову, 10 лет, г. Ставрополь

Андрею Уколову, 10 лет, г. Ставрополь

Мы помогли десятилетнему Андрюше Уколову. С детства мальчику был установлен диагноз – умственная отсталость. ЗПР.

Хотим вам напомнить, что несколько лет назад с помощью вас, друзья, мы смогли оплатить Андрею дорогостоящие курсы по методу аудиотерапии «Томатис».

Теперь мальчик может говорить, он становится общительным и веселым ребенком. Но на этом лечение для мальчика не заканчивается. В июне прошлого года Андрей находился на лечении в ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство»» г. Москва за счет средств Фонда обязательного медицинского страхования. Но так как Андрей не является ребенком-инвалидом, то проезд к месту лечения и обратно пришлось оплачивать родителям самостоятельно.

Сумма для семьи вышла немаленькая, поэтому родители мальчика обратились в Фонд за помощью.

С помощью неравнодушных людей на счет Фонда была пожертвована для Андрюши вся необходимая сумма - 6 920 рублей.

Родители мальчика говорят большое спасибо за то, что не прошли стороной и помогли их сыну.

Олесе Ткаченко, 17 лет, Ставропольский края, г. Георгиевск

Олесе Ткаченко, 17 лет, Ставропольский края, г. Георгиевск

Друзья, помните мы размещали информацию о том, что на сайте Фонда, а также в социальных сетях, ведется сбор пожертвований для семнадцатилетней Ткаченко Олеси.

Рады сообщить, что всю необходимую сумму – 44 990 рублей мы смогли собрать благодаря вам.

Эта сумма была необходима для того, чтобы девочка смогла пройти клиническое экзомное секвенирование.

Напомним, что ранее врачами был установлен диагноз - синдром Шагрена – Ларсена. Врожденный ихтиоз.

После рождения у ребенка устанавливается красная окраска кожных покровов. В течение нескольких дней они становятся утолщенными, блестящими, покрытыми множеством трещин. Довольно скоро устанавливается типичный вид ихтиоза кожи.

Теперь, после прохождения анализов, остается ждать результатов. И тогда врачи смогут прописать правильное дальнейшее лечение.

Родители Олеси выражают свою благодарность за ту помощь, которая была оказана их семье. Спасибо всем большое за поддержку.

 

Кристине Костиной, 8 лет, г. Ставрополь

Кристине Костиной, 8 лет, г. Ставрополь

Говорим большое спасибо всем, кто не остался в стороне и помог восьмилетней Костиной Кристине. Кристина девочка общительная и жизнерадостная. Несмотря на свое заболевание, она любит петь песни, учить стихотворения. Всегда старается порадовать маму своими успехами.

С детства девочке была установлена инвалидность и определен диагноз – ДЦП, спастическая диплегия.

По словам мамы девочки, Виктории Ивановны, приходится каждый год поддерживать здоровье Кристины. Поэтому лечение они проходят в реабилитационных центрах. После лечения девочка чувствует себя намного лучше. Маме с Кристиной всегда приходится искать деньги как на само лечение, так и на проезд. С помощью добрых сердец, мы смогли собрать сумму 14 665 рублей.

Благодаря многим жертвователям, Виктория Ивановна сможет купить для своей дочери необходимые лекарственные препараты.

Мама Кристины говорит большое материнское спасибо за оказанную помощь ее дочери и их семье.

Наш Фонд желает Кристиночке крепкого здоровья и исполнения желаний.

Лидии Алексеевне Сопневой, 56 лет, г. Ставрополь

Лидии Алексеевне Сопневой, 56 лет, г. Ставрополь

Объявляем закрытым сбор пожертвований для Сопневой Лидии Алексеевны. Женщине 56 лет. Сейчас она находится в тяжелом состоянии. Лидия Алексеевна – инвалид II группы, диагноз – первичный билиарный цирроз, 3 клиническая стадия. Уже больше полугода она ожидает донора. Все это время Лидия Алексеевна проживает на базе больницы ВМП в  ГНЦ «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна», г. Москва. Проживание и питание платное. Общая сумма всех затрат составила 64 150 рублей. Вся сумма для самой женщины большая и платить за дальнейшее проживание и питание она просто не в силах. Дочь помогает своей маме, но этого недостаточно, чтобы оставаться в Москве на долгое время.

С вашей помощью, мы смогли собрать всю сумму для женщины и теперь она сможет продолжить свое проживание в г. Москва и дождаться своей очереди по трансплантации печени.

Лидия Алексеевна благодарит искренне каждого, кто не прошел мимо ее беды, поддержал и подарил ей надежду!

Кире Абрамовой, 5 лет, Ставропольский край, г. Зеленокумск

Кире Абрамовой, 5 лет, Ставропольский край, г. Зеленокумск

Каждая история наших заявителей трогает души многих людей, которые не могут пройти мимо чужой беды. Хотим напомнить вам одну из таких историй. Пятилетней Абрамовой Кире нужна была ваша помощь. С рождения врачи установили Кире диагноз – эпилепсия, предположительно генетическая с фокальным началом. ПРОП ЦНС.

Мама девочки рассказала специалистам Фонда, что лечащие врачи посоветовали пройти анализ на клинический экзом в ООО «Генотек». Стоимость анализа была немаленькая 44 990 рублей.

После того, как мы разместили информацию о том, что Кирочке нужно пройти генетический анализ, многие неравнодушные жители края отозвались на помощь. И благодаря добрым сердцам, девочка прошла необходимый анализ.

