Альфие Бабич, 3 года, г. Ставрополь
Друзья, объявляем закрытым сбор пожертвований для Мадины Тимофеевой. Мама и бабушка девочки ждали, когда удастся собрать всю необходимую сумму и они смогут купить билеты к месту обследования в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова», г. Москва.
Благодаря вашему неравнодушию, мы смогли собрать 15 000 рублей. Врачи ждут девочку. Пройти очередной лечение девочке необходимо.
Напомним, что ранее Мадине был установлен диагноз – врожденный подвывих бедра двусторонний.
Обследование поможет девочке назначить нужное лечение, для того чтобы ножки у девочки росли одинаково.
Вот так своевременная помощь помогает, тем кто нуждается в помощи. Будем ждать дальнейших новостей от бабушки и мамы Мадины.
Друзья, спасибо за ту поддержку, которые вы оказываете нуждающимся людям в крае. Вместе с нами вы поддержали семью годовалого Арсения Золотарева. Сумма для мальчика была собрана не маленькая - 36 678 рублей.
Родители ребенка обращались к нам с просьбой помочь возместить потраченные деньги на оплату авиаперелета в г. Санкт – Петербург для того, чтобы в ЛОГУЗ «Детская клиническая больница» Арсению провели протезирования глаз.
Хотим напомнить, что у малыша редкое заболевание - аномалия развития глазного яблока – анофтальм. Арсений не может видеть. Поэтому родители стараются приложить все возможные силы и найти дальнейшие пути, чтобы помочь своему ребенку.
Родители малыша безмерно благодарны каждому, кто не прошел мимо их беды и смог поддержать их сына.
Мы закрываем сбор пожертвований для годовалого Курбанова Султана. Мальчик воспитывается в многодетной семье. Ваша помощь смогла не только поддержать Султана и его семью, но и помочь купить нужный тонометр для измерения артериального давления. Мы смогли собрать 4 800 рублей.
Напомним диагноз малыша – перинатальное поражение ЦНС. Синдром двигательных нарушений. Врожденный порок сердца: коарктация дуги аорты в типичном месте.
По рекомендации лечащего врача Султану необходимо ежедневно измерять артериальное давление. В тот момент приобрести самостоятельно дорогой препарат, Валентина Васильевна не могла, поэтому она обратилась за помощью к Фонд.
Мама Султана говорит сердечное спасибо за ваши отклики и оказанную помощь.
Сегодня хотим поделиться с вами историей еще одного мальчика, которому была оказана помощь. Мы с вами смогли оплатить генетический анализ пятилетнему Архипу Фролову. Была собрана полная сумма – 36 000 рублей.
Генетический анализ мальчику сделали. По заключению генетика структурных изменений ДНК, при которых
происходит изменение количества генетического материала не подтвердилось. Это обозначает, что заболевание возникло у ребенка не генетическим путем.
Теперь мальчику предстоит пройти еще несколько анализов, которые смогут помочь определить от чего именно возникло заболевание.
Мама Архипа благодарит каждого, кто смог помочь оплатить ее ребенку генетический анализ. Им очень нужно было его пройти и определить, как и почему возникло заболевание и как дальше проходить лечение.
Друзья, мы объявляем о закрытии сбора пожертвований для Свистунова Максима. С помощью ваших добрых сердец мы смогли собрать нужную сумму - 20 414 рублей. Мама мальчика, Людмила Тимофеевна, безмерно благодарна каждому, кто не прошел мимо беды их семьи.
Напомним, что Максиму ранее был установлен диагноз – врожденная аномалия развития позвоночника на фоне нарушения формирования и сегментации позвонков. Центральный тетрапарез.
В октябре прошлого года мальчику проводили электростимуляцию спинного мозга. Благодаря проведению электростимуляции Максим чувствует себя лучше. Совсем недавно Максиму была проведена еще одна электростимуляция. Мама рассказала специалисту Фонда, что процедура в который раз оправдала свои ожидания.
