Фатмаханум Алиевой, 5 лет, г. Ставрополь

Полине Диденко, 3 года, Ставропольский край, г. Ипатово

Полине Диденко, 3 года, Ставропольский край, г. Ипатово

Ваша помощь бесценна для каждого человека, кому нужна помощь. Благодаря вашей сердечности и неравнодушию, Диденко Полиночка теперь может спокойно дышать и жить. Вместе с вами мы смогли собрать необходимую сумму – 73 000 рублей и оплатить операцию для девочки.

Полиночке всего лишь три года. В таком маленьком возрасте девочка не могла спокойно по ночам спать, кушать и просто разговаривать.

Такие последствия у девочки произошли после установления диагноза - органическое поражение ЦНС. Бульбарный синдром. Врожденная двусторонняя микрогнатия и микрогения.

Родители малышки всегда мечтали о том, что их девочка будет спокойно дышать без трубки, как все обычные дети. Они смогут спокойно погулять с ней днем и просто начать радоваться каждому дню.

Произошло самое настоящее чудо! После проведения срочной и сложной операции в Департаменте финансов города Москвы ГБУЗ «НИЦ специальной медицинской помощи детям ДЗМ», девочка свободно дышит.

Вся семья Полиночки безмерно благодарна всем, за оказанную помощь. Спасибо большое!  Эта операция просто изменила жизнь малышки и ее семьи. У родителей просто не слов, чтобы описать то состояние радости и счастья, в котором они находятся. Теперь есть стремление и дальше идти к своим мечтам и целям. Мы от чистого сердца желаем Полиночке крепкого здоровья, а ее семье семейного благополучия.

Егору Урянскому, 14 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Егору Урянскому, 14 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Друзья, помните месяц назад мы размещали информацию о том, что Урянскому Егору нужна помощь. Благодаря вам в скором времени мы смогли собрать необходимую сумму в 16 641 рублей. Родители мальчика безмерно рады и благодарны вам.

Напомним, что в детстве мальчику был установлен диагноз - врожденная килевидная деформация грудной клетки.

Такое заболевание является врожденной аномалией и передается по наследству.

В мае этого года мальчику была сделана операция в ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей», г. Москва. Вместе  с вами мы помогли маме мальчика оплатить проезд до операции, а также купить необходимый после операции полужестковой корсет.

Спасибо всем большое за помощь. Мы желаем Егору исполнения желаний и достижения успехов в спортивных победах.

Екатерине Бабенко, 9 лет, Шпаковский р-он, с. Пелагиада

Екатерине Бабенко, 9 лет, Шпаковский р-он, с. Пелагиада

Спасибо большое всем, кто помог девятилетней Кате Бабенко. Эта помощь девочке как никогда очень нужна. Совместными усилиями мы смогли собрать 24 418 рублей.

Хотим напомнить, что врачами ранее был установлен диагноз – периферический увеит неясной этиологии, частичный фиброз стекловидного тела обоих глаз.

Чтобы предотвратить потерю зрения, девочке необходимо было проходить длительное лечение. 

Вместе с вами мы смогли помочь семье пройти все медицинские анализы и оплатить проезд на консультацию в ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца», г. Москва.

Благодаря вам, друзья, мы смогли помочь еще одному ребенку. Мы искренне благодарим каждого из вас, кто откликнулся на историю Кати. Спасибо вам.

Максиму Лебедеву, 9 лет, Ставропольский край, г. Кисловодск

Максиму Лебедеву, 9 лет, Ставропольский край, г. Кисловодск

Мы всегда стараемся поддержать и помочь многим, кто оказался в трудной жизненной ситуации.

Сегодня мы хотим напомнить вам историю девятилетнего Максима Лебедева.

Мальчик воспитывается в многодетной семье. С детства ему был поставлен диагноз - органическое поражение головного мозга. Симптоматическая эпилепсия. Грубая ЗПР.

Заболевание у Максима тяжелое. Близкие и родные всегда его поддерживают и помогают его семье.

Очень много денег тратится на покупку лекарственных препаратов и лечение для Максима.

С вами мы смогли помочь семье купить лекарственный препарат «Файкомпа» по назначению врача в ГБУЗ СК «Краевая детская клиническая больница», а также оплатить проезд в психоневрологическое отделение ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет».

Затраты, которые понесла многодетная семья, большие. Поэтому мы рады, что многие из вас отозвались и помогли мальчику. Рады сообщить, что вся сумма 34 502 рубля собрана.

Родители Максима от всей души говорят большое спасибо всем, кто поддержал их семью и не прошел мимо.

Фатмаханум Алиевой, 5 лет, г. Ставрополь

Фатмаханум Алиевой, 5 лет, г. Ставрополь

Друзья, объявляем о закрытии сбора пожертвований для пятилетней Алиевой Фатмаханум. Мама девочки с самого рождения борется за ее жизнь. До сегодняшнего дня врачи не могли точно установить диагноз девочки.

Напомним, что девочка является ребенком-инвалидом. Врачами был установлен диагноз  – ЗПР. Хромосомная патология? ПРОП ЦНС. Дефицит массы тела.

Для установления точного диагноза врачи рекомендовали пройти молекулярно-генетический анализ при помощи экзомного секвенирования, стоимостью 45 000 рублей.

С вашей помощью девочка прошла анализ. Мама Фатмаханум сообщила нам, что врачи определили заболевание и его причины. Теперь с этим анализом Фатмаханум ждут в «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Е.Ю. Вельтищева им. Н.И. Пирогова Минздрава России», г. Москва.

