Глебу Скоморощенко, 7 лет, г. Михайловск
Мы объявляем сбор для семнадцатилетнего Мамедова Эльшана закрытым. С помощью вас мы смогли собрать необходимую сумму 7 000 рублей.
Мама Эльшана обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в проведении ЭЭГ - мониторинга сна. С помощью видео-ЭЭГ можно распознать неэпилептический характер приступов.
Хавяр Алибалаевна воспитывает сына одна и каждый день они вместе преодолевают трудности. Несмотря на все происходящее, Эльшан всегда старается порадовать свою маму улыбкой.
С рождения молодому человеку была установлена инвалидность и диагноз – ДЦП. Последствия раннего органического поражения ЦНС.
Мама Эльшана говорит всем большое материнское спасибо за помощь, которая была оказана их семье. Мы очень сильно надеемся и верим, что жизнь в семье Мамедовых наладится и Эльшан сможет порадовать свою маму большими успехами.
Рады сообщить, что благодаря вам мы смогли помочь семилетней Аверьяновой Алине. Хотим напомнить, что Алине необходимо было пройти курсы аудиотерапии по методу «Томатис». Мы собрали 50 000 рублей.
По словам мамы девочки, Александры Александровны, с рождения Алине врачами был установлен диагноз – задержка речевого развития. Общее недоразвитие речи 2 уровня.
Из-за такого диагноза она плохо разговаривает, практически всё говорит отдельными словами и иногда ей бывает трудно общаться со своими ровесниками. При этом Алиночка очень улыбчивая и милая девочка.
Для того чтобы преодолеть дефекты задержки речевого развития, лечащий врач девочки посоветовал пройти курсы аудиотерапии. Так как Алиночка уже в следующем году собирается пойти в школу, то эти курсы помогут ей лучше разговаривать и осуществить свои маленькие мечты. Девочка мечтает о том, что сможет рассказывать свободно свои любимые стихотворения и петь песни.
Мы говорим сердечное спасибо всем жителям края, кто не остался равнодушным к истории Алины. Девочке желаем крепкого здоровья и исполнения желаний.
Много историй, на которые мы откликаемся и стараемся помочь нашим заявителям.
Ранее мы размещали информацию на официальном сайте Фонда, а также в социальных сетях, что необходима помощь для Олега Викторовича.
По словам мамы, вся история заболевания началась внезапно и никто не смог предположить, что Олегу будет поставлен такой диагноз - поперечный миелит с преимущественным поражением мышечно-суставной чувствительности с двух сторон, тетрапарез, эпилепсия, анемия средней степени тяжести. В один дождливый день, молодой человек промок и простудился. Спустя некоторое время, простуда перешла в осложнения.
Теперь он проходит реабилитацию. Ежедневно Олег прикладывает большие усилия, чтобы лечение дало положительные результаты. Олег не может самостоятельно подниматься и для того, чтобы его мышцы всегда находились в тонусе, ему необходим тренажерный комплекс «Нейрореабилитационный центр «Опора». С помощью неравнодушных жителей нашего края мы собрали 5 864 рубля на этот комплекс.
Олег и его мама говорят большое спасибо всем за поддержку и помощь, которую вы оказали.
Мы присоединяемся к словам благодарности и желаем Олегу скорейшего выздоровления!
Друзья, помните мы размещали информацию о том, что ведем сбор денежных средств для годовалого Вани Малушко. Рады поделиться новостью, что с помощью вас мы собрали необходимую сумму 35 000 рублей.
История болезни у малыша началась с рождения. Врачами был установлен диагноз – тотальная отслойка сетчатой оболочки с выраженной витреоретинальной пролиферацией, ретинопатия недоношенных. Родители малыша стараются изо всех сил справляться с его заболеванием.
В 2017 году Ванечка несколько раз находился в ЛОГУЗ «Детская клиническая больница», г. Санкт-Петербург, где проходил оперативное лечение левого и правого глаза. Для операции врачами использовались инструменты зарубежного производства, за которые необходимо было заплатить.
Наш Фонд говорит всем большое спасибо за помощь, которую вы оказали для семьи Малушко. Родители сердечно благодарны каждому из вас, кто помог их годовалому сыночку. Ведь вы дарите ему возможность видеть.
Сбор денежных средств для Ксении мы объявляем закрытым. Благодаря вашему неравнодушию мы смогли собрать 27 250 рублей. Для семьи Ксении эта сумма очень большая, так как папа девочки попал в аварию и в силу таких обстоятельств не может работать.
Хотим напомнить, что ранее мама девочки обратилась в Фонд за помощью. Ксюше врачами был установлен диагноз – ДЦП, спастическая диплегия. Несмотря на свое заболевание, Ксюша очень жизнерадостная девочка и она верит только в лучшее.
В октябре 2017 года девочка находилась г. Новосибирске в ФГБУ «НИИТО им. Я.Л. Цивьяна». Ей была проведена операция деформации стопы. С самой операции Ксюша возвращалась на самолете с загипсованными ногами, поэтому родителям пришлось перезанять деньги у знакомых, чтобы с дочкой можно было долететь до дома.