Теперь, самочувствие улучшилось и можно спокойно дальше проходить лечение. Спасибо всем большое, за оказанную помощь! Благодаря вам Максим на пути к выздоровлению.
Друзья, с вашей помощью мы собрали 17 920 рублей и смогли оказать помощь еще одному ребенку – тринадцатилетней Ире Кузьминой. Диагноз девочки - врожденные церебральные кисты.
Многие из вас откликнулись на историю Иры. Совсем скоро девочке с мамой предстоит очередная поездка на лечение. И эта сумма как раз необходима будет семье для того, чтобы купить билеты.
Виктория Михайловна, мама девочки, выражает свою благодарность всем неравнодушным людям, кто откликнулся на их просьбу о помощи.
Мы смогли помочь семилетнему Косте Приказчикову. Благодаря вашему неравнодушию для мальчика было собрано 14 206 рублей. Мы смогли возместить затраты на поездку мальчика вместе с мамой г. Москву. В г. Москве мальчику нужно было пройти обследовании в «Научно – исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева».
Напомним диагноз мальчика – нейродегенеративное заболевание ЦНС. Туберозный склероз. По словам мамы Кости, несмотря на такое заболевание, ребенок остается жизнерадостным. Любит слушать музыку и сказки.
От чистого сердца мама мальчика говорит всем большое спасибо за поддержку!
Сегодня хотим рассказать вам о том, что вместе с вами мы смогли помочь Сопневой Лидии Алексеевне. Напомним, что женщине был установлен диагноз – первичный билиарный цирроз, 3 клиническая стадия.
Совсем недавно для женщины был найден донор и проведена трансплантация печени. Состояние здоровья у Лидии Алексеевны хорошее. Она очень рада тому, что сейчас может радоваться каждому дню, помогать своей дочке и внуку.
В период ожидания донора лечащий врач прописывал Лидии Алексеевне лекарственные препараты, которые нужно было покупать самостоятельно. Общая сумма вышла немаленькая 20 000 рублей.
Благодаря вашей отзывчивости и неравнодушию за месяц вся сумма была собрана и передана женщине.
Лидия Алексеевна от всей души говорит большое спасибо за поддержку и оказанную ей помощь.
Рады поделиться с вами хорошей новостью. Мы объявляем закрытым сбор пожертвований для семилетнего Эдика Иванова. Историю заболевания Эдика мы размещали не только на сайте Фонда, но и на краудфандинговой платформе «planeta.ru». На данной платформе отозвались неравнодушные люди и вместе с вами они пожертвовали благотворительный взнос на помощь для мальчика. Общими усилиями мы смогли собрать 34 840 рублей.
Благодаря вашим добрым сердцам Фонд смог оплатить мальчику ДНК-диагностику на синдром Нунан. Совсем недавно мама мальчика позвонила нам и сообщила, что значимых вариантов нуклеотидной последовательности не обнаружено.
Помимо этого получилось возместить затраты поездки Эдика вместе с мамой в г. Ставрополь на консультацию пульмонолога и гастроэнтеролога в ГБУЗ СК «Краевая детская клиническая больница». По рекомендации врача были сданы дополнительные анализы и проведено дополнительное обследование.
Напомним, что мальчик воспитывается в многодетной семье. Нина Александровна воспитывает шестерых детей одна. Все семейные трудности они преодолевают все вместе.
Мама Эдика безмерно благодарна каждому, кто смог помочь ее сыну. Наш Фонд присоединяется к словам благодарности Нины Александровны.
Мы смогли помочь Вячеславу Васильевичу. С вашей помощью мы собрали 5 000 рублей. Мужчине 59 лет. Ранее Вячеславу Васильевичу был установлен диагноз дисциркуляторная энцефалопатия 1-2 стадия, сосудистого генеза. Гипертоническая болезнь II стадии с поражением сердца (гипертрофия миокарда левого желудочка).
Для поддержания своего здоровья мужчина сможет купить лекарственные препараты, которые были прописаны лечащим врачом.
Спасибо всем, что не оставили мужчину в безвыходной ситуации и смогли ему помочь.