Теоне Бадаловой, 7 месяцев, Ставропольский край, Шпаковский район, г. Михайловск

Виктору Павловичу Мищенко, 72 года, Ставропольский край, Александровский район, с. Калиновское

Виктору Павловичу Мищенко, 72 года, Ставропольский край, Александровский район, с. Калиновское

Не перестаем делиться с вами новостями Фонда. Сегодня хотим рассказать о том, что еще одному нуждающемуся мы смогли помочь. Благодаря вам и вашим добрым сердцам мы собрали 10 000 рублей для Мищенко Виктора Павловича. Мужчине 72 года. Он проживает вместе со своей супругой.

Жена Виктора Павловича, Полина Николаевна, рассказывала ранее специалисту Фонда, что врачами ее супругу был установлен стеноз позвоночного канала. Синдром конского хвоста. Секвестрированная грыжа. Радикулоишемия.

Все это сопровождается невыносимыми болями. Ежемесячно тратится большое количество денег на покупку дорогостоящих препаратов.

Спасибо всем, кто остался неравнодушным к беде Виктора Павловича.

Антонине Байдиковой, 2 года, г. Ставрополь

Антонине Байдиковой, 2 года, г. Ставрополь

Друзья, вы просто не представляете, как мы рады тому, что вы поддерживаете деятельность нашего Фонда и всех тех нуждающихся людей, которые обращаются к нам за помощью. Каждый приходит к нам со своей историей и разными просьбами. Мы стараемся разобраться в ситуации и помочь найти выход.

Сегодня мы хотим поделиться с вами поистине добрыми и хорошими новостями. С вашей отзывчивостью и неравнодушием маленькая Антонина Байдикова смогла пройти два дорогостоящих генетических анализа стоимостью 65 000 рублей.

История малышки была размещена на сайте Фонде, а также на краутфайдинговой платформе planeta.ru

Заболевание у малышки началось с самого рождения – множественные врожденные пороки развития с поражением ЦНС. Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Состояние после ВПШ слева. Грубая задержка психомоторного и речевого развития. Поражение зрительного анализатора в центральных отделах. Миопия обоих глаз. Псевдобульбарный синдром. Симптоматическая эпилепсия.

На данный момент девочке уже сделали два генетических анализа и остается ждать результатов.

Мама малышки говорит большое спасибо всем, кто не остался равнодушным и помог их семье.

Диане Шайковой, 7 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Диане Шайковой, 7 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Рады поделиться с вами добрыми новостями. Многие из вас после размещения историй о детях и взрослых спрашивают, как оказать помощь. И помогают!

Сегодня рады сообщить, что вместе с вами мы помогли еще одному ребенку – семилетней Диане Шайковой.

Хотим напомнить историю ребенка. Ранее маме Дианы обращалась к нам за помощью. Татьяна Александровна рассказала, что с рождения девочке был поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическкая эпилепсия. С таким заболеванием приходится справляться каждый день и преодолевать все трудности вместе.

Вместе с вами мы смогли собрать необходимую сумму 19 700 рублей и помочь купить прогулочную коляску для Дианы.

Спасибо большое всем, кто откликнулся! Мы очень рады тому, что смогли вместе с вами помочь девочке и ее маме.

Олегу Александровичу Тагланову, 40 лет, Ставропольский край, Курский район, с. Серноводское

Олегу Александровичу Тагланову, 40 лет, Ставропольский край, Курский район, с. Серноводское

Как же важно вовремя помочь тем людям, кто нуждается в помощи. Для нас всегда важен каждый рубль, который вы переводите для этого. Спасибо вам!

Сегодня хотим сообщить, что сбор пожертвований для Тагланова Олега Александровича закрыт. Мы смогли собрать 37 776 рублей.

Напомним, что за последние несколько лет мужчине было сделано шесть тяжелых операций.

Был поставлен диагноз - артерио – венозная мальформация правых затылочных и височных долей. Субарахноидальное кровоизлияние в результате разрыва АВМ. Артериальная гипертензия.

С таким заболеванием теперь предстоит бороться всю жизнь. По направлению от Министерства здравоохранения Ставропольского края Олег Александрович был направлен на операцию. Только для того, чтобы добраться до места операции мужчине пришлось перезанимать деньги и покупать билеты.

Благодаря неравнодушным сердцам, мы смогли собрать всю необходимую сумму. Мужчина говорит большое всем спасибо за такую поддержку.

 

Анвару Токтоньязову, 2 года, г. Ставрополь

Анвару Токтоньязову, 2 года, г. Ставрополь

Ваши добрые дела не останутся бесследны. Мы рады тому, что есть люди, которые готовы прийти на помощь и поддержать в трудный момент.

С такой трудностью столкнулась семья Анвара Токтоньязова. После рождения малыша выяснилось, что у него есть заболевание. Диагноз -  наследственное нервно-мышечное заболевание – миопатия неуточненная. Задержка моторного развития.

Врачи порекомендовали пройти генетический анализ, который бы позволил врачам указать правильное дальнейшее лечение. Так как анализ нужно было сдать в срочном порядке, родителям пришлось занять деньги. Сумма для семьи была очень большая – 39 500 рублей.

Мы смогли собрать всю необходимую сумму и передать ее родителям мальчика. Родители рады, что мы смогли помочь Анварчику.

