Им нужна помощь
Необходимо собрать: 40 289
С разными историями к нам обращаются родители детей. Ведь бывает много безвыходных ситуаций, много лечений, реабилитаций, анализов, которые просто необходимо сдавать и проходить. Но порой денег у родителей просто уже не хватает, поэтому они принимают решению обращаться за помощью в благотворительные фонды. Сегодня хотим поделиться историей двух девочек. Мама Альфии и Люции, Ольга Викторовна, обратилась к нам за помощью. Она воспитывает троих детей самостоятельно. И большую часть времени ей приходится вместе с Альфиёй и Люцией ездить на лечения, чтобы девочки чувствовали себя хорошо, а также поддерживать их самочувствие и здоровье. У Альфии с рождения установлен диагноз – G96.8 – Другие уточненные поражения центральной нервной системы. Резидуальная энцефалопатия. Целеброастенический синдром. Сопутствующее заболевание сходящееся альтернирующее косоглазие. У Люции - G96.8 – Другие уточненные поражения центральной нервной системы. Резидуальная энцефалопатия. Альтернирующее косоглазие. Совсем недавно мама вместе с девочками ездила на очередное лечение в ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства», г. Санкт-Петербург. Чтобы добраться к месту лечения, Ольга Викторовна заняла деньги на покупку билетов. Стоимость всех билетов составила - 40 289 рублей. Ольга Викторовна и её дети будут очень рады помощи и поддержке. Каждый раз им необходимо проходить курсы реабилитации, покупать лекарственные препараты и многое другое. Будем очень рады вашей помощи!
Необходимо собрать: 285 000
К нам обратилась многодетная семья за помощью. Мама мальчика рассказала немного про Артёма. Артём очень жизнерадостный и добрый мальчик. У него еще есть две сестрички, одна младшая, другая – старшая. Ему очень нравится с ними играть. Артём –ребёнок-инвалид, врачами ранее был установлен диагноз – ДЦП. Спастический тетрапарез. Екатерина Александровна, мама мальчика, поделилась со специалистом фонда, что очень часто приходится ездить на лечение, на процедуры и реабилитацию, очень нужно для дороги специализированное кресло. Купить обычные кресло не получится, потому что необходимо подобрать специальное по размерам и для удобства самого ребёнка. Чтобы такое кресло купить на заказ, у родителей нет такой возможности. Но мы вместе с вами сможем собрать необходимую сумму и помочь купить для Артёма необходимое для поездок автокресло. Стоимость его составляет - 285 000 рублей. Родители Артёма будут очень рады такой большой помощи и поддержке для их сына и семью. Не проходите мимо истории мальчика! Давайте поможем все вместе.
Необходимо собрать: 23 811
Мама Маргариты обратилась к нам с просьбой помочь их семье. Маргарита – ребёнок-инвалид. С момента рождения девочке врачи установили диагноз –Дцп. Спастическая диплегия. Маргарита очень любознательная и добрая. Она очень любит свою маму. Анна Владимировна воспитывает девочку самостоятельно. История Маргариты очень похожа на предыдущую историю Арины Примак. Маргарита тоже очень часто проходит лечения и реабилитации. Мама девочки старается приложить все возможные усилия для здоровья и развития своей доченьки. В этом году у Анны Владимировны получилось свозить свою доченьку на лечение в ООО Медицинский центр «Сакура», г. Челябинск. К самому месту лечения девочка вместе с мамой ехали на поезде. Стоимость билетов получилось не маленькая – 23 811 рублей. На момент приобретения билетов такой суммы у Анны Владимировны не было. И такую сумму пришлось перезанять.Мы будем очень рады нашей совместной помощи для Маргариты и её семьи. Ведь даже самая маленькая помощь дарит большую надежду и веру в лучшее!
Необходимо собрать: 22 773
Дорогие друзья, сегодня мы открываем сбор пожертвований для тринадцатилетней Арины Примак. Хотим с вами поделиться ее историей и рассказать на что ведём сбор пожертвований. Мама девочки уже не первый раз обращается к нам за помощью и с общими усилиями мы вместе с вами помогали девочке. Светлана Викторовна самостоятельно воспитывает дочку. У Арины с рождения был установлен диагноз –ДЦП. Спастическая диплегия. Структурная фокальная эпилепсия. Вот уже сколько лет в течение каждого года мама старается девочку свозить на лечение, потом Арина проходит реабилитацию. Порой поездки бывают как платные, так и бесплатные. Светлана Викторовна очень хочет, чтобы после всех пройденных лечений у девочки был виден результат и самочувствие доченьки улучшать и стабилизировалось. Совсем недавно состоялась такая очередная поездка на железнодорожном транспорте к месту лечения и обратно. Лечение проходило в ООО Медицинский центр «Сакура», г. Челябинск. За проезд общая стоимость составила – 22 773 рубля. На покупку билетов маме девочки пришлось занять денег. Сейчас после возвращения нужно продолжать выполнять необходимые рекомендации врача и продолжать ежедневно заниматься. Давайте все вместе сможем собрать необходимую сумму и помочь девочке и её семье. Они будут очень рады нашей помощи и поддержке.
Необходимо собрать: 100 800
Маленькому Мухаммаду всего лишь два годика. В столь маленьком возрасте малышу приходится кушать только то питание, которое было рекомендовано врачом. Хотим поделиться этой историей с вами, наши люди с добрым сердцем. Родители малыша обратились к нам за помощью, она рассказали, что с момента рождения их сыну врачами был установлен диагноз –ДЦП. Спастический тетрапарез. Мама Мухаммада рассказала специалисту фонда, что у малыша белково-энергетическая недостаточность и низкий вес. Аллергическая реакция на вскармливание, поэтому необходимо специализированное питание - "Пептамен юниор". На данный момент ребёнку установлена гастростома, через которую получается только кушать. Родители просят помочь в приобретении детского специализированного питания на 3 месяца. Сумма получается очень большая, поэтому будем рады помощи и поддержке.