Родители девочки говорят всем большое спасибо за оказанную помощь и поддержку.
Мама Максима обращалась в Фонд за помощью. Двенадцатилетний Максим очень любознательный, талантливый и хороший мальчик. Мама старается водить его на разные танцевальные кружки и спортивные секции. Максиму нравится учиться и в школе у него много друзей. Все было бы хорошо, если бы не его диагноз.
В девстве ему установили гипогликемию, Синдром Беквита–Видемана (хромосомное заболевание), задержка умственного развития.
Лечащий врач мальчика не первый год советует заниматься плаванием. А для того, чтобы у мальчика поддерживался иммунитет, укреплялась мышечная и нервная система, ему необходимо заниматься 3 раза в неделю в оздоровительном центре с инструктором.
Самостоятельно оплачивать посещение бассейна у мамы не получается, потому что приходится очень много тратить денег на постоянное лечение и дополнительные занятия.
Благодаря вам, мы смогли оплатить посещение в аква-центре на один месяц. Теперь Максим с большим удовольствие ходит на занятия по плаванию и усердно там занимается.
Мы желаем Максиму исполнения желаний, здоровья и успехов!
В Фонд за помощью обратилась мама троих детей. Мария Александровна просила оказать помощь ее маленькой трехлетней дочери Миладе.
Девочка – ребенок-инвалид. Вся история заболевания началась в 2015 году. Девочка переживает последствия перенесенного вирусного (герпетического) энцефалита. Симптоматическая эпилепсия.
По словам мамы, никто и не мог подумать, что вирусное заболевание проявиться через некоторое время и с такими осложнениями. Милада была направлена на лечение в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева», г. Санкт-Петербург.
С сентября по октябрь этого года малышка с мамой находилась на лечении. Так как мама девочки воспитывает ее одна, то возможности самостоятельно приобрести билеты на проезд к месту лечения и обратно не было возможности. Сумма проезда составила 19 048 рублей.
Друзья, благодаря вашей помощи, мы помогли семье! Спасибо всем большое за неравнодушие и сопереживание!
Друзья, помните мы размещали информацию о том, что годовалому Бахтину Мише нужна помощь. Благодаря Вам мы смогли помочь ему и его семье!
Надежда Ивановна, мама мальчика, обращалась в Фонд за помощью. С рождения у Мишеньки тотальная отслойка сетчатки оболочки глаза, ретинопатия недоношенных 5 степени.
С пеленок малыш проходит множество лечений для того, чтобы появился положительный результат от лечения. Мама очень сильно надеется на то, что Миша сможет увидеть ее, папу, а также всех своих родных.
В сопровождении своей мамы малыш почти каждый месяц летает на лечение в ЛОГУЗ «Детская клиническая больница» г. Санкт-Петербург. Все поездки даются с трудом, потому что Миша еще очень маленький и ему тяжело привыкнуть к таким частым полетам.
Сумма на перелеты тратится не маленькая. Общая сумма составила 50 000 рублей. Помимо всех перелетов родители покупают дорогостоящие лекарства и им очень нужна финансовая помощь.
Родители Миши говорят большое спасибо людям, которые не прошли мимом их беды! Спасибо Вам!
Рады Вам сообщить, что мы смогли приобрести четырехлетнему Жигалкину Захару специальный велотренажер, который фиксирует правильно ноги и тело ребенка и помогает в реабилитации. Стоимость специального велотренажера составила 35 000 рублей.
Хотим напомнить, что мама Захара обратилась в Фонд за помощью для ее самого младшего сына. Диагноз ребенка – ДЦП, двойная гемиплегия.
Такое заболевание является самой тяжелой формой ДЦП. Заболевание сопровождается тяжелыми двигательными нарушениями во всех четырех конечностях, причем руки поражаются в такой же степени, как и ноги, а иногда и сильнее.
Теперь, благодаря такому велотренажеру Захар сможет ежедневно развивать свои руки и ноги.
Мама мальчика поделилась с нами первыми хорошими впечатлениями от занятий. И самое главное, что после таких занятий результат будет положительный.
Спасибо всем, кто помог Захару! Мы искренне желаем ему не сдаваться и идти только вперед!
Друзья, сообщаем вам о том, что сбор денежных средств для Гавриленко Матвея мы объявляем закрытым. Нам удалось собрать 45 135 рублей.
С рождения трехлетнему Матвею врачи установили диагноз – ДЦП: спастическая диплегия. Эквино-плано-вальгусная деформация стоп тяжелой степени, флексионная контрактура коленных суставов средней степени.
Само заболевание у мальчика очень тяжелое и поэтому родителям приходится каждый день справляться с трудностями, приобретать дорогостоящие средства на то, чтобы вылечить своего сыночка.
Напомним, что в июне этого года Матвей получил направление на операцию в ФГБУ «ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна», г. Новосибирск. После операции ноги мальчика были загипсованы и закреплены. Благодаря вам нам удалось помочь семье оплатить авиаперелет до места операции и обратно. Стоимость авиаперелета составила 45 135 рублей.
Родители мальчика выражают сердечную благодарность всем людям, которые не остались в стороне и помогли их семье.