Олегу Викторовичу, 35 лет, г. Ставрополь
Дорогие друзья, мы объявляем закрытым сбор пожертвований для четырехлетнего малыша Мустафы. Мы смогли собрать – 12 909 рублей. С помощью всей собранной суммы малыш прошел дорогостоящее молекулярное кариотипированное исследование. И теперь врачи смогут назначить малышу точное лечение. Родители очень рады тому, что удалось пройти необходимое лечение. Они говорят большое спасибо всем, кто не остался в стороне и помог их сыночку. Мы желаем Мустафе крепкого здоровья и пусть его всегда окружают добрые люди.
Не перестаем рассказывать вам о том, кому мы помогли. Сегодня хотим рассказать про девятилетнего Глеба Скоморощенко. И порадовать вас тем, что с помощью ваших добрых сердец мы смогли всю необходимую сумму - 13 018 рублей. Хотим напомнить вам, что с рождения мальчик проходит длительные обследования и лечение. Так как Глебу был установлен диагноз – гипоплазия почек, сложный близорукий астигматизм пр. глаза, миопия средней степени глаза, сходящееся косоглазие. Благодаря всей собранной сумме мальчик смог пройти необходимое профилактическое лечение. Родители очень рады нашей с вами поддержке. И говорят большое спасибо за так необходимую для их ребенка помощь.
Друзья, мы каждый раз благодарим каждого, кто не прошел мимо историй детей и взрослых, которым нужна помощь. Сегодня хотим порадовать вас новостью о том, что сбор пожертвований для Насти объявляем закрытым. Вся сумма – 53 100 рублей была собрана и передана родителям девочки. Напомним, что ранее девочке был установлен диагноз - ДЦП. Спастическая диплегия. Из-за заболевания девочка находится на домашнем обучении и ей всегда нужно упорно физически заниматься. В начале этого года девочка находилась на лечении в ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико - биологического агентства», г. Санкт-Петербург. Курсы прохождения лечения были платные и поэтому родители решили обратиться к нам за помощью. Мы очень рады тому, что смогли помочь Настеньке и ее семье. Эта помощь была бы не возможна без вас.
Сегодня хороший день, а все потому что мы хотим поделиться с вами доброй новостью. Помните, мы ранее открывали сбор пожертвований для четырехлетнего Омара Магомедова? Рады сообщить, что вся сумма была собрана - 12 909 рублей и передана маме мальчика. Маме Омара нужна была очень наша поддержка. Так как, у Омара с детства был установлен диагноз - Неродегенеративное заболевание ЦНС. Туберозный склероз. Симптоматическая фокальная эпилепсия, фармакорезистентная форма, то лечение мальчику нужно проходить длительное. Иногда просто не хватает денег, для того чтобы отправиться к месту лечения и вернуться обратно домой. Но благодаря добрым и неравнодушным людям, мы смогли ему помочь.
Хотим поделиться с вами хорошей новостью. У Елизаветы теперь есть маска для дыхания, а также портативная батарейка для аппарата, который помогает восстановить дыхательную систему. Напомним вам историю девушки. С подросткового возраста у Елизаветы ухудшилось здоровье и в период обследований врачами был установлен диагноз - хроническая вентиляционная декомпенсированная дыхательная недостаточность. III степень гипоксемии. Для того, чтобы Елизавета смогла всегда дышать, ей необходимо все время насыщать свои легкие кислородом. Так как в семье на хватало денег на приобретение необходимых специализированных приборов, то мы смогли вместе с вами приобрести их. Теперь девушка сможет их использовать на долгое время. Благодарим каждого, кто не смог пройти мимо истории девушки.
Мы смогли помочь оплатить для восьмимесячного Маргашова Ярослава генетический анализ, стоимостью 35 000 рублей. Хотим напомнить историю малыша, что ему был установлен диагноз - судорожный синдром, задержка моторного развития. И для того, чтобы врачам определить, каким образом появилось заболевание у ребёнка, малышу необходимо было пройти генетический анализ. С помощью вас, друзья, мы собрали необходимую сумму - 35 000 рублей. Теперь остается ждать результатов анализа и уже потом врачи смогут правильное назначить лечение.
Объявляем закрытый сбор пожертвований для двух сестер – Альфии и Люции. Мы смогли собрать 20 458 рублей. Напомним, что девочкам по десять лет. Они дружелюбные и любят друг с другом играть. Им нравится учиться и ходить в школу. Но помимо этого они проходят лечение. Из-за того, что девочкам установлен диагноз - резидуальная энцефалопатия, приходится регулярно ездить на лечение.Для мамы, воспитывающих самостоятельно двух детей сложно постоянно оплачивать проезд. Иногда помимо проезда приходится тратить деньги на дополнительные обследования.Ольга Викторовна, мама девочек, очень рада оказанной помощи и выражает все свою благодарность за оказанную помощь и поддержку.
Не перестаем радовать вас хорошими новостями. Помните, мы ранее открывали сбор пожертвований для одиннадцатилетнего Ярослава Трещева. Сегодня хотим сообщить, что вся сумма - 10 098 рублей собрано.Напомним, что мальчику раньше не была установлена инвалидность и поэтому ему вместе с мамой приходилось ездить на лечение и самостоятельно приобретать билеты. Мальчику ранее был поставлен диагноз - бронхит, не уточненный как острый или хронический. А так как лечение о установления инвалидности, ребенку необходимо проходить регулярно, то поддержка для Ярослава и его мама была очень важна. Спустя время, мама мальчика рассказала нам, что ему была установлена инвалидность и теперь ездить на само лечение стало намного легче. Спасибо всем большое.
Сегодня хотим сообщить вам доброю новость. Мы закрываем сбор пожертвований для восьмилетней Кристины Очеретной. С помощью добрых сердец мы смогли помочь девочке и собрать всю нужную сумму - 49 390 рублей. Напомним, что у девочки сахарный диабет, 1 тип. Язвенный колит. Функциональная диспенсия. Каждый день мама Кристины контролирует уровень сахара в крови. Самый удобный прибор для ежедневного контроля- сканер с датчиком. Мама и девочка были так рады, что получилось приобрести необходимый прибор, стоимостью 49 390 рублей. Теперь, когда девочка будет собираться на лечение, ей и ее маме будет очень удобно контролировать уровень глюкозы в крови даже на расстоянии. Мама от чистого сердца благодарит всех за оказанную помощь для ее дочери и их семьи.
Объявляем закрытым сбор пожертвований для двенадцатилетнего Сергея Баранникова. Хотим порадовать вас новостями. Мы смогли собрать нужную сумму для того, чтобы Сергей смог пройти нужный для него анализ.Напомним, что мальчику необходимо было подтверждение либо опровержение поставленного диагноза - врожденная структурная миопатия? Повторное проведение анализа позволило определить точный диагноз для мальчика. Теперь предстоит дальнейшее лечение и длительное. Мы хотим пожелать Сергею здоровья! И хотим сказать большое всем спасибо за оказанную помощь.