Махмету Набиевичу Бархударову, 59 лет, Шпаковский район, с. Надежда
Сегодня хотим рассказать, что мы закрываем сбор пожертвований для малыша Зинченко Ефима. Помните, мы ранее размещали историю малыша в социальных сетях и на сайте фонда. Мама Ефима обращалась к нам за помощью, чтобы мы смогли оплатить дорогостоящий анализ, стоимостью 39 000 рублей.Напомним, что малышу врачи установили диагноз – последствия раннего органического поражения ЦНС. Наследственные нервно-мышечные заболевания. Мама мальчика рассказала нам, что генетический анализ уже пройден. После ожидания результатов, теперь врачи смогут дальше назначить верное лечение ребенку. Благодарим всех за неравнодушие и добрые сердца.
Друзья, рады сообщить вам хорошую новость. Мы смогли помочь маленькой Ростовой Варе. Спасибо всем большое за отзывчивость и доброту. Благодаря всем, теперь малышке смогут ввести необходимый лекарственный препарат.
Хотим напомнить, что у малышки было диагностировано очень редкое генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия 1 типа (далее - СМА). Самая агрессивная и тяжелая форма. СМА затрагивает способность ползать, ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать.
Вся собранная сумма была направлена на оказание помощи Варечке. Родители девочки в аккаунте инстаграм всегда размещают подробную информацию о том, как Варечка чувствует себя и когда будет введен лекарственный препарат. Мы желаем Варечке здоровья и пусть ее самые заветные мечты исполняются.
Сегодня делимся с вами добрыми новостями. Мы смогли помочь маленькой Бабич Альфие.
Благодаря вашим добрым сердцам мы собрали 6 287 рублей. Вся собранная сумма пожертвований была передана маме. А мы хотим напомнить, что девочке с рождения был установлен диагноз - энцефалопатия неуточненная. Резидуальная энцефалопатия. Задержка речевого развития. Ранее девочка с мамой ездили на проезд. В тот момент Ольге Викторовне, маме Альфии, пришлось занять денег. Мы говорим большое спасибо всем за неравнодушие и ваши добрые сердца.
Друзья, хотим сообщить вам радостную новость. Благодаря вашим добрым сердцам мы смогли закупить для многодетной семьи детское специализированное питание. Общая стоимость которого составила 90 000 рублей. Хотим напомнить, что в семье воспитывается четверо детей. Самому старшему сыну Артёму 11 лет. И совсем недавно на свет появились еще трое мальчишек. Вот такое большое счастье есть у Анастасии Ивановны. К сожалению, отец малышей оставил семью.С рождением малышей выяснилось, что у них гастроинтестинальная форма пищевой аллергии. Поэтому они в своем маленьком возрасте находятся на искусственном вскармливании. Питаться малыши могут только при помощи специализированного питания. Мама малышей, говорит большое материнское спасибо за такую необходимую помощь для её детей. Теперь специализированный еды хватит детям на длительное время.
.efe78cbbb3e0b4ae7d1a426d412364d1655.jpg)
Спасибо всем, кто не прошел мимо истории пятнадцатилетнего Даниила. Мы очень рады тому, что отзывчивых и добрых сердец в нашем крае много. С помощью вас мы смогли собрать всю необходимую сумму – 7 847 рублей.
Напомним вам, что мальчику врачами был установлен диагноз - хроническая двусторонняя сонсоневральная тугоухость IV степени, пограничная с глухотой, кохлеарный имплант справа, Даниил общительный мальчик.
В 2010 году Даниилу поставили кохлеарный имплант. Такой медицинский прибор позволяет компенсировать потерю слуха. В прошлом году в одном из механизмов в импланте произошел сбой и поэтому родителям пришлось песочную катушку покупать самим.
Мама Даниила говорит всем большое спасибо за поддержку!
Сегодня хотим поделиться с вами добрыми новостями. Мы смогли собрать 36 870 рублей. Мама Виталика очень рада тому, что мы помогли их семье в сложной ситуации.
Напомним, что малышу врачи установили диагноз - бронхолегочная дисплазия тяжелой степени. Недоношенность. Хроническая обструктивная легочная болезнь.
Для того, чтобы сохранить жизнь ребенку, необходимо было провести операцию. В связи с тяжелым состоянием ребенка необходимо было сопровождение врача, а также оплата проезда вместе с малышом. И поэтому пришлось срочно занимать деньги.
Благодаря нашей с вами отзывчивости, мы смогли помочь семье и для них очень была поддержка.
Многодетная семья обратилась за помощью в наш Фонд с просьбой помочь их годовалому малышу. Абубакру с самого рождения врачи установили диагноз - капилляро – венозная дисплазия правой нижней конечности.
Несмотря на свой диагноз, малыш очень подвижный и энергичный. Любит рассматривать игрушки и слушать мамины сказки.
Родители стараются приложить все усилия, чтобы вылечить малыша. В прошлом году малыш вместе с мамой находился на лечении в «Российской детской клинической больнице», г. Москва. Пришлось к месту лечения и обратно лететь на самолете. В тот момент для того чтобы купить билеты, родителям малыша пришлось занять деньги у своих знакомых. Стоимость билетов составила 11 571 рубль.
А для дальнейшего лечения у родителей не было денег. Мы смогли помочь семье и собрать всю необходимую сумму.
Родители малыша очень благодарны за помощь, которую мы смогли оказать.
Друзья, мы объявляем закрытым сбор пожертвований для маленькой Малики. Малика очень активная, подвижная и жизнерадостная девочка. Но с самого рождения врачи установили ей диагноз – гипертрофическая необструктивная кардиомиопатия. Девочка проходит длительное лечение.
Совсем недавно врачи порекомендовали пройти генетическое исследование. Необходимо дообследование и сдача анализа. Родители самостоятельно не могли оплатить за анализ, стоимостью 44 900 рублей. Но с помощью вашей отзывчивости, мы собрали всю сумму. И теперь родители и Малика ждут результатов исследования. Спасибо всем.
Сегодня хотим рассказать вам, что восьмилетний Вова прошел генетический анализ, стоимостью 43 000 рублей. С детства ребенку был установлен диагноз - врожденная структурная миопатия? Линейный пневмофиброз и эмфизема обоих легких.
Благодаря всей собранной сумме денег, Вова смогу пройти полноэкзомное секвенирование. Валентина Николаевна, мама мальчика говорит большое спасибо за возможность сдать генетический анализ ее сыну.
Начинаем этот день с добрых новостей. Объявляем закрытым сбор пожертвований для Степы. Спасибо всем, кто помог собрать необходимую сумму - 9 352 рубля. Напомним, что у мальчика первичный гипотериоз, медикаментозная компенсация. Альтернирующее расходящееся косоглазие. Укорочение левой нижней конечности.
Мальчик в прошлом году находился в больнице, и лечащий врач прописал приобретение ортопедических стелек и очков. В тот момент у мамы Степы не было денег, чтобы купить все и поэтому ей пришлось перезанять денег.
Мама Степы говорит большое материнское спасибо за оказанную помощь для ее сына и семьи.