Спасибо всем за поддержку. Наш Фонд желает малышу крепкого здоровья.

Сергею Баранникову, 11 лет, Ставропольский край, г. Ессентуки

Сергею Баранникову, 11 лет, Ставропольский край, г. Ессентуки

Мы смогли помочь еще одному ребенку. Помните мы размещали историю одиннадцатилетнего Сергея Баранникова?! Рады сообщить, что Сергей сдал необходимый генетический анализ, стоимостью 39 000 рублей

Сейчас врачами была установлена врожденная структурная миопатия? Линейный пневмофиброз и эмфизема обоих легких.

Напомним вам, что на данный момент врачи не могут сказать точное заболевание мальчика. Для того чтобы узнать точный и подтверждённый диагноз, нужно было пройти дорогостоящий генетический анализ.

Родители   Сергея очень рады тому, что они смогли вовремя сдать генетический анализ. Теперь остается ждать результатов. И только тогда будет известно подтвердится диагноз или нет.

Мама и папа мальчика благодарны всем, кто помог оплатить дорогостоящий анализ их сыну. Спасибо всем большое!

Виктории Бахаревой, 12 лет, Ставропольский край, г. Невинномысск

Виктории Бахаревой, 12 лет, Ставропольский край, г. Невинномысск

Сегодня рассказываем вам о новостях Фонда. Мы продолжаем нашу рубрику добрых дел и хотим рассказать о Вике Бахаревой, которой помогли.

Девочка каждый день, не смотря на свое тяжелое заболевание старается оставаться жизнерадостным ребенком.

Ранее Вике был установлен диагноз - диффузная опухоль ствола головного мозга (неверифицированная). Сходящееся косогласие.

Недавно девочка вместе с мамой находились на лечении в  ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии», г. Москва. Из-за тяжелого состояния ребенка пришлось покупать самостоятельно билеты на самолет и лететь к месту лечения и обратно. Помимо этого, по месту лечения были пройдены платные анализы. Мы смогли возместить сумму потраченных денег и приобрести лекарственный препарат «Зофран». Общая сумма собранных пожертвований составила 40 580 рублей.

Для родителей Вики эта сумма довольно большая и сами бы они не справились без вашей помощи.

Родители девочки говорят сердечное спасибо за помощь их дочке и семье. Ваша поддержка им была очень необходима.

Варваре Яцковой, 9 лет, г. Ставрополь

Варваре Яцковой, 9 лет, г. Ставрополь

Варвара давно мечтает осуществить свою мечту -  свободно дышать и снова говорить. Каждый день для нее – это испытание. Родители прикладывают все возможные усилия, чтобы их девочке смогли сделать дорогостоящую операцию. Эта операция позволит девятилетней Варваре жить без трубки и полноценно дышать.

Напомним, историю заболевания девочки. Четыре года назад в семье девочки произошла страшная авария. У Вари была травмирована трахея и поэтому через некоторое время девочка перестала самостоятельно дышать. После аварии Варя проходила лечение. Лечащими врачами был установлен диагноз – приобретенная субглотическая ларингоатрезия, надгортаночный стеноз трахеи.

Многие не могли пройти мимо истории Варвары и отозвались на ее беду. Спасибо всем, кто оказал помощь. Родители девочки благодарны каждому.

Мы верим, что мечта Варвары осуществится и она будет дышать без трубки и сможет сказать своим родным, как она их сильно любит!

Мадине Тимофеевой, 7 лет, г. Ставрополь

Мадине Тимофеевой, 7 лет, г. Ставрополь

Друзья, объявляем закрытым сбор пожертвований для Мадины Тимофеевой. Мама и бабушка девочки ждали, когда удастся собрать всю необходимую сумму и они смогут купить билеты  к месту обследования в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова», г. Москва.

Благодаря вашему неравнодушию, мы смогли собрать 15 000 рублей. Врачи ждут девочку. Пройти очередной лечение девочке необходимо.

Напомним, что ранее Мадине был установлен  диагноз – врожденный подвывих бедра двусторонний.

Обследование поможет девочке назначить нужное лечение, для того чтобы ножки у девочки росли одинаково.

Вот так своевременная помощь помогает, тем кто нуждается в помощи. Будем ждать дальнейших новостей от бабушки и мамы Мадины.

Арсению Золотареву, 1 год, Ставропольский край, Арзгирский район, с. Арзгир

Арсению Золотареву, 1 год, Ставропольский край, Арзгирский район, с. Арзгир

Друзья, спасибо за ту поддержку, которые вы оказываете нуждающимся людям в крае. Вместе с нами вы поддержали семью годовалого Арсения Золотарева. Сумма для мальчика была собрана не маленькая - 36 678 рублей.

Родители ребенка обращались к нам с просьбой помочь возместить потраченные деньги на оплату авиаперелета в г. Санкт – Петербург для того, чтобы в ЛОГУЗ «Детская клиническая больница» Арсению провели протезирования глаз.

Хотим напомнить, что у малыша редкое заболевание - аномалия развития глазного яблока – анофтальм. Арсений не может видеть. Поэтому родители стараются приложить все возможные силы и найти дальнейшие пути, чтобы помочь своему ребенку.

Родители малыша безмерно благодарны каждому, кто не прошел мимо их беды и смог поддержать их сына.