Спасибо всем большое за своевременную помощь, которая смогла помочь разобраться врачам и маме девочки в ее заболевании. Мы с каждым разом убеждаемся все больше, что пройти мимо чужой беды может не каждый.

Ксении Моисеевой, 13 лет, Новоалександровской район, г. Новоалександровск

Ксении Моисеевой, 13 лет, Новоалександровской район, г. Новоалександровск

Не перестаем делиться с вами новостями от наших заявителей. Вместе с вами мы смогли помочь тринадцатилетней Ксении Моисеевой. Мы собрали всю необходимую сумму 17 821 рубль.

Ксюша, девочка любознательная, она всегда старается радовать своими успехами мамочку и младшую сестричку.

Все было бы хорошо, если бы не заболевание девочки. В детстве ей был установлен диагноз - врожденный   порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки.

Из-за заболевания девочка каждый год проходит длительное лечение. Так, в этом году   Ксюша была госпитализирована в ФГБУ «ФЦССХ», г. Астрахань. В тот момент у мамы Ксюши не было денег, чтобы оплатить дорогу и проживание, а также проведение необходимых эхокардиографии и электрокардиографических исследований.

Благодаря вам мы смогли поддержать семью и помочь в трудную минуту.

 

Раисе Максимовне Подосинниковой , 92 года, г. Ставрополь

Раисе Максимовне Подосинниковой , 92 года, г. Ставрополь

Ваше неравнодушие не оставило в беде Подосинникову Раису Максимовну. Женщина находится довольно в преклонном возрасте, ей 92 года. Ранее женщине была установлена инвалидность I группы. Диагноз – перелом шейки левой бедренной кости. Болезнь Альцгеймера. Деменция.

Вместе с вами мы смогли собрать 32 399 рублей. Напомним, что Раиса Максимовна после перелома шейки левой бедренной кости не могла вставать на ноги и передвигаться.

Для того чтобы не было пролежней, были приобретены: противопролежневая воздушная система, ходунки и инвалидная кресло-коляска. Благодаря купленным средствам реабилитации, женщина теперь может передвигаться дома, находиться на улице и дышать свежим воздухом.

Спасибо всем большое за оказанную помощь.

 

Фатмаханум Алиевой, 5 лет, г. Ставрополь

Фатмаханум Алиевой, 5 лет, г. Ставрополь

Каждый ребёнок должен быть счастливым! С помощью вас, друзья, счастливых детей становиться больше. Благодаря поддержке, сопереживанию вы даете шанс на выздоровление многим детям.

Так, хотим напомнить историю пятилетней Фатмаханум. Девочка является ребенком-инвалидом. Врачами был установлен диагноз  – ЗПР. Хромосомная патология? ПРОП ЦНС. Дефицит массы тела.

Фатмаханум очень жизнерадостная и общительная. Любит танцевать, гулять и  рисовать. Только в детском саду она самая маленькая и худенькая. Такая разница в весе со всеми детками обусловлена заболеванием.

Мама девочки воспитывает одна двоих детей. Со всеми трудностями она справляется вместе со своими дочками.

В феврале этого года документы девочки были направлены на заседание подкомиссии в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва.

Подкомиссия рекомендовала проведение двух исследований. Молекулярно-цитогенетического исследования сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий и молекулярно-генетического исследования при помощи метода экзомного секвенирования.

Эти исследования необходимо было пройти, для того чтобы поставить точный диагноз заболевания. Стоимость прохождения двух исследований составил 33 500 рублей.

Теперь врачами прописано дальнейшее лечение для девочки. Анастасия Ивановна, мама девочки, выражает сердечную благодарность каждому, кто помог ее доченьке. Мы верим и надеемся, что в семье Алиевых все наладится и Фатмаханум выздоровеет.  

Андрею Пащенко, 7 лет, г. Ставрополь

Андрею Пащенко, 7 лет, г. Ставрополь

Рады поделиться хорошей новостью. Семилетней Андрей прошел очередной курс аудиотерапии по методу «Томатис». Стоимость курса составляла 18 000 рублей.

Врачами был поставлен диагноз -  резидуально-органическое поражение ЦНС. Выраженная задержка развития. Алалия.

Из-за такого заболевания речь у мальчика нарушена и ему необходимы были курсы аудиотерапии.

По словам мамы Андрея, третий курс являлся одним из важных для него. После его прохождения у мальчика появились небольшие результаты.

Наталья Владимировна, мама Андрея, говорит большое спасибо за понимание, доброту и помощь, которая была оказана их семье.

Виталию Шевелеву, 10 лет, Ставропольский край, г. Зеленокумск

Виталию Шевелеву, 10 лет, Ставропольский край, г. Зеленокумск

Мы помогли десятилетнему Виталику. Благодаря вашему неравнодушию мы смогли собрать 44 990 рублей.

Напомним, что мальчику был установлен диагноз – врожденная структурная (многостержневая) миопатия. Врожденный порок сердца. Несмотря на свое заболевание, он общительный и веселый мальчик. Всегда старается не унывать и поднять настроение своим близким и родным.

Ранее Виталик находился в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва. Лечащий врач прописал мальчику проведение клинического экзомного секвенирования. Этот тест необходим для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней.

Оплатить проведение экзомного секвенирования самостоятельно родители Виталика не смогли. Для их семьи такая сумма была очень большая.

Мы говорим спасибо всем неравнодушным людям, кто помог семье Шевелевых. Спасибо за вашу доброту!