Альфие Бабич, 3 года, г. Ставрополь
Рады поделиться с вами хорошими новостями. Помните, месяц назад мы размещали историю братика и сестрички – Тимофея и Варвары?! Детям необходимо было пройти ДНК-диагностику стоимостью 10 460 рублей. Пройти диагностику нужно было для того, чтобы врачи смогли правильно назначить Тимофею и Варе лечение и подтвердить либо опровергнуть один из диагнозов. Напомним, что врачами детям был установлен диагноз - хроническая панкреатическая недостаточность тяжелой степени. Муковисцидоз?
Теперь остается ждать результатов анализа и проходить дальнейшее лечение. Родители детей благодарны каждому, кто не прошел мимо и смог поддержать их семью и детей. Ваша помощь для них важна!
Мы объявляем закрытым сбор пожертвований для двенадцатилетнего Кирилла. Хотим напомнить вам, что мама мальчика обращалась в Фонд за помощью с просьбой помочь оплатить дорогостоящий генетический анализ панель «Х-сцепленная умственная отсталость» или «клинический экзом» в г. Москва.
По словам мамы Кирилла, врачами был установлен диагноз – гипердинамический синдром. Наследственные нервно-мышечные заболевания? Второй диагноз находится под вопросом и врачи после прохождения анализов смогут либо подтвердить, либо опровергнуть его.
Стоимость анализа составила 35 500 рублей. Для мамы, воспитывающих самостоятельно двоих детей, такая сумма была очень большая.
Мы рады тому, что совместными усилиями смогли помочь Кириллу пройти генетический анализ. Спасибо всем большое за участие и поддержку.
Не перестаем делиться с вами новостями Фонда. Сегодня хотим рассказать о том, что еще одному нуждающемуся мы смогли помочь. Благодаря вам и вашим добрым сердцам мы собрали 10 000 рублей для Мищенко Виктора Павловича. Мужчине 72 года. Он проживает вместе со своей супругой.
Жена Виктора Павловича, Полина Николаевна, рассказывала ранее специалисту Фонда, что врачами ее супругу был установлен стеноз позвоночного канала. Синдром конского хвоста. Секвестрированная грыжа. Радикулоишемия.
Все это сопровождается невыносимыми болями. Ежемесячно тратится большое количество денег на покупку дорогостоящих препаратов.
Спасибо всем, кто остался неравнодушным к беде Виктора Павловича.
Друзья, вы просто не представляете, как мы рады тому, что вы поддерживаете деятельность нашего Фонда и всех тех нуждающихся людей, которые обращаются к нам за помощью. Каждый приходит к нам со своей историей и разными просьбами. Мы стараемся разобраться в ситуации и помочь найти выход.
Сегодня мы хотим поделиться с вами поистине добрыми и хорошими новостями. С вашей отзывчивостью и неравнодушием маленькая Антонина Байдикова смогла пройти два дорогостоящих генетических анализа стоимостью 65 000 рублей.
История малышки была размещена на сайте Фонде, а также на краутфайдинговой платформе planeta.ru
Заболевание у малышки началось с самого рождения – множественные врожденные пороки развития с поражением ЦНС. Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Состояние после ВПШ слева. Грубая задержка психомоторного и речевого развития. Поражение зрительного анализатора в центральных отделах. Миопия обоих глаз. Псевдобульбарный синдром. Симптоматическая эпилепсия.
На данный момент девочке уже сделали два генетических анализа и остается ждать результатов.
Мама малышки говорит большое спасибо всем, кто не остался равнодушным и помог их семье.
Рады поделиться с вами добрыми новостями. Многие из вас после размещения историй о детях и взрослых спрашивают, как оказать помощь. И помогают!
Сегодня рады сообщить, что вместе с вами мы помогли еще одному ребенку – семилетней Диане Шайковой.
Хотим напомнить историю ребенка. Ранее маме Дианы обращалась к нам за помощью. Татьяна Александровна рассказала, что с рождения девочке был поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическкая эпилепсия. С таким заболеванием приходится справляться каждый день и преодолевать все трудности вместе.
Вместе с вами мы смогли собрать необходимую сумму 19 700 рублей и помочь купить прогулочную коляску для Дианы.
Спасибо большое всем, кто откликнулся! Мы очень рады тому, что смогли вместе с вами помочь девочке и ее маме.
Как же важно вовремя помочь тем людям, кто нуждается в помощи. Для нас всегда важен каждый рубль, который вы переводите для этого. Спасибо вам!
