Анастасии Ивановне Черкасской, 37 лет, с. Надежда, Шпаковский район
Друзья, сегодня хотим порадовать вас добрыми новостями. Мама Кости рассказала специалисту Фонда, что благодаря оплаченному вовремя дорогостоящему анализу, врачи смогли проверить наличие либо отсутствие побочно выявленных вариантов в генах.
Напомним, что Косте Врачи поставили с самого рождения диагноз – синдром дисплазии соединительной ткани и под вопросом остался Синдром Элерса-Данло.
И вот, спустя месяц уже известны результаты. Анализ полноэкзомного секвенирования показал, что побочно выявленных вариантов в генах не обнаружено.
Родители мальчика благодаря каждого, кто смог помочь их семье и ребенку. Для них наша с вами помощь очень важна.
Рады сообщить вам, что мы помогли многодетной семье. Каждый раз к нам обращается много многодетных и малоимущий семей, которым нужна помощь и поддержка.
Мы стараемся всегда помочь в разных ситуациях и найти пути решения.
Так, в прошлом месяце к нам за помощью обратился многодетный папа, воспитывающий шестерых детей.
Фаткин Александр Николаевич занимается воспитанием детей самостоятельно. Самой старшей дочери 14 лет, а самому младшему 4 года. Вся семья очень дружная. Каждый всегда очень рад новым победам и успехам друг друга. Старшая дочка занимается легкой атлетикой, а младшие берут пример и тоже занимаются в разных кружках.
Так как большинство детей учатся в школе, то каждый месяц уходит много денег на покупку канцелярских товаров. И благодаря нашей с вами помощи мы смогли помочь и поддержать семью.
От чистого сердца благодарим каждого, кто откликнулся и не прошел мимо этой истории.
Не перестаем рассказывать вам истории детей и взрослых, которым мы помогли. Многие из вас интересуются и искренне переживают за людей, которым нужна помощь. Поэтому мы всегда стараемся рассказать вам о том, как обстоят дела у нуждающихся. Какие у них новости, где проходят лечение, какие результаты стали известны после прохождения генетического анализа.
Сегодня делимся с вами новостями от родителей пятилетней Захаровой Маши. Девочке врачами был установлен диагноз - умеренная умственная отсталость в следствии раннего органического поражения ЦНС.
С рождения родители прикладывают все усилия, чтобы Машенька чувствовала себя комфортно и хорошо.
Каждый день девочке приходится посещать занятия логопедов, психологов и многих других, чтобы понять окружающих ее людей. Но помимо работы логопедов, нужно дополнительно проходить курсы программы прикладного поведения.
Для семьи Маши сумма была неподъёмная и поэтому родители обратились за помощью.
С помощью вашей отзывчивости мы смогли собрать полную сумму 50 000 рублей и помочь Машеньке, чтобы она прошла ей так необходимые курсы.
Спасибо всем большое.
Месяц назад к нам обращалась Светлана Сергеевна с просьбой помочь ее семье. Светлана Сергеевна воспитывает одна пятерых детей. Пятый ребенок родился совсем недавно, чему вся семья очень рада. Но во время беременности у женщины возникли осложнения. Для того, чтобы беременность и рождение малыша прошли хорошо, Светлане Сергеевне необходимо было отправиться в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. Акад. В.И. Кулакова», г. Москва
К месту лечения и после рождения малыша женщина самостоятельно покупала билеты. Сумма оплаты проезда вышла большая - 14 478 рублей. В тот момент Светлана Сергеевна не знала, где перезанять деньги. Благодаря вашей помощи мы собрали всю сумму и передали ей женщине. Она благодарна каждому, кто не прошел мимо ее истории. Спасибо всем.
Каждый день мы стараемся рассказывать вам о новостях Фонда. И этот день не стал исключением.
Делимся с вами добрыми новостями о том, кому мы смогли помочь. Расскажем сегодня о девятилетней Костиной Кристине для который, мы все вместе пожертвовали деньги и смогли собрать нужную сумму - 19 042 рубля.
Вся сумма была передана маме девочки. Вы просто не представляете, как обрадовалась мама, когда узнала, что вся сумма собрана.
Вот такие положительные эмоции испытывают все наши нуждающиеся, которые обращаются к нам за помощью.
А мы напомним, что мама Кристины обращалась к нам за помощью, чтобы помочь компенсировать потраченную сумму на поездки в два реабилитационных центра. Несмотря на свой диагноз – ДЦП, спастическая диплегия, девочка лучше всех читает и рассказывает стихотворения в классе. Кристина принимает участие в разных конкурсах.
