Фатмаханум Алиевой, 5 лет, г. Ставрополь

Алене  Карицкой, 16 лет, Кировский район, ст. Марьинская

Алене Карицкой, 16 лет, Кировский район, ст. Марьинская

Мы постоянно размещаем информацию о тех, кому мы вместе с вами смогли помочь. Многие интересуются как дела у наших заявителей, каких результатов они достигли в лечении. Многие сопереживают и поддерживают людей.

Сообщаем о том, что для шестнадцатилетней Алены Карицкой нам удалось собрать 44 990 рублей. Хотим напомнить, что с рождения девочке был установлен диагноз  – синдром удлиненного интервала QT (синдром Андересена-Тавила: (удлинение интервала QU, полиморфная желудочковая тахикардия, экстасистолия, лицовой дизморфизм, аномалии развития скелета). Пролапс митрального клапана (регургитация 1+). Пролапс трикуспидального клапана (регургитация 1+).

Само заболевание характеризуется приступами потери сознания, развития полиморфной желудочковой тахикардии. Алена каждый день борется за свою жизнь и пытается не расстраиваться. Она верит в то, что в ее жизни будет все хорошо.

Ежегодно девочка проходит лечение. Так, после очередного лечения в отделении клинической и интервенционной аритмологии в Детском научно-практическом центре нарушений сердечного ритма лечащий врач Алены посоветовал пройти полный анализ полноэкзомного секвенирования в ООО «Генотек», г. Москва.

Для родителей оплатить дорогостоящий генетический анализ стоимостью 44 990 рублей было не по силам. Поэтому они обратились в Фонд за помощью.

Благодаря вам, друзья, генетический анализ уже сделан. Врачи смогут дать верные рекомендации для дальнейшего лечения Алены.

Родители Алены безмерно благодарны вам!

Егору Богданову, 2 года, Шпаковский район, с. Сенгилеевское

Егору Богданову, 2 года, Шпаковский район, с. Сенгилеевское

Друзья, мы всегда рады тому, что вы присоединяетесь к добрым делам. Вы помогли еще одному ребенку. Двухлетнему Егорке Богданову с рождения врачами был установлен диагноз - синдром мальабсорбции (недостаточность всасывания питательных веществ в тонкой кишке). Атопический дерматит. Пищевая аллергия. Лекарственная непереносимость.

Из-за аллергического заболевания малышу многие продукты нельзя кушать. В таком маленьком возрасте ему приходится терпеть резкие боли в животе и не только.

В прошлом году Егор получил направление в ФГБУ «Российская детская клиническая больница», г. Москва. Чтобы добраться до места лечения и обратно, родителям Егора нужно было 8 490 рублей. В тот момент для семьи сумма являлась большой, поэтому родители обратились за помощью в Фонд.

В течение месяца вся сумма была собрана. Спасибо всем большое за отзывчивость. Родители Егора выражают свою благодарность всем людям, кто помог их малышу.

Владиславу и Ангелине Машниковым, 9 лет, г. Ставрополь

Владиславу и Ангелине Машниковым, 9 лет, г. Ставрополь

Ваше неравнодушие и доброта творят самые настоящие чудеса. Помните, мы размещали информацию о девятилетних близнецах Машниковых Владислава и Ангелины. Дети в тот момент вместе с мамой находились на лечении в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева», г. Санкт-Петербург. Лечение в данном учреждении было платное. Стоимость его составляла 25 700 рублей.

Сумма, назначенная за лечение, для Светланы Николаевны была непосильной, поэтому женщина обратилась в Фонд. Она воспитывает детей одна и старается приложить все усилия и деньги только для того, чтобы ее дочка и сын были здоровы.

Благодаря вам вся сумма была собрана и отправлена маме Владислава и Ангелины. Это лечение позволило детям получить положительные результаты и закрепить предыдущие.

Мама детей от всей души благодарит всех за ту помощь, которую вы оказали для их семьи.

 

Диане Шайковой, 6 лет, г. Михайловск

Диане Шайковой, 6 лет, г. Михайловск

Ежедневно на счет Фонда поступают пожертвования для оказания помощи тем людям, о которых мы рассказываем. После прочтения истории шестилетней Дианы Шайковой многие не остались равнодушны и перевели деньги на помощь девочке. Мы благодарны вам за эту помощь!