Необходимо собрать: 17 904
Каждый день – эта большая возможность сделать что-то доброе и хорошее для других. Не можем не поделиться одной из историй. Всегда хочется, чтобы многие кто читают истории детей, тоже вместе с нами смогли проникнуться и с добрым сердцем помочь. Мы уже не первый раз с вами помогаем девочке и её семье. Родители всегда очень рады и благодарны такой большой поддержке! Елизавета ребёнок-инвалид. Девочке с рождения был установлен диагноз – Синдром Вильямса. Интеллектуальное недоразвитие умеренной степени. Мама рассказала специалистам фонда, что совсем недавно нужно было поехать на лечение в «ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова». В связи с возрастом и тяжелым диагнозом ребёнка выдержать двое суток на поездке очень сложно, поэтому они решили полететь на самолёте. На тот момент, когда необходимо было приобрести билеты, стоимость их составляла - 17 904 рубля. Для семьи такая сумма очень большая. И родители заняли деньги для перелета. Сейчас после лечения необходимо проходить дальнейшее лечение и покупать лекарственные препараты. Поэтому наша совместная помощь очень нужна и девочке, и её семье.
Необходимо собрать: 28 738
Многие из наших благотворителей помнят историю Каролины. Мама девочки уже не первый раз обращается к нам за помощью. Во многих жизненных моментах наша с вами помощь очень помогла в лечении девочки. И сейчас наступил такой момент, в котором наша помощь очень нужна. Каролина ребенок-инвалид. Лечащими врачами ей был установлен диагноз – энцефалопатия развития. Эпилептическая энцефалопатия. Кира Михайловна, мама девочки, поделилась со специалистов фонда, что в марте этого года у Каролины было очередное лечение. Оно проходило в ФГБОУ ВО «СПБГПМУ Минздраву России», г. Санкт-Петербург. Стоимость всех билетов составляет - 28 738 рублей. Для семьи такие затраты очень большие и поэтому для семьи эта будет большая помощь. Будем благодарны вашей отзывчивости и поддержки для семьи и самой Каролины.
Необходимо собрать: 69 910
Мы всегда стараемся помогать в те моменты, когда к нам обращаются за помощью, чтобы помочь сдать генетические анализы. Сегодня как раз и хотим рассказать такую историю. К нам обратилась за помощью мама из многодетной семьи. Рассказала про свою доченьку, пятилетнюю Устинью. Малышка очень жизнерадостная дружелюбная и любознательная. С рождения девочке врачи установили диагноз – ПРОПЦНС.Задержка психоречевого развития. Малышка проходит обследование у врача-генетика АНМО «Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр». В срочном порядке девочке необходимо было пройти некоторые анализы и дополнительно необходимо проведение генетического анализы. Генетический анализ позволит помочь уточнить диагноз и подобрать терапию для Устиньи. Стоимость всего составляет - 69 910 рублей.Для многодетной семьи такие траты не по сильны и поэтому родители девочки обратились за помощью в наш фонд. Родители будут очень благодарны каждому за оказанную помощь. Ведь сейчас таких случаев очень много, когда детям и взрослым необходимо сдавать генетические анализы. От их результатов многое зависит в дальнейшем лечении! Мы будем очень рады вашей поддержке.
Необходимо собрать: 95 000
Доброго дня, дорогие друзья. Каждая из историй даёт нам понять, как важно не проходить мимо и помочь человеку в сложную минуту. Поэтому хотим поделиться с вами одной из таких историй. Семилетней Антонины мы вместе уже не раз помогали. И недавно мама девочки обратилась к нам снова. Напомним, что девочка –ребёнок-инвалид, диагноз – Врожденный порок развития головного мозга, гипоплазия мозолистого тела. Врождённа гидроцефалия, шунтозависимая. ДЦП, спастический тетрапарез. Задержка психомоторного и речевого развития. Атрофия зрительных нервов обоих глаз. Валерия Валерьевна, мама девочки, воспитывает двоих детей самостоятельно. Антонине врачи рекомендовали сдать генетический анализ «Полногеномное секвенирование» в ООО «Геноаналитика», стоимостью 95 000 рублей. У мамы девочки таких денег совсем нет, а генетический анализ пройти необходимо. Благодаря анализу врачи смогут назначить необходимое лечение Антонине. Будем рады Вашей помощи!
Необходимо собрать: 20 000
Дорогие друзья, иногда жизнь ставит нас перед трудными испытаниями и помощь просто необходима в данный момент. Так, к нам обратилась за помощью мама пятерых детей, воспитывающая их самостоятельно. Самой старшей девочке 10 лет, а самой маленькой 2 года. Асет Ахмедовна рассказала специалисту фонда, что у одной из дочерей Марьям, которой 3 года врачами с детства был установлен диагноз- детский целебральный паралич, синдром дауна, порок сердца, стеноз гортани и ряд сопутствующих заболеваний. Хотим напомнить, что совсем недавно мы вместе с вами уже смогли помочь многодетной маме и купили детскую мебель для ее маленьких детей. А сегодня для семьи очень нужен рециркулятор передвижной воздуха. Для многодетной мамы стоимость рециркулятора, в размере 20 000 рублей –это очень большая сумма. Поэтому Асет Ахмедовна и просит нас помочь её детям и семье. Давайте все вместе не будем проходить мимо истории многодетной семьи и поможем собрать необходимую сумму и купить передвижной рециркулятор воздуха.