Вот так, друзья, с вашей помощью мы делаем мир добрее и лучше.
Объявляем закрытым сбор пожертвований для девятилетней Елизаветы Труновой. Благодаря вашим добрым сердцам мы смогли собрать 32 000 рублей. Без вашей помощи, мы бы не справились. Спасибо за ваши пожертвования. Родители Лизы очень рады тому, что девочка смогла пройти нужный для нее анализ.
Напомним вам историю заболевания девочки. Ранее ей был установлен диагноз - впалая грудь. Плосковальгусная деформация стоп. Сколиоз. Множественная эпифизарная дисплазия.
Теперь, после прохождения анализа, остается ждать результатов. Родители говорят всем большое спасибо за оказанную помощь их семье. Для них это большая поддержка и надежда на лучшее.
Начинаем этот день с хороших новостей. Сегодня хотим рассказать вам о том, что мы смогли помочь тринадцатилетнему Максиму Свистунову.
Благодаря вашей помощи у мальчика появилась возможность приблизиться еще больше к своей мечте.
Напомним, что Максиму с детства был поставлен диагноз - врожденная аномалия развития позвоночника на фоне нарушения формирования и сегментации позвонков. Центральный тетрапарез.
Для того, чтобы мальчик смог научиться хорошо ходить, ему необходимо было пройти курс электростимуляции спинного мозга и роботизированную механотерапию. Стоимость курса составляла 20 000 рублей.
Спасибо всем, кто не остался равнодушным к истории Максиму и откликнулся на помощь.
Мы очень рады тому, что курсы помогают мальчику и ваша помощь для него и его мамы очень важна.
Хотим рассказать вам хорошие новости о тех, кому мы помогли. Вся эта помощь была бы не возможна без поддержки каждого из вас, кто читает истории детей и взрослых и не может пройти мимо. Мы этому очень рады.
С историей семилетнего Захара мы знакомили вас месяц назад. За этот период времени мальчику была сделана операция и сейчас ему предстоит длительное восстановление.
Мальчику с самого рождения был поставлен диагноз – врожденный порок сердца: единственный желудочек, анатомически правый, ДОС от правого желудочка. Хроническая артериальная гипоксемия.
Из-за этого ребенку не хватает кислорода, у него синеют губы и ногти. Каждый день приходится применять кислородный концентратор. Без него мальчик не сможет дышать и его самочувствие будет ухудшаться. Но благодаря операции, Захар сможет самостоятельно дышать без концентратора.
В тот момент, когда мама с Захаром отправлялись на операцию, нужно было купить два таких переносных прибора. Стоимость их была немаленькая 68 938 рублей.
Благодаря пожертвованиям и проведению благотворительного марафона по йоге, вся сумма была собрана и передана маме мальчика.
Безмерно благодарны каждому, кто не прошел мимо истории Захара.
Друзья, объявляем закрытым сбор пожертвований для пятилетнего Матвея. Благодаря Вам Матвей приближается все ближе к своей мечте. Вместе с вами мы смогли собрать 32 402 рубля.
Матвею ранее был установлен диагноз - ДЦП: спастическая диплегия. Эквино-плано-вальгусная деформация стоп тяжелой степени, флексионная контрактура коленных суставов средней степени.
Из-за данного диагноза мальчик сейчас проходит длительное лечение и реабилитацию после операции. В конце января этого года Матвей вместе с мамой летали к месту операции в ФГБУ «ННИТО им. Я.Л. Цивьяна», г. Новосибирск. И для того, чтобы долететь до места операции и обратно родителям Матвея пришлось занимать довольно большую сумму.
Мы очень рады тому, что смогли помочь семье Матвея и самому мальчику. Желаем Матвею, чтобы его самая заветная мечта сбылась!
Сегодня мы хотим поделиться с вами хорошей новостью. Месяц назад мы размещали историю шестилетнего Коли Паснова. Многие из вас писали нам и узнавали, как можно помочь мальчику. Благодаря вашей отзывчивости, Коля смог пройти дорогостоящий генетический анализ. Его стоимость составила 39 000 рублей. Теперь необходимо время, чтобы подождать их результатов.
Напомним, что у Коли эпилептическая энцефалопатия, генетически детермированная. ЗПР. Несмотря на свое заболевание, мальчик жизнерадостный и очень любознательный.
Прохождение анализа было необходимо для того, чтобы врачи смогли исключить наследственные болезни обмена веществ. Родители очень ждут результатов и надеются, что все будет хорошо.
Они благодарны каждому, кто не смог пройти мимо беды и истории их семьи. В такой момент для них была важна большая поддержка.