Теоне Бадаловой, 7 месяцев, Ставропольский край, Шпаковский район, г. Михайловск
.efe78cbbb3e0b4ae7d1a426d412364d11288.jpg)
Объявляем закрытым сбор пожертвований для Сопневой Лидии Алексеевны. Женщине 56 лет. Сейчас она находится в тяжелом состоянии. Лидия Алексеевна – инвалид II группы, диагноз – первичный билиарный цирроз, 3 клиническая стадия. Уже больше полугода она ожидает донора. Все это время Лидия Алексеевна проживает на базе больницы ВМП в ГНЦ «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна», г. Москва. Проживание и питание платное. Общая сумма всех затрат составила 64 150 рублей. Вся сумма для самой женщины большая и платить за дальнейшее проживание и питание она просто не в силах. Дочь помогает своей маме, но этого недостаточно, чтобы оставаться в Москве на долгое время.
С вашей помощью, мы смогли собрать всю сумму для женщины и теперь она сможет продолжить свое проживание в г. Москва и дождаться своей очереди по трансплантации печени.
Лидия Алексеевна благодарит искренне каждого, кто не прошел мимо ее беды, поддержал и подарил ей надежду!
Каждая история наших заявителей трогает души многих людей, которые не могут пройти мимо чужой беды. Хотим напомнить вам одну из таких историй. Пятилетней Абрамовой Кире нужна была ваша помощь. С рождения врачи установили Кире диагноз – эпилепсия, предположительно генетическая с фокальным началом. ПРОП ЦНС.
Мама девочки рассказала специалистам Фонда, что лечащие врачи посоветовали пройти анализ на клинический экзом в ООО «Генотек». Стоимость анализа была немаленькая 44 990 рублей.
После того, как мы разместили информацию о том, что Кирочке нужно пройти генетический анализ, многие неравнодушные жители края отозвались на помощь. И благодаря добрым сердцам, девочка прошла необходимый анализ.
Этот анализ поможет Кирочке определить точное и дальнейшее ее лечение. Родители девочки безмерно благодарны всем людям, кто внес свой вклад и оказал помощь их доченьке.
Друзья, сообщаем вам, что мы закрываем сбор для восьмилетней Бабич Люции. С вашей помощью мы смогли собрать 6 212 рублей.
По словам мамы, Люция любит ходить в школу, читать и писать. При этом девочка живет с нелегким диагнозом – энцефалопатия неуточненная. Резидуальная энцефалопатия, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, астено-невротический синдром.
Помимо основного заболевания у Люции есть проблемы со зрением. Для того, чтобы девочка могла хорошо видеть, маме Люции приходится заказывать специальные линзы для очков, которые подходят для девочки. Каждый раз сумма выходит немаленькая. И мама девочки каждый раз за свой счет покупает не только новые очки, но и лекарственные препараты.
Спасибо всем большое за отзывчивость и за оказанную помощь Люции. Мы рады тому, что многие из вас не проходят мимо и готовы всегда прийти на помощь.
Ежемесячно на сайте Фонда мы размещаем истории людей, кому необходима наша с вами помощь. Многие нуждаются в лечении, которого не могут оплатить сами.
Так в Фонд обратилась мама пятилетней Машеньки Фоменко. Девочке недавно установили инвалидность. Врачами был установлен диагноз – фокальная эпилепсия. ЗПРР (задержка развития). ПРОП ЦНС (Перинатальное поражение центральной нервной системы). Наследственные болезни обмена веществ.
Врачами в консультативно-диагностическом центре г. Ставрополя было рекомендовано пройти генетический анализ – полное секвенирование экзома. Сдать этот анализ жизненно необходимо, и родители приняли решение обратиться в Фонд за помощью, ведь его стоимость 59 000 рублей.
Благодаря неравнодушным людям нашего края мы смогли собрать необходимую сумму для Машеньки. Сейчас девочке предстоит длительное лечение и времени нельзя терять. Каждый день Машенька борется за свою жизнь. Родители верят в то, что благодаря отзывчивым людям и вере, их девочка сможет поправиться и будет жить.
Мама и папа Машеньки благодарят каждого, кто не прошел мимо их беды и поддержал их семью.
Мы постоянно размещаем информацию о тех, кому мы вместе с вами смогли помочь. Многие интересуются как дела у наших заявителей, каких результатов они достигли в лечении. Многие сопереживают и поддерживают людей.
Сообщаем о том, что для шестнадцатилетней Алены Карицкой нам удалось собрать 44 990 рублей. Хотим напомнить, что с рождения девочке был установлен диагноз – синдром удлиненного интервала QT (синдром Андересена-Тавила: (удлинение интервала QU, полиморфная желудочковая тахикардия, экстасистолия, лицовой дизморфизм, аномалии развития скелета). Пролапс митрального клапана (регургитация 1+). Пролапс трикуспидального клапана (регургитация 1+).
Само заболевание характеризуется приступами потери сознания, развития полиморфной желудочковой тахикардии. Алена каждый день борется за свою жизнь и пытается не расстраиваться. Она верит в то, что в ее жизни будет все хорошо.
Ежегодно девочка проходит лечение. Так, после очередного лечения в отделении клинической и интервенционной аритмологии в Детском научно-практическом центре нарушений сердечного ритма лечащий врач Алены посоветовал пройти полный анализ полноэкзомного секвенирования в ООО «Генотек», г. Москва.