Напомним, что Диане была установлена инвалидность. С рождения был поставлен диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическкая эпилепсия.

В марте прошлого года Диана находилась на лечении по полису ОМС в ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства», г. Санкт-Петербург. Для того чтобы добраться к месту лечения и обратно, необходимо было купить билеты на поезд. Сумма проезда составляла 19 327 рублей. Но в тот момент у Татьяны Александровны, мамы Дианы, не было денег и ей пришлось взять в долг необходимую сумму.

Мама девочки выражает благодарность неравнодушным людям, кто решил их поддержать и не оставить в беде.

Терентию Майфат, 6 лет, г. Михайловск

Терентию Майфат, 6 лет, г. Михайловск

Друзья, вместе с вами мы смогли помочь шестилетнему Терентию Майфат. Терентий очень любознательный мальчик. Он всегда просит свою маму или сестричку почитать ему интересные книги.

Несмотря на тяжелое заболевание, которое ему было установлено с детства, мальчик старается быть жизнерадостным. Диагноз  - энцефалопатия неуточненного генеза. Симптоматическая эпилепсия. Органическое поражение ЦНС. Лимфобластный лейкоз.

В марте и апреле этого года Терентий вместе с мамой был направлен в «Консультативно-диагностический центр» и в ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева», г. Санкт-Петербург для прохождения очередного лечения. Терентий вместе со своей мамой добирался до места лечения на самолете.

Сумма в 22 259 рублей на авиаперелет для семьи оказалась большой, поэтому пришлось перезанять денег у знакомых.

Родители очень рады тому, что им помогли компенсировать сумму авиаперелета. Они делают все возможное для того, чтобы их мальчик жил и чувствовал себя хорошо. Мама и Папа Терентия надеялись на нашу с вами помощь. Спасибо всем большое, что оправдали надежду и дали шанс.

Сергею Тимофеевичу  Ермакову, 44 года, Предгорный район, пос. Ясная Поляна

Сергею Тимофеевичу Ермакову, 44 года, Предгорный район, пос. Ясная Поляна

К нам в Фонд ежедневно обращаются люди разного возраста и с разными проблемами. Так в Фонд обратился Ермаков Сергей Тимофеевич.

Мужчина инвалид II группы. Его диагноз - хронический вирусный гепатит С, генотип 1в, средняя виремия, низкая биохимическая активность.

Историю заболевания мы ранее размещали. По словам мужчины, в прошлом году он находился в ГБУЗ СК «Краевая Кумагорская больница». В больнице врач выписал направление на прохождение комиссии в г. Ставрополе о назначении проведения противовирусной терапии. Для того чтобы пройти врачебную комиссию и определить правильное лечение, мужчине пришлось пройти много анализов. Сумма затрат составила 10 025 рублей.

Теперь Сергей Тимофеевич проходит длительное лечение, на которое он тоже тратит много денег. Сумма, которую нам удалось собрать, очень помогла мужчине и выручила его в трудный жизненный период.

Спасибо всем, кто не прошел мимо чужой беды. Мы рады тому, что отзывчивых и неравнодушных людей в нашем крае становится больше.

Шамилю Абдурахманову, 1 год, г. Ставрополь

Шамилю Абдурахманову, 1 год, г. Ставрополь

Друзья на сайте Фонда, а также в социальных сетях мы размещали информацию о годовалом малыше Шамиле Абдурахманове. В столь маленьком возрасте Шамиль борется за свою жизнь каждый день.

С момента его рождения врачами был установлен диагноз - гипертрофическая кардиомиопатия, асимметричная, обструктивная форма. Синдром удлиненного интервала QT.

Для того чтобы врачи смогли определить правильное лечение и прописать, какие необходимо принимать лекарственные препараты для поддержания сердечной деятельности, мальчику назначили прохождение генетического исследования – клиническое экзомное секвенирование в ООО «Генотек», г. Москва. Стоимость анализа составила 44 990 рублей.