Сегодня хотим сообщить, что сбор пожертвований для Тагланова Олега Александровича закрыт. Мы смогли собрать 37 776 рублей.
Напомним, что за последние несколько лет мужчине было сделано шесть тяжелых операций.
Был поставлен диагноз - артерио – венозная мальформация правых затылочных и височных долей. Субарахноидальное кровоизлияние в результате разрыва АВМ. Артериальная гипертензия.
С таким заболеванием теперь предстоит бороться всю жизнь. По направлению от Министерства здравоохранения Ставропольского края Олег Александрович был направлен на операцию. Только для того, чтобы добраться до места операции мужчине пришлось перезанимать деньги и покупать билеты.
Благодаря неравнодушным сердцам, мы смогли собрать всю необходимую сумму. Мужчина говорит большое всем спасибо за такую поддержку.
Ваши добрые дела не останутся бесследны. Мы рады тому, что есть люди, которые готовы прийти на помощь и поддержать в трудный момент.
С такой трудностью столкнулась семья Анвара Токтоньязова. После рождения малыша выяснилось, что у него есть заболевание. Диагноз - наследственное нервно-мышечное заболевание – миопатия неуточненная. Задержка моторного развития.
Врачи порекомендовали пройти генетический анализ, который бы позволил врачам указать правильное дальнейшее лечение. Так как анализ нужно было сдать в срочном порядке, родителям пришлось занять деньги. Сумма для семьи была очень большая – 39 500 рублей.
Мы смогли собрать всю необходимую сумму и передать ее родителям мальчика. Родители рады, что мы смогли помочь Анварчику.
Спасибо всем за поддержку. Наш Фонд желает малышу крепкого здоровья.
Мы смогли помочь еще одному ребенку. Помните мы размещали историю одиннадцатилетнего Сергея Баранникова?! Рады сообщить, что Сергей сдал необходимый генетический анализ, стоимостью 39 000 рублей.
Сейчас врачами была установлена врожденная структурная миопатия? Линейный пневмофиброз и эмфизема обоих легких.
Напомним вам, что на данный момент врачи не могут сказать точное заболевание мальчика. Для того чтобы узнать точный и подтверждённый диагноз, нужно было пройти дорогостоящий генетический анализ.
Родители Сергея очень рады тому, что они смогли вовремя сдать генетический анализ. Теперь остается ждать результатов. И только тогда будет известно подтвердится диагноз или нет.
Мама и папа мальчика благодарны всем, кто помог оплатить дорогостоящий анализ их сыну. Спасибо всем большое!
Сегодня рассказываем вам о новостях Фонда. Мы продолжаем нашу рубрику добрых дел и хотим рассказать о Вике Бахаревой, которой помогли.
Девочка каждый день, не смотря на свое тяжелое заболевание старается оставаться жизнерадостным ребенком.
Ранее Вике был установлен диагноз - диффузная опухоль ствола головного мозга (неверифицированная). Сходящееся косогласие.
Недавно девочка вместе с мамой находились на лечении в ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии», г. Москва. Из-за тяжелого состояния ребенка пришлось покупать самостоятельно билеты на самолет и лететь к месту лечения и обратно. Помимо этого, по месту лечения были пройдены платные анализы. Мы смогли возместить сумму потраченных денег и приобрести лекарственный препарат «Зофран». Общая сумма собранных пожертвований составила 40 580 рублей.
Для родителей Вики эта сумма довольно большая и сами бы они не справились без вашей помощи.
Родители девочки говорят сердечное спасибо за помощь их дочке и семье. Ваша поддержка им была очень необходима.
Варвара давно мечтает осуществить свою мечту - свободно дышать и снова говорить. Каждый день для нее – это испытание. Родители прикладывают все возможные усилия, чтобы их девочке смогли сделать дорогостоящую операцию. Эта операция позволит девятилетней Варваре жить без трубки и полноценно дышать.
Напомним, историю заболевания девочки. Четыре года назад в семье девочки произошла страшная авария. У Вари была травмирована трахея и поэтому через некоторое время девочка перестала самостоятельно дышать. После аварии Варя проходила лечение. Лечащими врачами был установлен диагноз – приобретенная субглотическая ларингоатрезия, надгортаночный стеноз трахеи.
Многие не могли пройти мимо истории Варвары и отозвались на ее беду. Спасибо всем, кто оказал помощь. Родители девочки благодарны каждому.
Мы верим, что мечта Варвары осуществится и она будет дышать без трубки и сможет сказать своим родным, как она их сильно любит!