Для родителей оплатить дорогостоящий генетический анализ стоимостью 44 990 рублей было не по силам. Поэтому они обратились в Фонд за помощью.
Благодаря вам, друзья, генетический анализ уже сделан. Врачи смогут дать верные рекомендации для дальнейшего лечения Алены.
Родители Алены безмерно благодарны вам!
Друзья, мы всегда рады тому, что вы присоединяетесь к добрым делам. Вы помогли еще одному ребенку. Двухлетнему Егорке Богданову с рождения врачами был установлен диагноз - синдром мальабсорбции (недостаточность всасывания питательных веществ в тонкой кишке). Атопический дерматит. Пищевая аллергия. Лекарственная непереносимость.
Из-за аллергического заболевания малышу многие продукты нельзя кушать. В таком маленьком возрасте ему приходится терпеть резкие боли в животе и не только.
В прошлом году Егор получил направление в ФГБУ «Российская детская клиническая больница», г. Москва. Чтобы добраться до места лечения и обратно, родителям Егора нужно было 8 490 рублей. В тот момент для семьи сумма являлась большой, поэтому родители обратились за помощью в Фонд.
В течение месяца вся сумма была собрана. Спасибо всем большое за отзывчивость. Родители Егора выражают свою благодарность всем людям, кто помог их малышу.
Ваше неравнодушие и доброта творят самые настоящие чудеса. Помните, мы размещали информацию о девятилетних близнецах Машниковых Владислава и Ангелины. Дети в тот момент вместе с мамой находились на лечении в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева», г. Санкт-Петербург. Лечение в данном учреждении было платное. Стоимость его составляла 25 700 рублей.
Сумма, назначенная за лечение, для Светланы Николаевны была непосильной, поэтому женщина обратилась в Фонд. Она воспитывает детей одна и старается приложить все усилия и деньги только для того, чтобы ее дочка и сын были здоровы.
Благодаря вам вся сумма была собрана и отправлена маме Владислава и Ангелины. Это лечение позволило детям получить положительные результаты и закрепить предыдущие.
Мама детей от всей души благодарит всех за ту помощь, которую вы оказали для их семьи.
Ежедневно на счет Фонда поступают пожертвования для оказания помощи тем людям, о которых мы рассказываем. После прочтения истории шестилетней Дианы Шайковой многие не остались равнодушны и перевели деньги на помощь девочке. Мы благодарны вам за эту помощь!
Напомним, что Диане была установлена инвалидность. С рождения был поставлен диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическкая эпилепсия.
В марте прошлого года Диана находилась на лечении по полису ОМС в ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства», г. Санкт-Петербург. Для того чтобы добраться к месту лечения и обратно, необходимо было купить билеты на поезд. Сумма проезда составляла 19 327 рублей. Но в тот момент у Татьяны Александровны, мамы Дианы, не было денег и ей пришлось взять в долг необходимую сумму.
Мама девочки выражает благодарность неравнодушным людям, кто решил их поддержать и не оставить в беде.
Друзья, вместе с вами мы смогли помочь шестилетнему Терентию Майфат. Терентий очень любознательный мальчик. Он всегда просит свою маму или сестричку почитать ему интересные книги.
Несмотря на тяжелое заболевание, которое ему было установлено с детства, мальчик старается быть жизнерадостным. Диагноз - энцефалопатия неуточненного генеза. Симптоматическая эпилепсия. Органическое поражение ЦНС. Лимфобластный лейкоз.
В марте и апреле этого года Терентий вместе с мамой был направлен в «Консультативно-диагностический центр» и в ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева», г. Санкт-Петербург для прохождения очередного лечения. Терентий вместе со своей мамой добирался до места лечения на самолете.
Сумма в 22 259 рублей на авиаперелет для семьи оказалась большой, поэтому пришлось перезанять денег у знакомых.
Родители очень рады тому, что им помогли компенсировать сумму авиаперелета. Они делают все возможное для того, чтобы их мальчик жил и чувствовал себя хорошо. Мама и Папа Терентия надеялись на нашу с вами помощь. Спасибо всем большое, что оправдали надежду и дали шанс.
К нам в Фонд ежедневно обращаются люди разного возраста и с разными проблемами. Так в Фонд обратился Ермаков Сергей Тимофеевич.
Мужчина инвалид II группы. Его диагноз - хронический вирусный гепатит С, генотип 1в, средняя виремия, низкая биохимическая активность.
Историю заболевания мы ранее размещали. По словам мужчины, в прошлом году он находился в ГБУЗ СК «Краевая Кумагорская больница». В больнице врач выписал направление на прохождение комиссии в г. Ставрополе о назначении проведения противовирусной терапии. Для того чтобы пройти врачебную комиссию и определить правильное лечение, мужчине пришлось пройти много анализов. Сумма затрат составила 10 025 рублей.
Теперь Сергей Тимофеевич проходит длительное лечение, на которое он тоже тратит много денег. Сумма, которую нам удалось собрать, очень помогла мужчине и выручила его в трудный жизненный период.
Спасибо всем, кто не прошел мимо чужой беды. Мы рады тому, что отзывчивых и неравнодушных людей в нашем крае становится больше.