Этот анализ поможет Кирочке определить точное и дальнейшее ее лечение. Родители девочки безмерно благодарны всем людям, кто внес свой вклад и оказал помощь их доченьке.

Люции Бабич, 8 лет, г. Ставрополь

Люции Бабич, 8 лет, г. Ставрополь

Друзья, сообщаем вам, что мы закрываем сбор для восьмилетней Бабич Люции. С вашей помощью мы смогли собрать 6 212 рублей.

По словам мамы, Люция любит ходить в школу, читать и писать. При этом девочка живет с нелегким диагнозом – энцефалопатия неуточненная. Резидуальная энцефалопатия, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, астено-невротический синдром.

Помимо основного заболевания у Люции есть проблемы со зрением. Для того, чтобы девочка могла хорошо видеть, маме Люции приходится заказывать специальные линзы для очков, которые подходят для девочки. Каждый раз сумма выходит немаленькая. И мама девочки каждый раз за свой счет покупает не только новые очки, но и лекарственные препараты.

Спасибо всем большое за отзывчивость и за оказанную помощь Люции. Мы рады тому, что многие из вас не проходят мимо и готовы всегда прийти на помощь.

 

Марии Фоменко, 5 лет, г. Ставрополь

Марии Фоменко, 5 лет, г. Ставрополь

Ежемесячно на сайте Фонда мы размещаем истории людей, кому необходима наша с вами помощь. Многие нуждаются в лечении, которого не могут оплатить сами.

Так в Фонд обратилась мама пятилетней Машеньки Фоменко. Девочке недавно установили инвалидность. Врачами был установлен диагноз – фокальная эпилепсия. ЗПРР (задержка развития). ПРОП ЦНС (Перинатальное поражение центральной нервной системы). Наследственные болезни обмена веществ.

Врачами в консультативно-диагностическом центре г.  Ставрополя было рекомендовано пройти генетический анализ – полное секвенирование экзома. Сдать этот анализ жизненно необходимо, и родители приняли решение обратиться в Фонд за помощью, ведь его стоимость  59 000 рублей.

Благодаря неравнодушным людям нашего края мы смогли собрать необходимую сумму для Машеньки. Сейчас девочке предстоит длительное лечение и времени нельзя терять. Каждый день Машенька борется за свою жизнь. Родители верят в то, что благодаря отзывчивым людям и вере, их девочка сможет поправиться и будет жить.

Мама и папа Машеньки благодарят каждого, кто не прошел мимо их беды и поддержал их семью.

Алене  Карицкой, 16 лет, Кировский район, ст. Марьинская

Алене Карицкой, 16 лет, Кировский район, ст. Марьинская

Мы постоянно размещаем информацию о тех, кому мы вместе с вами смогли помочь. Многие интересуются как дела у наших заявителей, каких результатов они достигли в лечении. Многие сопереживают и поддерживают людей.

Сообщаем о том, что для шестнадцатилетней Алены Карицкой нам удалось собрать 44 990 рублей. Хотим напомнить, что с рождения девочке был установлен диагноз  – синдром удлиненного интервала QT (синдром Андересена-Тавила: (удлинение интервала QU, полиморфная желудочковая тахикардия, экстасистолия, лицовой дизморфизм, аномалии развития скелета). Пролапс митрального клапана (регургитация 1+). Пролапс трикуспидального клапана (регургитация 1+).

Само заболевание характеризуется приступами потери сознания, развития полиморфной желудочковой тахикардии. Алена каждый день борется за свою жизнь и пытается не расстраиваться. Она верит в то, что в ее жизни будет все хорошо.

Ежегодно девочка проходит лечение. Так, после очередного лечения в отделении клинической и интервенционной аритмологии в Детском научно-практическом центре нарушений сердечного ритма лечащий врач Алены посоветовал пройти полный анализ полноэкзомного секвенирования в ООО «Генотек», г. Москва.

Для родителей оплатить дорогостоящий генетический анализ стоимостью 44 990 рублей было не по силам. Поэтому они обратились в Фонд за помощью.

Благодаря вам, друзья, генетический анализ уже сделан. Врачи смогут дать верные рекомендации для дальнейшего лечения Алены.

Родители Алены безмерно благодарны вам!

Егору Богданову, 2 года, Шпаковский район, с. Сенгилеевское

Егору Богданову, 2 года, Шпаковский район, с. Сенгилеевское

Друзья, мы всегда рады тому, что вы присоединяетесь к добрым делам. Вы помогли еще одному ребенку. Двухлетнему Егорке Богданову с рождения врачами был установлен диагноз - синдром мальабсорбции (недостаточность всасывания питательных веществ в тонкой кишке). Атопический дерматит. Пищевая аллергия. Лекарственная непереносимость.

Из-за аллергического заболевания малышу многие продукты нельзя кушать. В таком маленьком возрасте ему приходится терпеть резкие боли в животе и не только.

В прошлом году Егор получил направление в ФГБУ «Российская детская клиническая больница», г. Москва. Чтобы добраться до места лечения и обратно, родителям Егора нужно было 8 490 рублей. В тот момент для семьи сумма являлась большой, поэтому родители обратились за помощью в Фонд.

В течение месяца вся сумма была собрана. Спасибо всем большое за отзывчивость. Родители Егора выражают свою благодарность всем людям, кто помог их малышу.