Генетическое исследование необходимо было пройти в быстрые сроки. Благодаря вашему неравнодушию и милосердию вся сумма была собрана и направлена на оплату исследования.

Родители говорят всем большое и сердечное спасибо. Без вашей помощи родители Шамиля не представляют сколько бы времени им пришлось собирать непосильную для них сумму денег.

После прохождения генетического исследования врачи смогут назначить мальчику лечение для поддержания его жизни. Мы верим в то, что у Шамиля все в жизни будет хорошо. Желаем ему выздоровления!

Даниилу Даничкину, 9 лет, г. Ставрополь

Даниилу Даничкину, 9 лет, г. Ставрополь

Рады сообщить, что сбор для девятилетнего Даничкина Даниила мы объявляем закрытым.

Напомним, что мальчик ребенок-инвалид. Диагноз  - ДЦП, спастический тетрапарез. Задержка психомоторного и речевого развития.

Несмотря на тяжелое заболевание, Даниил разговаривает, может правильно построить предложение. Знает цифры, почти все буквы, фигуры и цвета. Даня очень любит слушать и учить стихотворения. Любимая его игра – собирать конструктор.

Мама мальчика одна воспитывает своего ребенка. Каждый день вместе с Данечкой она прикладывает большие усилия во время занятий, чтобы закрепить те результаты, которых он уже добился.

В этом месяце мама с Даниилом поехали на очередное лечение в ФГБУ «Федеральный научный центр реабилитации инвалидов им Г.А. Альбрехта», г. Санкт-Петербург.  Сумма лечения была назначена не маленькая, 50 000 рублей. В эту сумму входил проезд к месту лечения и обратно, проживание, прохождение анализов. Насобирать такую сумму денег Евгения Евгеньевна была просто не силах.

Но с помощью вас, друзья, мы смогли собрать нужную сумму. Мама и Даниил очень рады тому, что у них появилась возможность проходить реабилитацию дальше. Для Даниила эта поездка – большой шанс на выздоровление. Мы надеемся, что у мальчика все будет хорошо!

Анастасии Головеровой, 2 года, Ставропольский край, Шпаковский р-он, с. Казинка

Анастасии Головеровой, 2 года, Ставропольский край, Шпаковский р-он, с. Казинка

Рады поделиться с вами приятными новостями. Мы смогли помочь двухлетней Настюше Головеровой. Девочка растет в многодетной семье. У нее есть 3 братика и 2 сестрички. Спустя некоторое время после рождения с девочкой стали происходить изменения. После длительных исследований было выяснено, что у девочки дегенеративная болезнь нервной системы. Синдром Ли. Гирертрофия миндалин.

В течение нескольких месяцев Настюша находилась на госпитализации. К месту госпитализации девочке с мамой пришлось лететь на самолете. На тот момент в семье не было денег, и поэтому им была необходима помощь.

Благодаря неравнодушию членов Молодежного совета УФК по Ставропольскому краю вся необходимая сумма -  18 759 рублей была собрана и передана родителям Настюши.

Мы хотим от чистого сердца поблагодарить Управление Федерального Казначейства по Ставропольскому краю. Спасибо большое за ваше милосердие, добрые сердца, внимание и неравнодушие к бедам других людей.

Милане Тенгизовой, 9 лет, г. Ставрополь

Милане Тенгизовой, 9 лет, г. Ставрополь

Мама девятилетней Миланочки говорит большое материнское спасибо за оказанную помощь ее дочери. Вместе с вами мы смогли собрать 44 990 рублей. Благодаря этой сумме девочка смогла пройти генетический анализ. Теперь предстоит верное длительное лечение.

Милана ребенок-инвалид. Диагноз – кардиомиопатия. Синдром Элерса – Данло. Фиброз печени. Хронический вирусный гепатит С.

Несмотря на сложное заболевание, Миланочка иногда улыбается и радует своей улыбкой родных и близких. Ее мама, папа и младший братик, очень хотят, чтобы все невзгоды ушли и Милана стала лучше себя чувствовать.

Вовремя сделанный анализ позволил правильно дальше лечить девочку. Спасибо всем большое за оказанную помощь.