Им нужна помощь
Необходимо собрать: 17 904
Каждый день – эта большая возможность сделать что-то доброе и хорошее для других. Не можем не поделиться одной из историй. Всегда хочется, чтобы многие кто читают истории детей, тоже вместе с нами смогли проникнуться и с добрым сердцем помочь. Мы уже не первый раз с вами помогаем девочке и её семье. Родители всегда очень рады и благодарны такой большой поддержке! Елизавета ребёнок-инвалид. Девочке с рождения был установлен диагноз – Синдром Вильямса. Интеллектуальное недоразвитие умеренной степени. Мама рассказала специалистам фонда, что совсем недавно нужно было поехать на лечение в «ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова». В связи с возрастом и тяжелым диагнозом ребёнка выдержать двое суток на поездке очень сложно, поэтому они решили полететь на самолёте. На тот момент, когда необходимо было приобрести билеты, стоимость их составляла - 17 904 рубля. Для семьи такая сумма очень большая. И родители заняли деньги для перелета. Сейчас после лечения необходимо проходить дальнейшее лечение и покупать лекарственные препараты. Поэтому наша совместная помощь очень нужна и девочке, и её семье.
Необходимо собрать: 28 738
Многие из наших благотворителей помнят историю Каролины. Мама девочки уже не первый раз обращается к нам за помощью. Во многих жизненных моментах наша с вами помощь очень помогла в лечении девочки. И сейчас наступил такой момент, в котором наша помощь очень нужна. Каролина ребенок-инвалид. Лечащими врачами ей был установлен диагноз – энцефалопатия развития. Эпилептическая энцефалопатия. Кира Михайловна, мама девочки, поделилась со специалистов фонда, что в марте этого года у Каролины было очередное лечение. Оно проходило в ФГБОУ ВО «СПБГПМУ Минздраву России», г. Санкт-Петербург. Стоимость всех билетов составляет - 28 738 рублей. Для семьи такие затраты очень большие и поэтому для семьи эта будет большая помощь. Будем благодарны вашей отзывчивости и поддержки для семьи и самой Каролины.
Необходимо собрать: 69 910
Мы всегда стараемся помогать в те моменты, когда к нам обращаются за помощью, чтобы помочь сдать генетические анализы. Сегодня как раз и хотим рассказать такую историю. К нам обратилась за помощью мама из многодетной семьи. Рассказала про свою доченьку, пятилетнюю Устинью. Малышка очень жизнерадостная дружелюбная и любознательная. С рождения девочке врачи установили диагноз – ПРОПЦНС.Задержка психоречевого развития. Малышка проходит обследование у врача-генетика АНМО «Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр». В срочном порядке девочке необходимо было пройти некоторые анализы и дополнительно необходимо проведение генетического анализы. Генетический анализ позволит помочь уточнить диагноз и подобрать терапию для Устиньи. Стоимость всего составляет - 69 910 рублей.Для многодетной семьи такие траты не по сильны и поэтому родители девочки обратились за помощью в наш фонд. Родители будут очень благодарны каждому за оказанную помощь. Ведь сейчас таких случаев очень много, когда детям и взрослым необходимо сдавать генетические анализы. От их результатов многое зависит в дальнейшем лечении! Мы будем очень рады вашей поддержке.
Необходимо собрать: 95 000
Доброго дня, дорогие друзья. Каждая из историй даёт нам понять, как важно не проходить мимо и помочь человеку в сложную минуту. Поэтому хотим поделиться с вами одной из таких историй. Семилетней Антонины мы вместе уже не раз помогали. И недавно мама девочки обратилась к нам снова. Напомним, что девочка –ребёнок-инвалид, диагноз – Врожденный порок развития головного мозга, гипоплазия мозолистого тела. Врождённа гидроцефалия, шунтозависимая. ДЦП, спастический тетрапарез. Задержка психомоторного и речевого развития. Атрофия зрительных нервов обоих глаз. Валерия Валерьевна, мама девочки, воспитывает двоих детей самостоятельно. Антонине врачи рекомендовали сдать генетический анализ «Полногеномное секвенирование» в ООО «Геноаналитика», стоимостью 95 000 рублей. У мамы девочки таких денег совсем нет, а генетический анализ пройти необходимо. Благодаря анализу врачи смогут назначить необходимое лечение Антонине. Будем рады Вашей помощи!
Необходимо собрать: 20 000
Дорогие друзья, иногда жизнь ставит нас перед трудными испытаниями и помощь просто необходима в данный момент. Так, к нам обратилась за помощью мама пятерых детей, воспитывающая их самостоятельно. Самой старшей девочке 10 лет, а самой маленькой 2 года. Асет Ахмедовна рассказала специалисту фонда, что у одной из дочерей Марьям, которой 3 года врачами с детства был установлен диагноз- детский целебральный паралич, синдром дауна, порок сердца, стеноз гортани и ряд сопутствующих заболеваний. Хотим напомнить, что совсем недавно мы вместе с вами уже смогли помочь многодетной маме и купили детскую мебель для ее маленьких детей. А сегодня для семьи очень нужен рециркулятор передвижной воздуха. Для многодетной мамы стоимость рециркулятора, в размере 20 000 рублей –это очень большая сумма. Поэтому Асет Ахмедовна и просит нас помочь её детям и семье. Давайте все вместе не будем проходить мимо истории многодетной семьи и поможем собрать необходимую сумму и купить передвижной рециркулятор воздуха.
Необходимо собрать: 258 000
Всем добрый день. Он добрый, просто потому что каждый из нас может сказать друг-другу что-то приятное, важное и нужное. Просто потому что, мы можем сегодня сделать одно маленькое, но доброе дело. Просто потому что, мы хотим поделиться с Вами доброй и важной историей Елеазара. Мама мальчика обратилась в наш фонд за помощью. Потому что, её сыну нужна помощь в приобретении дорогостоящего средства реабилитации. А таких денег у Юлии Викторовны просто нет. Поэтому без нашей совместной помощи ей никак не справиться. Но она очень хочет, чтобы такой вертикализатор был у её ребенка. Регулярное использование вертикализатора тренирует чувство равновесия, повышает навыки самообслуживания, нормализует функционирование систем организма в целом, а также укрепляет мышцы и кости. Хотим немного рассказать про самого Елеазара. Он очень жизнерадостный и любознательный мальчик. Елеазару с рождения был установлен диагноз – ДЦП. Спастический тетрапарез. Подвывих бедра справа. Торсионная деформация левой. Мама мальчика будет очень всем благодарна и рада нашей помощи. Давайте все вместе подарим Елеазару нужное средство реабилитации. Ведь он так хочет развиваться, быть здоровым и двигаться дальше.
Необходимо собрать: 29 000
Сегодня хотим поделиться с Вами историей Александра Ефимовича, который обратился к нам за помощью. Мужчине 80 лет, инвалид III группы, пенсионер по старости. В связи с возрастом и с заболеванием, ему становится уже тяжело самостоятельно принимать душ. Поэтому Александр Ефимович попросить помочь ему купить удобное кресло для ванной. Мужчине установлен диагноз – ИБС. Стеконардия напряжения ФК 2. Пароксизмальная форма фибрилляции пресердий, частые симптомные приступы.Стоимость кресла составляет 15 100 рублей. Самостоятельно купить такое дорогостоящее кресло. Поэтому мужчина решил обратиться к нам за помощью. Ведь мы понимаем, что в таком возрасте многие вещи и моменты становится тяжело уже делать и хотим помочь Александру Ефимовичу.Мы будем искренне благодарны и очень рады тому, что все вместе сможем купить такое необходимое кресло.